SMAD
SMAD are intracellular proteins that transduce extracellular signals from transforming growth factor beta ligands to the nucleus where they activate downstream gene transcription.
SMAD 相关产品(18)
- GC14931LDN193189 HydrochlorideCAS: 1062368-62-0纯度: >98.50%
LDN193189 (hydrochloride) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
- GC16580LDN-193189CAS: 1062368-24-4纯度: >99.00%
An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6
- GC19338SRI-011381 hydrochlorideCAS: 2070014-88-7纯度: >98.00% / >99.00%
SRI-011381 hydrochloride是一种具口服活性的转化生长因子β(TGF-β)信号通路的激活剂,具有神经保护作用。
- GC31650Halofuginone (RU-19110)CAS: 55837-20-2纯度: >98.00%
Halofuginone (RU-19110)是febrifugine的衍生物,可抑制prolyl tRNA synthetase活性,K i 值为18.3nM。
- GC31950Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))CAS: 64924-67-0纯度: >99.50%
Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))是febrifugine的衍生物,可抑制prolyl tRNA synthetase活性,K i 值为18.3nM。
- GC12790PirfenidoneCAS: 53179-13-8纯度: >99.50% / >98.00%
吡非尼酮(Pirfenidone;AMR69)是一种具有口服活性的抗纤维化药物,可减弱纤维细胞中趋化因子CCL2和CCL12的产生。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC14931 | LDN193189 Hydrochloride | 1062368-62-0 | >98.50% | |
LDN193189 (hydrochloride) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。 | ||||
| GC16580 | LDN-193189 | 1062368-24-4 | >99.00% | |
An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6 | ||||
| GC16793 | RepSox | 446859-33-2 | >98.00% | |
RepSox是一种有效的选择性转化生长因子-β受体I/激活素样激酶5(TGF-β-RI/ALK5)抑制剂,IC 50 为23nM。RepSox抑制ALK5自身磷酸化,IC 50 值为4nM。 | ||||
| GC15057 | Kartogenin | 4727-31-5 | >98.00% | |
Kartogenin是软骨样组织形成的诱导剂(EC 50 : 100 nM)。 | ||||
| GC17191 | SIS3 HCl | 521984-48-5 | >98.00% | |
SIS3 HCl是一种Smad3抑制剂,可抑制Smad3 的磷酸化, IC 50 为3 μM。 | ||||
| GC17523 | Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | >99.00% | |
A thiazide diuretic | ||||
| GC19338 | SRI-011381 hydrochloride | 2070014-88-7 | >98.00% / >99.00% | |
SRI-011381 hydrochloride是一种具口服活性的转化生长因子β(TGF-β)信号通路的激活剂,具有神经保护作用。 | ||||
| GC31650 | Halofuginone (RU-19110) | 55837-20-2 | >98.00% | |
Halofuginone (RU-19110)是febrifugine的衍生物,可抑制prolyl tRNA synthetase活性,K i 值为18.3nM。 | ||||
| GC31950 | Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) | 64924-67-0 | >99.50% | |
Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))是febrifugine的衍生物,可抑制prolyl tRNA synthetase活性,K i 值为18.3nM。 | ||||
| GC32250 | Chebulinic acid | 18942-26-2 | >98.00% | |
An ellagitannin with diverse biological activities | ||||
| GC32914 | EMT inhibitor-1 | 1638526-21-2 | >99.00% | |
EMTinhibitor-1是Hippo,TGF-β和Wnt信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC34060 | Disitertide (P144) | 272105-42-7 | >98.00% | |
Disitertide (P144)是转化生长因子β1(TGF-β1)受体I型的特异性抑制剂。 | ||||
| GC41863 | 10,11-dehydro Curvularin | 21178-57-4 | >98.00% | |
A natural mycotoxin | ||||
| GC44903 | SMAD3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | >98.00% | |
An inhibitor of TGF-β signaling | ||||
| GN10378 | Oxymatrine | 16837-52-8 | >98.00% | |
A natural antiviral and anti-fibrosis alkaloid | ||||
| GN10534 | Asiaticoside | 16830-15-2 | >99.50% / >98.00% | |
Asiaticoside是从Centella asiatica中提取的一种五环三萜苷。 | ||||
| GC11604 | LY364947 | 396129-53-6 | >99.00% | |
LY364947是一种强效的ATP竞争性TGFβR-I抑制剂,其IC 50 为59nM。 | ||||
| GC12790 | Pirfenidone | 53179-13-8 | >99.50% / >98.00% | |
吡非尼酮(Pirfenidone;AMR69)是一种具有口服活性的抗纤维化药物,可减弱纤维细胞中趋化因子CCL2和CCL12的产生。 | ||||
