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Stem Cell(干细胞)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC70003 TEAD-IN-3 TEAD-IN-3 (compound I-177) 是一种有效的 TEAD 转录因子抑制剂。TEAD-IN-3 可用于增生性疾病(如癌症)的研究。
  3. GC39159 Tegatrabetan

    BC2059

     Tegatrabetan (BC2059) is an antagonist of β-Catenin. Tegatrabetan (BC2059) treatment disrupts the binding of β-catenin with the scaffold protein transducin β-like 1 (TBL1) and proteasomal degradation and declines in the nuclear levels of β-catenin.
  4. GC62394 Teplinovivint Teplinovivint 是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性，具有用于肌腱病研究的潜力。
  5. GC14465 Tideglusib

    4-苄基-2-(萘-1-基)-[1,2,4]噻二唑烷-3,5-二酮,NP031112

     A neuroactive thiadiazolidinone
  6. GC64131 TMX-4116 TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
  7. GC45090 Triparanol

    曲帕拉醇,MER-29

     An inhibitor of DHCR24
  8. GC14037 Triptonide

    雷公藤内酯酮; NSC 165677; PG 492

     A diterpenoid with diverse biological activities
  9. GC70573 TT-10 TT-10（TAZ-K）是YES相关蛋白（YAP）-转录增强因子结构域（TEAD）活性的激活剂。
  10. GC10649 TTP 22

    TTP22;TTP-22

     A CK2 inhibitor
  11. GC17868 TWS119 A GSK3β inhibitor
  12. GC15284 U 18666A U18666A是一种具有细胞渗透性和两亲性的小分子，可以抑制3β羟基甾醇-Δ（24）还原酶 （DHCR24）活性, 从而阻止胆固醇从晚期核内体和溶酶体外流[2]。
  13. GC17535 UM 191 UM 191
  14. GC11424 Valproic acid

    丙戊酸; VPA; 2-Propylpentanoic Acid

     A class I HDAC inhibitor
  15. GC45137 Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide

    Valproic Acid Gluclonide

     A metabolite of valproic acid
  16. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)

    丙戊酸钠; Sodium Valproate sodium

     Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)（VPA）是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 （HDAC）抑制剂，IC50 值为1.5mM，抑制HDAC1的IC50值为400μM，同时可诱导HDAC2的降解。
  17. GC64378 Valproic acid-d6

    丙戊酸-D6,VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6

    Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  18. GC74579 Vantictumab

    万替妥单抗; OMP-18R5

     Vantictumab (OMP-18R5)是一种人源IgG2单克隆抗体。
  19. GC14482 Verteporfin

    维替泊芬; CL 318952

     维替泊芬是一种有效的 PD-L1 表达抑制剂，用于治疗年龄相关性黄斑变性、鲜红斑痣和癌症。
  20. GC37923 VP3.15 VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。
  21. GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。
  22. GC70131 VT02956 VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
  23. GC63257 VT103 VT103 是 VT101 的类似物，是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。
  24. GC70132 VT104 VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。
  25. GC62524 VT107 VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。
  26. GC50077 WAY 316606 hydrochloride An sFRP-1 inhibitor
  27. GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
  28. GC15753 WAY-262611

    BML-WN110, Dickkopf-1 Inhibitor, Dkk1 Inhibitor

     A Dkk1 inhibitor and Wnt signaling activator
  29. GC70143 WIC1 WIC1 是一种有效的 Wnt 抑制剂。 WIC1 可用于癌症研究。
  30. GC11674 WIKI4

    Tankyrase 1/2 Inhibitor V

     A potent TNKS1/2 inhibitor
  31. GC12133 Windorphen

    3-氯-2,3-双(4-甲氧苯基)丙烯醛

     Wnt inhibitor
  32. GC17764 Wnt agonist 1

    WNTAGONIST1(CID11210285盐酸盐),BML-284

     A cell-permeable activator of Wnt signaling
  33. GC70148 Wnt pathway activator 2 Wnt pathway activator 2 是一种有效的 Wnt 激活剂，EC50 值为 13 nM，详细情况请参考专利 WO2012024404A1，compound 2。
  34. GC13658 Wnt-C59

    PORCN酶活性和WNT抑制剂(WNT-C59),C59

     Wnt-C59是Mboat（膜结合的O-酰脱糖酶）家族成员Porcupine（Porcn）的高度有效抑制剂，IC50值为74pM，能够抑制Wnt信号传导。
  35. GC37937 Wnt/β-catenin agonist 1 Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC50 值为 0.27 μM。
  36. GC63695 Wnt/β-catenin agonist 2 Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号，可用于信号转导相关疾病的研究。
  37. GC66039 Wnt/β-catenin agonist 3 Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
  38. GC70149 Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride Wnt/β-catenin agonist 3 盐酸盐是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 可用于骨质疏松症的研究。
  39. GC68028 Wnt/β-catenin agonist 4 Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂，激活 Wnt/β-catenin 信号传输。
  40. GN10017 Wogonin

    汉黄芩素

     A flavonoid with anti-inflammatory and antitumor activities
  41. GC12781 XAV-939

    3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-D]嘧啶-4-酮

     XAV-939 选择性抑制 β-连环蛋白介导的转录。
  42. GC11245 XMU-MP-1 XMU-MP-1是可逆的、选择性的MST1/2激酶的抑制剂，对MST1和MST2的IC50分别为71.1±12.9 nM和38.1±6.9 nM。
  43. GC74412 xStAx-VHLL TFA xStAx-VHLL TFA，一种PROTAC，维持β-catenin的降解，并表现出对Wnt信号传导的强烈抑制。xStAx-VHLL TFA促进β-catenin泛素化。
  44. GC26088 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.
  45. GC39461 YAP-TEAD-IN-1 TFA YAP-TEAD TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。
  46. GC73349 YAP-TEAD-IN-2 YAP-TEAD-IN-2（化合物6）是一种强效的YAP-TEAD PPI（蛋白质相互作用）抑制剂，IC50为2.7 nM。
  47. GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂，EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。
  48. GC74115 YAP/TAZ inhibitor-3 YAP/TAZ inhibitor-3（化合物24）是YAP/TAZ抑制剂。
  49. GC63303 YB-0158

    Wnt pathway inhibitor 2

     YB-0158 被称为 Wnt 通路抑制剂 2。
  50. GC50703 Yhhu 3792 Notch signaling pathway activator; enhances the self-renewal capability of neural stem cells (NSCs) via Notch signaling pathway activation in vitro and in vivo
  51. GC17671 YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)

    二苯并氮卓,gamma-Secretase Inhibitor XX,YO01027

     An inhibitor of γ-secretase

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