Bcr-Abl

Bcr-Abl(Bcr-Abl酪氨酸激酶)

Bcl-Abl is a constitutively activated chimeric tyrosine kinase which is the genetic abnormality expressed in patient with CML (chronic myeloid leukemia).

Bcr-Abl 相关产品(61)

GC10858 GNF 2
CAS: 778270-11-4
纯度: >98.00%
An allosteric inhibitor of Bcr-Abl
GC11759 Imatinib Mesylate (STI571)
CAS: 220127-57-1
纯度: >99.50%
Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。
GC12172 1-Naphthyl PP1
CAS: 221243-82-9
纯度: >98.50%
Inhibitor of modified ‘analog-sensitive’ kinases
GC12637 PD 180970
CAS: 287204-45-9
An inhibitor of Bcr-Abl
GC12779 PPY A
CAS: 875634-01-8
PPY A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。 PPY A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。 PPY A可用于慢性粒细胞白血病（CML）的研究。
GC13343 Bosutinib (SKI-606)
CAS: 380843-75-4
纯度: >99.50%
An inhibitor of Src and Abl kinases
GC13592 PD173955
CAS: 260415-63-2
纯度: >99.00%
A tyrosine kinase inhibitor
GC14007 DCC-2036 (Rebastinib)
CAS: 1020172-07-9
纯度: >99.50%
An orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor
GC14129 Nilotinib(AMN-107)
CAS: 641571-10-0
纯度: >99.50%
Nilotinib(AMN-107)（尼洛替尼）是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制天然Bcr-Abl（WT p210）和突变型Bcr-Abl（E281K、E292K、F317L、M351T和F486S）的自磷酸化，IC 50 值分别为20、42、31、38、29和41nM。
GC14237 Nilotinib monohydrochloride monohydrate
CAS: 923288-90-8
纯度: >99.50%
A Bcr-Abl inhibitor
GC14396 Ponatinib (AP24534)
CAS: 943319-70-8
纯度: >99.00%
Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
GC15079 GNF 5
CAS: 778277-15-9
纯度: >98.00%
An allosteric inhibitor of Bcr-Abl
GC15197 Saracatinib (AZD0530)
CAS: 379231-04-6
纯度: >99.50% / >99.00%
A dual inhibitor of c-Src and Abl
GC15568 Dasatinib (BMS-354825)
CAS: 302962-49-8
纯度: >99.50% / >98.00%
Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。
GC15579 Adaphostin
CAS: 241127-58-2
Adaphostin (NSC 680410) 是 AG957 的金刚烷基酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。 Adaphostin 在人 T 淋巴细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡（IC50 范围为 17 至 216 nM）。 Adaphostin 对慢性和急性髓性白血病细胞具有显着的选择性活性。 Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内的活性氧 (ROS) 水平。
GC10314 Imatinib (STI571)
CAS: 152459-95-5
纯度: >99.50%
伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。
GC10607 GNF-7
CAS: 839706-07-9
纯度: >98.50%
A multi-kinase inhibitor
GC10638 AT9283
CAS: 896466-04-9
纯度: >99.50%
A broad spectrum kinase inhibitor
GC10914 AST 487
CAS: 630124-46-8
纯度: >99.00%
A multi-kinase inhibitor
GC10915 GZD824
CAS: 1421783-64-3
纯度: >99.00%
A Bcr/Abl inhibitor
GC10970 WP1130
CAS: 856243-80-6
纯度: >99.50%
A deubiquitinase inhibitor
GC11140 Radotinib(IY-5511)
CAS: 926037-48-1
A selective Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor
GC13102 XL228
CAS: 898280-07-4
纯度: >99.00%
A tyrosine kinase inhibitor
GC13914 Flumatinib mesylate
CAS: 895519-91-2
纯度: >99.50%
A Bcr-Abl inhibitor

