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Notch

Notch(Notch信号通路)

Notch is a family of transmembrane proteins with repeated extracellular EGF domains and the notch (or DSL) domains.

Notch 相关产品(37)

  • GC10211 structure
    GC10211FLI-06
    CAS: 313967-18-9
    纯度: >98.00%

    FLI-06是一种Notch信号抑制剂(EC 50 = 2.3µM)，作用于α-分泌酶和β-分泌酶裂解的上游。FLI-06可阻断Notch信号通路的细胞内运输和加工，抑制细胞在离开内质网（ER）之前的分泌，并使内质网形态从小管转变为片层。FLI-06用于治疗癌症和神经退行性疾病。

  • GC11424 structure
    GC11424Valproic acid
    CAS: 99-66-1
    纯度: >98.00%

    A class I HDAC inhibitor

  • GC12096 structure
    GC12096Semagacestat (LY450139)
    CAS: 425386-60-3
    纯度: >99.50%

    A pan γ-secretase inhibitor

  • GC12191 structure
    GC12191LY-411575
    CAS: 209984-57-6
    纯度: >98.00%

    A γ-secretase inhibitor

  • GC12653 structure
    GC12653LY3039478
    CAS: 1421438-81-4
    纯度: >98.00%

    A Notch inhibitor

  • GC12741 structure
    GC12741IMR-1
    CAS: 310456-65-6
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of Maml1 recruitment to chromatin

  • GC13673 structure
    GC13673BMS-708163 (Avagacestat)
    CAS: 1146699-66-2
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of γ-secretase

  • GC14847 structure
    GC14847Psoralidin
    CAS: 18642-23-4
    纯度: >98.00%

    A furanocoumarin with anti-cancer activity

  • GC15794 structure
    GC15794Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
    CAS: 1069-66-5
    纯度: >98.00%

    Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)（VPA）是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 （HDAC）抑制剂，IC 50 值为1.5mM，抑制HDAC1的IC 50 值为400μM，同时可诱导HDAC2的降解。

  • GC15896 structure
    GC15896Z-Ile-Leu-aldehyde
    CAS: 161710-10-7
    纯度: >98.00%

    Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是一种有效的、竞争性的 γ-分泌酶和缺口肽醛抑制剂。

  • GC16197 structure
    GC16197RO4929097
    CAS: 847925-91-1
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of γ-secretase

  • GC17671 structure
    GC17671YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
    CAS: 209984-56-5
    纯度: >98.00%

    YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)是一种γ-分泌酶抑制剂，对APP裂解和Notch裂解的IC 50 值分别为2.64±0.30nM和2.92±0.22nM。

  • GC18533 structure
    GC18533ZLDI-8
    CAS: 667880-38-8
    纯度: >98.50%

    ZLDI-8 是一种 Notch 激活/切割酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的切割。 ZLDI-8 降低促存活/抗凋亡和上皮间质转化 (EMT) 相关蛋白的表达。 ZLDI-8 还是一种竞争性且不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。 ZLDI-8 抑制 MHCC97-H 细胞的生长，IC50 为 5.32 μM。

  • GC31268 structure
    GC31268tCFA15
    CAS: 220757-88-0
    纯度: >99.00%

    tCFA15为一种三甲基环己烯长链脂肪醇，侧链含有15个碳原子，能够促进神经细胞的分化，具有调控Notch信号通路的潜力。

  • GC34635 structure
    GC34635JI051
    CAS: 2234281-75-3
    纯度: >98.00%

    JI051是一种Hes1-PHB2相互作用稳定剂，能够与癌症相关蛋白伴侣prohibitin2(PHB2)相互作用，通过抑制Notch下游效应基因Hes1来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。

  • GC35535 structure
    GC35535BMS-906024
    CAS: 1401066-79-2
    纯度: >98.00%

    BMS-906024 是一种口服有效，选择性的 γ 分泌酶 (gamma secretase) 抑制剂 (GSI)，GSIs 是一类小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 可阻止具有高口服生物利用度的所有四种 Notch 受体的激活，对于 Notch1，-2，-3 和 -4 受体，IC50s 分别为 1.6，0.7，3.4 和 2.9 nM。 BMS-906024 表现出针对多种人癌症异种移植物的广谱抗肿瘤活性。

  • GC35537 structure
    GC35537BMS-983970
    CAS: 1584713-87-0
    纯度: >99.00%

    BMS-983970是Notch口服性抑制剂，用于抗癌研究。

  • GC35559 structure
    GC35559Bruceine D
    CAS: 21499-66-1
    纯度: >98.00%

    Bruceine D, isolated from Brucea javanica (L.) Merr. (Simaroubaceae), shows antineoplastic properties in various human cancers including pancreas, breast, lung, blood, bone, and liver. Bruceine D induces apoptosis in human chronic myeloid leukemia K562 cells via mitochondrial pathway.

  • GC35612 structure
    GC35612Carvacrol
    CAS: 499-75-2
    纯度: >99.50%

    Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚。

  • GC36304 structure
    GC36304IMR-1A
    CAS: 331862-41-0
    纯度: >98.00%

    IMR-1A, an acid metabolite of IMR-1, is a potent inhibitor of Notch with IC50 of 0.5 μM and Kd of 2.9 μM. IMR-1A exhibits anti-tumor activity.

  • GC36361 structure
    GC36361Jagged-1 (188-204) TFA
    纯度: >99.50%

    Jagged-1 (188-204) TFA是Jagged-1（JAG-1）蛋白的一个片段，是神经原性位点Notch同源蛋白1（Notch1）的激动剂。

  • GC36362 structure
    GC36362Jagged-1 188-204
    CAS: 219127-21-6

    Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。

  • GC38745 structure
    GC38745CB-103
    CAS: 218457-67-1
    纯度: >97.00%

    An inhibitor of Notch signaling

  • GC50470 structure
    GC50470SAHM1
    CAS: 2050906-89-1

    SAHM1 是一种类似于主脑样 (MAML) 的显性阴性形式的肽模拟物，可抑制典型的 Notch 转录复合物形成。