5-HT Receptor(5-羟色胺受体)

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GC64563 α-Methylserotonin

Α-甲基-5-羟色胺马来酸盐

α-Methylserotonin 是5-HT2受体的有效和选择性激动剂。α-Methylserotonin 是由α-甲基色氨酸在体内形成的5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

GC16735 (±)-McN 5652

5-HT uptake inhibitor

GC68210 (+)-Norfenfluramine

(S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺

(+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。

GC73658 (-)-5-HT2C agonist-3 (-)-5-HT2C agonist-3化合物-19是一种具有Gq信号偏好的5-HT2C选择性激动剂，5-HT2C的5-HT2受体的EC50值为103 nM；5-羟色胺2B：570 nM；5-HT2A:72nM。

GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221是一种有效的α1-adrenergicreceptor和5-HT2receptor拮抗剂，具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。

GC17333 (R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide 5-HT1A serotonin receptor agonist

GC50258 (R)-Citalopram oxalate

(R)-草酸西酞普兰

Enantiomer of escitalopram oxalate

GC67937 (R)-Mirtazapine

(R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin

(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。

GC34995 (R,R)-Palonosetron Hydrochloride

(R,R)-盐酸帕洛诺司琼

(R,R)-Palonosetron Hydrochloride 是一个有活性的 Palonosetron 对映异构体。

GC63632 (Rac)-Lorcaserin

8-氯-2,3,4,5-四氢-1-甲基-1H-3-苯并氮杂卓

(Rac)-Lorcaserin ((Rac)-APD356 free base) 是一种减肥药和 5-HT2C 受体激动剂。

GC71283 (Rac)-Rotigotine (Rac)-Rotigotine N-0437是罗替戈汀的外消旋物。

GC73666 (S)-Bexicaserin (S)-Bexicaserin（化合物2）是一种5-HT2C受体激动剂，具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。

GC67989 (S)-Mirtazapine

(S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin

(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

GC68410 (S)-Mirtazapine-d3

(S)-Org3770 D3; (S)-6-Azamianserin D3

(S)-Mirtazapine D3 ((S)-Org3770 D3) 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

GC69941 (S)-Renzapride

(S)-BRL 24924

(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) 是 Renzapride 的异构体。Renzapride 是一种 5-HT4 受体激动剂，Ki 值为 115 nM。Renzapride 还是一种 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride 可用于便秘型肠易激综合征（C-IBS）的研究。

GC14805 (S)-WAY 100135 dihydrochloride A 5-HT_1A receptor antagonist

GC35011 (Z)-Thiothixene

替沃噻吨

(Z)-Thiothixene 是 serotonergic receptor 的拮抗剂，来自专利 US 20150141345 A1。

GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin

4,4'-二羟基-2'-甲氧基查耳酮

2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到，可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路，对NE通路影响不大。

GC38108 2-Methyl-5-HT

2-甲基-5-羟基色氨酸盐酸,2-Methyl-5-hydroxytryptamine; 2-Methylserotonin; 2-Me-5-HT

2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) 是一种有效的选择性 5-HT3 受体激动剂。2-Methyl-5-HT 显示出抗抑郁样作用。

GC11176 2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride

2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride; 2-Methylserotonin hydrochloride; 2-Me-HT hydrochloride

2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride (2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride) 是一种有效的选择性 5-HT3 受体激动剂。

GC14343 3,4-dihydro Naratriptan

N-甲基-3-(1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶)-1H-吲哚-5-乙烷磺酰胺,Naratriptan Impurity B

An impurity in the preparation of naratriptan

GC60499 3-Hydroxy agomelatine

阿戈美拉汀杂质

3-Hydroxyagomelatine是Agomelatine的代谢产物。3-Hydroxyagomelatine是5-HT2C受体拮抗剂，IC50为3.2μM，Ki为1.8μM。

GC68328 3-Hydroxy agomelatine-d3 3-Hydroxy agomelatine D3 是 3-Hydroxy agomelatine 的氘代物。3-Hydroxy agomelatine 是 5-HT2C 受体拮抗剂，IC50 为 3.2 μM，Ki 为 1.8 μM。

GC62799 4,4-Diphenylbutylamine hydrochloride

4,4-二苯基丁胺(盐酸盐)

4,4-Diphenylbutylamine 对 5-HT2A 和 H1 受体的 Ki 值分别为 2589 和 1670 nM。

GC31234 5-HT1A modulator 1 5-HT1Amodulator1对5HT1A，肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力，IC50分别为2±0.3nM，10±3nM和40±9nM。

GC60028 5-HT1A modulator 2 hydrochloride

8-甲氧基-2-四氢萘胺

5-HT1Amodulator2hydrochloride是8-OH-DPAT的一种衍生物，5-HT1Amodulator2hydrochloride是5-HT1A的调节剂，与5-HT1A结合的Ki值为53nM。

GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2antagonist1是一种有效的5-HT2receptor拮抗剂，同时对α1adrenoceptor有微弱地抑制作用。

GC32664 5-HT2A antagonist 1 5-HT2Aantagonist1是来自专利US5728835A和JP1007727的5-HT2A拮抗剂。5-HT2Aantagonist1可能用于治疗心血管疾病的研究。

GC71279 5-HT2A receptor agonist-3

5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。

GC65568 5-HT2B antagonist-1 WAY-388264-A is a bioactive compound.

GC31263 5-HT3 antagonist 1 5-HT3antagonist1是一种有效的选择性的serotonin3(5-HT3)receptor拮抗剂。

GC31247 5-HT3 antagonist 2 5-HT3antagonist2是5-HT3受体的拮抗剂。

GC65983 5-HT3 antagonist 5 5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。

GC31227 5-HT3-In-1 5-HT3-In-1来自专利EP0748807A1，化合物实例8。它有抑制5-HT3的活性。

GC30314 5-HT4 antagonist 1 5-HT4antagonist1是一个5-HT4受体拮抗剂，其pKi值为9.6。

GC31144 5-HT7 agonist 1 5-HT7agonist1是一种选择性的5-HT7受体激动剂，IC50值为222.93nM，可用于研究与5-HT7受体相关的疾病，例如中枢神经系统疾病。

GC14940 5-Methoxytryptamine

5-甲氧基色胺

GC64182 5-Methoxytryptamine hydrochloride

5-甲氧基色胺盐酸盐

5-Methoxytryptamine hydrochloride，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine hydrochloride 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine hydrochloride 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。