Bcr-Abl
Bcr-Abl(Bcr-Abl酪氨酸激酶)
Bcl-Abl is a constitutively activated chimeric tyrosine kinase which is the genetic abnormality expressed in patient with CML (chronic myeloid leukemia).
Bcr-Abl 相关产品(61)
- GC14075NocodazoleCAS: 31430-18-9纯度: >99.50% / >98.00%
Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC 50 值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。
- GC25669Nilotinib hydrochlorideCAS: 923288-95-3
Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.
- GC33368BCR-ABL-IN-2CAS: 897369-18-5
BCR-ABL-IN-2是BCR-ABL1激酶的抑制剂，其对ABL1native和ABL1T315I的IC50值分别为57nM，773nM。
- GC35651CenisertibCAS: 871357-89-0纯度: >99.50%
Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
- GC35682CHMFL-ABL/KIT-155CAS: 2081093-21-0
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。
- GC39612Imatinib D8CAS: 1092942-82-9
Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
- GC40080Bosutinib-d8CAS: 2733145-45-2纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of bosutinib
- GC45828Ponatinib-d8CAS: 1562993-37-6纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of ponatinib
- GC60930Imatinib D4CAS: 1134803-16-9
ImatinibD4(STI571D4)是Imatinib(STI571)的氘代物。Imatinib是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。
- GC62103VodobatinibCAS: 1388803-90-4纯度: >98.00%
Vodobatinib (K0706, SCO-088, SUN K706, SUN-K0706) is a novel BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 7 nM. Vodobatinib exhibits activity against most BCR-ABL1 point mutants with IC50s of 167 nM, 154 nM,165 nM and 1967 nM for BCR-ABL1L248R, BCR-ABL1Y253H , BCR-ABL1E255V and BCR-ABL1T315I, respectively.
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC14075 | Nocodazole | 31430-18-9 | >99.50% / >98.00% | |
Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC 50 值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。 | ||||
| GC14592 | KW 2449 | 1000669-72-6 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC15884 | Dasatinib Monohydrate | 863127-77-9 | - | |
An inhibitor of Abl and Src | ||||
| GC25669 | Nilotinib hydrochloride | 923288-95-3 | - | |
Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity. | ||||
| GC32703 | Asciminib (ABL001) | 1492952-76-7 | >99.50% | |
An allosteric inhibitor of Abl1 | ||||
| GC32867 | Flumatinib (HHGV678) | 895519-90-1 | >98.00% | |
A Bcr-Abl inhibitor | ||||
| GC33201 | GZD856 | 1257628-64-0 | - | |
GZD856是一种新型，有口服活性的PDGFRα/β抑制剂，IC50分别为68.6和136.6nM。具有抗肺癌活性。也是Bcr-AblT315I的抑制剂，对Bcr-Abl和T315I突变型的IC50分别为19.9和15.4 nM。 | ||||
| GC33343 | BCR-ABL-IN-1 | 188260-50-6 | - | |
BCR-ABL-IN-1是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，pIC50值为6.46，可能用于慢性髓细胞白血病的研究。 | ||||
| GC33351 | CZC-8004 (CZC-00008004) | 916603-07-1 | >99.50% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC33368 | BCR-ABL-IN-2 | 897369-18-5 | - | |
BCR-ABL-IN-2是BCR-ABL1激酶的抑制剂，其对ABL1native和ABL1T315I的IC50值分别为57nM，773nM。 | ||||
| GC35462 | Bafetinib | 859212-16-1 | >99.50% | |
A Bcr-Abl inhibitor | ||||
| GC35651 | Cenisertib | 871357-89-0 | >99.50% | |
Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。 | ||||
| GC35682 | CHMFL-ABL/KIT-155 | 2081093-21-0 | - | |
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。 | ||||
| GC35753 | CT-721 | 1388710-60-8 | - | |
CT-721 是一种有效的，时间依赖性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂，抑制野生型 Bcr-Abl 激酶的 IC50 值为 21.3 nM，具有抗慢性骨髓白血病 (CML) 活性。 | ||||
| GC35812 | Dasatinib hydrochloride | 854001-07-3 | >98.50% / >99.00% | |
An inhibitor of Abl and Src | ||||
| GC35897 | DPH | 484049-04-9 | >98.00% | |
DPH是一种具有细胞渗透性的小分子c-Abl激酶激活剂。 | ||||
| GC36167 | GMB-475 | 2490599-18-1 | >99.00% | |
GMB-475 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) that allosterically targets BCR-ABL1 protein and recruit the E3 ligase Von Hippel-Lindau (VHL), resulting in ubiquitination and subsequent degradation of the oncogenic fusion protein. | ||||
| GC36807 | ON 146040 | 1404231-34-0 | - | |
ON 146040 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别约为 14 和 20 nM。ON 146040 也抑制 Abl1 (IC50<150 nM)。 | ||||
| GC39612 | Imatinib D8 | 1092942-82-9 | - | |
Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。 | ||||
| GC40080 | Bosutinib-d8 | 2733145-45-2 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of bosutinib | ||||
| GC45828 | Ponatinib-d8 | 1562993-37-6 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of ponatinib | ||||
| GC60930 | Imatinib D4 | 1134803-16-9 | - | |
ImatinibD4(STI571D4)是Imatinib(STI571)的氘代物。Imatinib是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit激酶活性。 | ||||
| GC62103 | Vodobatinib | 1388803-90-4 | >98.00% | |
Vodobatinib (K0706, SCO-088, SUN K706, SUN-K0706) is a novel BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 7 nM. Vodobatinib exhibits activity against most BCR-ABL1 point mutants with IC50s of 167 nM, 154 nM,165 nM and 1967 nM for BCR-ABL1L248R, BCR-ABL1Y253H , BCR-ABL1E255V and BCR-ABL1T315I, respectively. | ||||
| GC62207 | Olverembatinib | 1257628-77-5 | >99.50% | |
A Bcr/Abl inhibitor | ||||