Neuroscience(神经科学)

Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more
Products for Neuroscience
- 5-HT Receptor(420)
- AChR(53)
- AChE(100)
- Alzheimer(107)
- Amyloid β(118)
- BACE(4)
- CGRP (33)
- COX(294)
- DAPK(7)
- Dopamine Receptor(290)
- GABA Receptor(155)
- Gap Junction(16)
- GluR(116)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(236)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(41)
- Neuroscience Peptides(38)
- Nicotinic Receptor(62)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(5)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Beta-secretase(25)
- CaMK(32)
- Dopamine Transporter(20)
- Monoamine Oxidase(91)
- Serotonin Transporter(57)
- nAChR(100)
- iGluR(155)
- Neurokinin Receptor(75)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- mAChR(183)
- GPR139(4)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- Behavioral Neuroscience(353)
- DREADD(1)
- Huntington(14)
- Neuroendocrinology(64)
- Neuroprotection(117)
- Ophthalmology(158)
- Pain Research(229)
- Parkinson(73)
- Prion(7)
- Seizure Disorders(94)
- Cholinesterases(13)
- Tau Protein(4)
- Neurodegenerative Disorders(5)
- Cholinesterase (ChE)(3)
- Amyloid-β(9)
- γ-secretase(1)
- Ischemia(3)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GP10102
Adrenorphin, Free Acid
Adrenorphin, Free Acid,H2N-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-OH
μ/κ opioid receptor agonist
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GC66406
Aducanumab
BIIB037
Aducanumab是一种人源化IgG1单克隆抗体,特异性靶向β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集体,包括可溶性寡聚体和纤维状斑块。 -
GC12460
ADX 10059 hydrochloride
Negative allosteric modulator at mGlu5
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GC10494
ADX-47273
(S)-(4-氟苯基)-{3-[3-(4-氟苯基)-[1,2,4]二唑-5-基]哌啶-1-基}甲酮
A positive allosteric modulator of mGluR5 -
GC52495
AF-353 (hydrochloride)
A dual P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist
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GC10219
AF-DX 116
11-((2-((二乙氨基)甲基)-1-哌啶基)乙酰基)-5,11-二氢-(6H)-吡啶并[2.3-B][1.4]苯并二氮杂-6-酮,AF-DX 116
A muscarinic M2 receptor antagonist -
GC15510
AF-DX 384
An M2 and M4 muscarinic acetylcholine receptor antagonist
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GC62829
Afizagabar
S44819; Egis-13529
Afizagabar (S44819) 是一种首创的,有竞争性的,选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂,对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM,对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。 -
GC30844
Afloqualone
氟喹酮; HQ-495
An Analytical Reference Standard -
GC41371
AFMK
N-Γ-乙酰基-N-2-甲酰-5-甲氧基犬尿氨酸
An antioxidant metabolite of melatonin -
GC39248
Afoxolaner
阿福拉纳
An isoxazoline insecticide and acaricide -
GC31259
Aftin-4
An inducer of Aβ42
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GC62830
AG-024322
AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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GC17981
Agomelatine
阿戈美拉汀; S-20098
Agomelatine是一种褪黑素(MT)受体激动剂,对MT1和MT2的Ki值分别为0.1 nM和0.12 nM。Agomelatine也是一种5-羟色胺(5-HT)受体拮抗剂,对5-HT2C 和5-HT2B 的Ki值分别为631 nM和660 nM。 -
GC35269
Agomelatine hydrochloride
维度新; S-20098 hydrochloride
A melatonin receptor agonist and 5-HT2B and 5-HT2C antagonist -
GC35270
Agomelatine L(+)-Tartaric acid
阿戈美拉汀 L(+)-酒石酸; S-20098 L(+)-Tartaric acid
Agomelatine(L(+)-酒石酸)可抗抑郁,是一种去甲肾上腺素-多巴胺抑制解除剂(NDDI),能拮抗5-HT2C受体。 -
GC46818
Agomelatine-d6
S-20098-d6
A melatonin receptor agonist and 5-HT2B and 5-HT2C antagonist -
GP10076
Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human
H2N-Leu-Ala-Pro-Met-Glu-Gly-Ile-Arg-Arg-Pro-Asp-Gln-Ala-Leu-Leu-Pro-Glu-Leu-Pro-Gly-Leu-Gly-Leu-Arg-Ala-Pro-Leu-Lys-Lys-Thr-Thr-Ala-Glu-Gln-Ala-Glu-Glu-Asp-Leu-Leu-Gln-Glu-Ala-Gln-Ala-Leu-Ala-Glu-Val-Leu-Asp-Leu-Gln-Asp-Arg-Glu-Pro-Arg-OH
Agouti-related peptide(25-82)
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GC14146
AIDA
AIDA
AIDA (AIDA) 是一种刚性(羧基苯基)甘氨酸衍生物,是一种相对有效和选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGlu1a) 拮抗剂,IC50 为 214 μM. -
GC35272
Ajmalicine
萝巴新,Raubasine
A terpenoid indole alkaloid -
GC49639
Akuammine
(-)-Akuammine, Vincamajoridine
An indole alkaloid with analgesic activity -
GC11556
AL 34662
AL 34497
A potent 5-HT2 receptor agonist -
GC91703
AL 34662 (formate)
AL 34662 is an agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2.
