YAP

维替泊芬是一种有效的 PD-L1 表达抑制剂，用于治疗年龄相关性黄斑变性、鲜红斑痣和癌症。

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.

Super-TDU(1-31)是Super-TDU的多肽片段。Super-TDU为YAP-TEADs相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的多肽片段。Super-TDU 为 YAP-TEADs 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。

YAP-TEAD TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。

LATS-IN-1是LATS1和LATS2的抑制剂（IC 50 均为2nM）。Lats-IN-1抑制核心Hippo通路激酶，并激活下游效应分子YAP/TAZ，使其转位至细胞核，从而驱动促进细胞增殖和存活的基因表达。Lats-IN-1主要用于治疗组织再生和退行性疾病。

Super-TDU is an inhibitory peptide targeting YAP-TEADs interaction.

K-975是一种有效的具口服活性的YAP1/TAZ-TEAD蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

PY-60是一种以5-苯基异噁唑为核心结构的噻唑取代衍生物，能够强效且特异性地激活YAP的转录活性（EC 50 = 1.6μM）。

VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。

MYF-01-37 is a novel covalent inhibitor of TEAD targeting Cys380 when incubated with the TEAD2 protein.

VT103是一种选择性TEAD1蛋白棕榈酰化抑制剂。

GA-017是一种选择性、强效的LATS1和LATS2激酶小分子抑制剂，其对LATS1和LATS2的IC 50 值分别为4.10 ± 0.79nM和3.92 ± 0.42nM。

YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂，EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。

TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。

TDI-011536是一种LATS激酶抑制剂，可调节Hippo信号通路，对LATS1的IC 50 值为0.76nM。

MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation，对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。

DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。

(R)-VT104 是 VT104 的 R-对映体。(R)-VT104 对萤火虫荧光素酶的 IC50 值为 0.1-1 μμ。VT104 是一种具有口服活性的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。

TEAD-IN-3 (compound I-177) 是一种有效的 TEAD 转录因子抑制剂。TEAD-IN-3 可用于增生性疾病(如癌症)的研究。

VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。

VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。

TT-10（TAZ-K）是YES相关蛋白（YAP）-转录增强因子结构域（TEAD）活性的激活剂。

NIBR-LTSi是一种高选择性的LATS激酶抑制剂，IC 50 为2.16µM。