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC10858	GNF 2	778270-11-4	>98.00%
GC10858	An allosteric inhibitor of Bcr-Abl
GC11759	Imatinib Mesylate (STI571)	220127-57-1	>99.50%
GC11759	Imatinib Mesylate (STI571)是一种口服生物有效的多靶点抑制剂，对Bcr-Abl，c-Kit和PDGFR的IC 50 分别为0.6μM，0.1μM 和0.1μM。
GC12172	1-Naphthyl PP1	221243-82-9	>98.50%
GC12172	Inhibitor of modified ‘analog-sensitive’ kinases
GC12637	PD 180970	287204-45-9	-
GC12637	An inhibitor of Bcr-Abl
GC12779	PPY A	875634-01-8	-
GC12779	PPY A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。 PPY A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。 PPY A可用于慢性粒细胞白血病（CML）的研究。
GC13343	Bosutinib (SKI-606)	380843-75-4	>99.50%
GC13343	An inhibitor of Src and Abl kinases
GC13592	PD173955	260415-63-2	>99.00%
GC13592	A tyrosine kinase inhibitor
GC14007	DCC-2036 (Rebastinib)	1020172-07-9	>99.50%
GC14007	An orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor
GC14129	Nilotinib(AMN-107)	641571-10-0	>99.50%
GC14129	Nilotinib(AMN-107)（尼洛替尼）是一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制天然Bcr-Abl（WT p210）和突变型Bcr-Abl（E281K、E292K、F317L、M351T和F486S）的自磷酸化，IC 50 值分别为20、42、31、38、29和41nM。
GC14237	Nilotinib monohydrochloride monohydrate	923288-90-8	>99.50%
GC14237	A Bcr-Abl inhibitor
GC14396	Ponatinib (AP24534)	943319-70-8	>99.00%
GC14396	Ponatinib (AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Abl（IC 50 =0.37nM），PDGFRα（IC 50 =1.1nM），VEGFR2（IC 50 =1.5nM），FGFR1（IC 50 =2.2nM）和Src（IC 50 =5.4nM）的活性。
GC15079	GNF 5	778277-15-9	>98.00%
GC15079	An allosteric inhibitor of Bcr-Abl
GC15197	Saracatinib (AZD0530)	379231-04-6	>99.50% / >99.00%
GC15197	A dual inhibitor of c-Src and Abl
GC15568	Dasatinib (BMS-354825)	302962-49-8	>99.50% / >98.00%
GC15568	Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。
GC15579	Adaphostin	241127-58-2	-
GC15579	Adaphostin (NSC 680410) 是 AG957 的金刚烷基酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。 Adaphostin 在人 T 淋巴细胞白血病细胞系中诱导细胞凋亡（IC50 范围为 17 至 216 nM）。 Adaphostin 对慢性和急性髓性白血病细胞具有显着的选择性活性。 Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内的活性氧 (ROS) 水平。
GC10314	Imatinib (STI571)	152459-95-5	>99.50%
GC10314	伊马替尼 (STI571) (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性。伊马替尼 (STI571) (STI571) 通过在 ATP 结合位点附近结合而起作用，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，从而半竞争性地抑制蛋白质的酶活性。伊马替尼 (STI571) 也是 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的抑制剂。
GC10607	GNF-7	839706-07-9	>98.50%
GC10607	A multi-kinase inhibitor
GC10638	AT9283	896466-04-9	>99.50%
GC10638	A broad spectrum kinase inhibitor
GC10914	AST 487	630124-46-8	>99.00%
GC10914	A multi-kinase inhibitor
GC10915	GZD824	1421783-64-3	>99.00%
GC10915	A Bcr/Abl inhibitor
GC10970	WP1130	856243-80-6	>99.50%
GC10970	A deubiquitinase inhibitor
GC11140	Radotinib(IY-5511)	926037-48-1	-
GC11140	A selective Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor
GC13102	XL228	898280-07-4	>99.00%
GC13102	A tyrosine kinase inhibitor
GC13914	Flumatinib mesylate	895519-91-2	>99.50%
GC13914	A Bcr-Abl inhibitor