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GC42760
AL 6598
A prodrug of a DP receptor agonist
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GC42761
AL 8810 ethyl amide
An N-ethyl amide analog of AL 8810
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GC45378
Alaproclate (hydrochloride)
阿拉丙酯盐酸盐
An SSRI -
GC31388
ALB-127158(a)
ALB-127158(a)是一种有效的选择性黑色素浓缩激素1(MCH1)受体拮抗剂。
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GC17517
Alcaftadine
阿卡他定; R89674
An H1 receptor antagonist -
GC46826
Alclofenac
烯氯苯乙酸
An NSAID -
GC35279
Aldicarb sulfone
涕灭威砜
A metabolite of aldicarb -
GC65281
Aleplasinin
PAZ-417
Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1,纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢,改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。 -
GC35284
Alimemazine D6
阿利马嗪D6,Trimeprazine D6
Alimemazine D6是Alimemazine氘代化合物标准品。 -
GC15546
Alizapride HCl
盐酸阿立必利
A dopamine D2 receptor antagonist -
GC49070
Alizapride-13C-d3 (hydrochloride)
An internal standard for the quantification of alizapride
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GC40476
Allethrin
丙烯菊酯
A pyrethroid insecticide -
GC91985
Alloisolithocholic Acid-d4
AILCA-d4; AlloisoLCA-d4; β-hydroxy-5-Cholenoic Acid-d4; IsoalloLCA-d4; Isoallolithocholic Acid-d4
Alloisolithocholic Acid-d4用于GC-或LC-MS定量别异石胆酸的内标。 -
GC61689
Alminoprofen
阿明洛芬,EB-382
Alminoprofen是苯丙酸类非甾体抗炎药(NSAID)。Alminoprofen同时具有抑制分泌磷脂酶A2(sPLA2)活性和抗环氧化酶(COX-2)的活性。 -
GC46084
Almorexant-13C-d3
ACT 078573-13C,d3
具有多种生物活性的神经肽 -
GC15153
Almotriptan Malate
马来酸阿莫曲坦; PNU180638
An agonist of 5-HT1B and 5-HT1D receptors -
GC31054
Alniditan (Alnitidan)
Alnitidan
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。 -
GC62417
Alniditan dihydrochloride
阿尼地坦,Alnitidan dihydrochloride
Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK 293 细胞中,对人 5-HT1B 和 人 5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。 -
GC64554
Aloenin
芦荟宁,Aloenin A
Aloenin (Aloenin A) 是一种天然产物,具有有效的清除过氧自由基的活性,对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性。 -
GC35299
Aloeresin D
芦荟新苷 D
Aloeresin D 是从芦荟中分离得到的色原酮苷,可抑制 β-分泌酶 (BACE1) 活性,IC50 值为 39 μM。 -
GC63495
Alogabat
Alogabat (example 8) 是GABAA α5 受体的阳性异构调节剂 (PAM) (信息来自专利WO2018104419A1)。
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GC13654
Alosetron
阿洛司琼; GR 68755; GR 68755X
A 5-HT3 receptor antagonist -
GC35301
Alosetron ((Z)-2-butenedioate)
马来酸阿洛司琼; GR 68755 ((Z)-2-butenedioate); GR 68755X ((Z)-2-butenedioate)
Alosetron (Z)-2-butenedioate (GR 68755 (Z)-2-butenedioate) 是5-HT3受体拮抗剂,可作用于肠易激综合征。 -
GC35302
Alosetron (Hydrochloride(1:X))
盐酸阿洛司琼,GR 68755 (Hydrochloride(1
A 5-HT3 receptor antagonist -
GC35303
Alosetron D3 Hydrochloride
GR-68755C D3
Alosetron D3 Hydrochloride (GR-68755C D3) 是Alosetron氘代化合物标准品。 -
GC11166
Alosetron Hydrochloride
盐酸阿洛司琼,GR 68755C;GR 68755;GR 68755X;Lotronex;GR-68755;GR68755
A 5-HT3 receptor antagonist -
GC64265
Alosetron-13C,d3
GR 68755-13C,d3; GR 68755X-13C,d3
Alosetron-13C,d3 (GR 68755-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Alosetron。Alosetron (GR 68755) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。