TGF-β / Smad Signaling
TGF-β / Smad Signaling(TGF-β / Smad 信号转导)
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
TGF-β / Smad Signaling 相关产品(360)
- GC10512Y-27632 dihydrochlorideCAS: 129830-38-2纯度: >98.00%
Y-27632 dihydrochloride 作为一种选择性 Rho 激酶抑制剂，是一种新型支气管扩张剂。
- GC10810PF-562271 HClCAS: 939791-41-0
PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性和可逆的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
- GC10901HydroxyfasudilCAS: 105628-72-6纯度: >98.00%
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。
- GC11759Imatinib Mesylate (STI571)CAS: 220127-57-1纯度: >99.50%
Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。
- GC14007DCC-2036 (Rebastinib)CAS: 1020172-07-9纯度: >99.50%
An orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor
- GC14129Nilotinib(AMN-107)CAS: 641571-10-0纯度: >99.50%
Nilotinib(AMN-107)（尼洛替尼）是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制天然Bcr-Abl（WT p210）和突变型Bcr-Abl（E281K、E292K、F317L、M351T和F486S）的自磷酸化，IC 50 值分别为20、42、31、38、29和41nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10166 | A 83-01 | 909910-43-6 | >98.00% | |
A 83-01 是 TGF-β I 型受体 ALK5 激酶、I 型淋巴结受体 ALK4 和 I 型淋巴结受体 ALK7 的有效抑制剂，IC50 s 分别为 12 nM、45 nM和 7.5 nM 分别抑制 ALK5、ALK4 和 ALK7 诱导的转录。 | ||||
| GC10338 | Hydroxyfasudil hydrochloride | 155558-32-0 | >98.50% | |
A ROCK inhibitor | ||||
| GC10512 | Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | >98.00% | |
Y-27632 dihydrochloride 作为一种选择性 Rho 激酶抑制剂，是一种新型支气管扩张剂。 | ||||
| GC10722 | SR-3677 | 1072959-67-1 | >99.50% | |
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor | ||||
| GC10810 | PF-562271 HCl | 939791-41-0 | - | |
PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性和可逆的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。 | ||||
| GC10858 | GNF 2 | 778270-11-4 | >98.00% | |
An allosteric inhibitor of Bcr-Abl | ||||
| GC10901 | Hydroxyfasudil | 105628-72-6 | >98.00% | |
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。 | ||||
| GC11181 | Thiazovivin | 1226056-71-8 | >99.00% / >98.00% | |
Thiazovivin是一种选择性Rho相关激酶（ROCK）抑制剂。 | ||||
| GC11759 | Imatinib Mesylate (STI571) | 220127-57-1 | >99.50% | |
Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。 | ||||
| GC11878 | GW788388 | 452342-67-5 | >99.50% | |
GW788388是一种有效的、选择性ALK5抑制剂（IC 50 =18nM）。GW788388还抑制TGF-βII型受体（IC 50 =93nM）和激活素II型受体的活性，但不抑制BMP II型受体。 | ||||
| GC12172 | 1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | >98.50% | |
Inhibitor of modified ‘analog-sensitive’ kinases | ||||
| GC12363 | LY2109761 | 700874-71-1 | >99.50% | |
LY2109761是一种口服小分子双TGF-β受体（TβR）I/II激酶抑制剂（TβRI: K i = 38nM；TβRII: K i = 300nM）。 | ||||
| GC12491 | Narciclasine | 29477-83-6 | >99.50% | |
Narciclasine是一种具有抗有丝分裂和促凋亡活性的植物生长调节剂。 | ||||
| GC12637 | PD 180970 | 287204-45-9 | - | |
An inhibitor of Bcr-Abl | ||||
| GC12779 | PPY A | 875634-01-8 | - | |
PPY A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。 PPY A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。 PPY A可用于慢性粒细胞白血病（CML）的研究。 | ||||
| GC12827 | SLx-2119 | 911417-87-3 | >99.50% | |
SLx-2119是一种高效的Rho kinase (ROCK) 2抑制剂，IC 50 值为105nM。 | ||||
| GC13343 | Bosutinib (SKI-606) | 380843-75-4 | >99.50% | |
An inhibitor of Src and Abl kinases | ||||
| GC13423 | Y-39983 dihydrochloride | 173897-44-4 | >98.50% | |
ROCK family inhibitor | ||||
| GC13514 | NG25 | 1315355-93-1 | >98.00% | |
NG25是一种强效且可渗透细胞的TGF-β-活化蛋白激酶1（TAK1）和丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶2（MAP4K2）抑制剂，IC 50 值分别为149nM和21.7nM。 | ||||
| GC13592 | PD173955 | 260415-63-2 | >99.00% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC13904 | SD-208 | 627536-09-8 | >99.00% | |
A potent, selective inhibitor of TGF-βRI | ||||
| GC13927 | A 77-01 | 607737-87-1 | >99.50% | |
A potent ALK5 inhibitor | ||||
| GC14007 | DCC-2036 (Rebastinib) | 1020172-07-9 | >99.50% | |
An orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC14129 | Nilotinib(AMN-107) | 641571-10-0 | >99.50% | |
Nilotinib(AMN-107)（尼洛替尼）是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制天然Bcr-Abl（WT p210）和突变型Bcr-Abl（E281K、E292K、F317L、M351T和F486S）的自磷酸化，IC 50 值分别为20、42、31、38、29和41nM。 | ||||