Stem Cell
Stem Cell(干细胞)
Stem Cell 相关产品(458)
- GC37580SAG hydrochlorideCAS: 2095432-58-7纯度: >99.50%
Smoothened Agonist (SAG) HCl is a cell-permeable Smoothened (Smo) agonist with EC50 of 3 nM in Shh-LIGHT2 cells.
- GC37704Super-TDU (1-31) TFA
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的多肽片段。Super-TDU 为 YAP-TEADs 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。
- GC37924VP3.15 dihydrobromideCAS: 1281681-33-1纯度: >98.00%
VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。
- GC37937Wnt/β-catenin agonist 1CAS: 2305372-67-0
Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC50 值为 0.27 μM。
- GC39159TegatrabetanCAS: 1227637-23-1
Tegatrabetan (BC2059) is an antagonist of β-Catenin. Tegatrabetan (BC2059) treatment disrupts the binding of β-catenin with the scaffold protein transducin β-like 1 (TBL1) and proteasomal degradation and declines in the nuclear levels of β-catenin.
- GC39461YAP-TEAD-IN-1 TFACAS: 1659305-79-9纯度: >99.50%
YAP-TEAD TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC37573 | RU-SKI 43 | 1043797-53-0 | - | |
An inhibitor of hedgehog acyltransferase | ||||
| GC37580 | SAG hydrochloride | 2095432-58-7 | >99.50% | |
Smoothened Agonist (SAG) HCl is a cell-permeable Smoothened (Smo) agonist with EC50 of 3 nM in Shh-LIGHT2 cells. | ||||
| GC37704 | Super-TDU (1-31) TFA | - | - | |
Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的多肽片段。Super-TDU 为 YAP-TEADs 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC37923 | VP3.15 | 1281681-54-6 | - | |
VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。 | ||||
| GC37924 | VP3.15 dihydrobromide | 1281681-33-1 | >98.00% | |
VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。 | ||||
| GC37937 | Wnt/β-catenin agonist 1 | 2305372-67-0 | - | |
Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC50 值为 0.27 μM。 | ||||
| GC38330 | EHT 5372 | 1425945-60-3 | - | |
EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.22，0.28 nM。 | ||||
| GC38518 | AMG-548 dihydrochloride | 2518299-32-4 | >99.50% | |
An inhibitor of p38α MAPK | ||||
| GC38745 | CB-103 | 218457-67-1 | >97.00% | |
An inhibitor of Notch signaling | ||||
| GC38755 | CKI-7 | 120615-25-0 | >99.00% | |
A CK1 inhibitor | ||||
| GC38787 | GNF4877 | 2041073-22-5 | >98.50% | |
GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。 | ||||
| GC38892 | BIP-135 | 941575-71-9 | >98.00% | |
BIP-135 是一个高效、选择性的，ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。 | ||||
| GC39152 | 9-ING-41 | 1034895-42-5 | >98.00% | |
9-ING-41是一种选择性且强效的GSK-3β抑制剂，IC 50 值为0.71μM。 | ||||
| GC39159 | Tegatrabetan | 1227637-23-1 | - | |
Tegatrabetan (BC2059) is an antagonist of β-Catenin. Tegatrabetan (BC2059) treatment disrupts the binding of β-catenin with the scaffold protein transducin β-like 1 (TBL1) and proteasomal degradation and declines in the nuclear levels of β-catenin. | ||||
| GC39181 | BRD0705 | 2056261-41-5 | >98.00% | |
BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active inhibitor of GSK3α (Glycogen synthase kinase 3α) with IC50 of 66 nM and Kd of 4.8 μM. BRD0705 also inhibits GSK3β with IC50 of 515 nM. BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia (AML). | ||||
| GC39266 | Hematein | 475-25-2 | >65.00% | |
Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP. | ||||
| GC39359 | Ciliobrevin D | 1370554-01-0 | >98.00% | |
Ciliobrevin D是一种动力蛋白ATP酶活性抑制剂，可阻止马达蛋白的动力循环活动。 | ||||
| GC39461 | YAP-TEAD-IN-1 TFA | 1659305-79-9 | >99.50% | |
YAP-TEAD TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。 | ||||
| GC39485 | CK2/ERK8-IN-1 | 1085822-09-8 | >99.00% | |
A dual inhibitor of CK2 and ERK8 | ||||
| GC39508 | SNDX-5613 | 2169919-21-3 | >98.00% | |
SNDX-5613是一种有效的选择性Menin-MLL（混合谱系白血病）相互作用抑制剂，K i 值为0.149nM。 | ||||
| GC40571 | 24(S),25-epoxy Cholesterol | 77058-74-3 | >95.00% | |
An oxysterol | ||||
| GC41468 | Retreversine | 1028332-91-3 | >98.00% | |
An inactive isomer of reversine | ||||
| GC41534 | FzM1 | 1680196-54-6 | >95.00% | |
An allosteric ligand of Frizzled4 | ||||
| GC41587 | cis-Vaccenic Acid | 506-17-2 | >98.00% / >99.50% | |
An ω-7 fatty acid | ||||