Dopamine Transporter
Dopamine Transporter(多巴胺转运体)
Dopamine Transporter (DAT) is an integral membrane protein that removes dopamine from the synaptic cleft and deposits it into surrounding cells, thus terminating the signal of the neurotransmitter. Dopamine transporter (DAT) controls the spatial and temporal dynamics of dopamine (DA) neurotransmission by driving reuptake of extracellular transmitter into presynaptic neurons. Many diseases such as depression, bipolar disorder, Parkinson’s disease, and attention deficit hyperactivity disorder are associated with abnormal DA levels, implicating DAT as a factor in their etiology. Medications used to treat these disorders and many addictive drugs target DAT and enhance dopaminergic signaling by suppressing transmitter reuptake. DAT is regulated by multiple signaling systems, with PKC and ERK being two of the most well-characterized.
Dopamine Transporter 相关产品(19)
- GC10126Desipramine hydrochlorideCAS: 58-28-6纯度: >99.50% / >99.00%
Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)、5-HT 转运蛋白 (SERT) 和多巴胺转运蛋白 (DAT) 的抑制剂,Kis 分别为 4、61 和 78,720 nM。
- GC19117DasotralineCAS: 675126-05-3
Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂,可阻断多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运蛋白,IC50 值分别为 4、6 和 11 nM。
- GC19118Dasotraline hydrochlorideCAS: 675126-08-6纯度: >99.50%
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是一种三重再摄取抑制剂,可阻断多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运蛋白,IC50 值分别为 4、6 和 11 nM。
- GC30981Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride)CAS: 410074-74-7纯度: >99.50%
Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (SNDRI),在 HEK 293 细胞中对 5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的 IC50 分别为 12、23、96 nM。
- GC31175Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))CAS: 923981-14-0纯度: >99.50%
Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白双重抑制剂,也抑制血清素转运蛋白,对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。
- GC31283Centanafadine (EB-1020)CAS: 924012-43-1
Centanafadine (EB-1020) 是双重去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白抑制剂,也抑制血清素转运蛋白,对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。
- GC33711Diclofensine (Ro 8-4650)CAS: 67165-56-4
Diclofensine (Ro 8-4650)(Ro-8-4650) 是一种有效的单胺再摄取抑制剂,阻断大鼠脑突触体对多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的摄取,IC50 值分别为 0.74、2.3 和 3.7 nM。
- GC33713Levophacetoperane hydrochlorideCAS: 23257-56-9
Levophacetoperane竞争性抑制去甲肾上腺素(norepinephrin)摄取和多巴胺(dopamine)摄取。
- GC34559DOV-216,303 Free BaseCAS: 66504-40-3纯度: >98.00%
DOV-216,303(FreeBase)是有效的5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂,其对hSERT、hNET和hDAT的IC50值分别为14nM,20nM和78nM。在嗅球切除大鼠模型中,可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。
- GC605275,7-DimethoxyluteolinCAS: 90363-40-9
5,7-Dimethoxyluteolin,一种5,7-二甲基木犀草素衍生物,是一种多巴胺转运蛋白(DAT)活化剂,EC50值为3.417μM。
- GC70490BMS-466442CAS: 1598424-76-0纯度: >98.00%
BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的强效选择性抑制剂,IC50为11nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10126 | Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | >99.50% / >99.00% | |
Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)、5-HT 转运蛋白 (SERT) 和多巴胺转运蛋白 (DAT) 的抑制剂,Kis 分别为 4、61 和 78,720 nM。 | ||||
| GC13322 | Vanoxerine | 67469-69-6 | - | |
Vanoxerine (GBR-12909) 是一种竞争性、强效和高度选择性的多巴胺再摄取抑制剂 (Ki=1 nM)。 | ||||
| GC13853 | GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | >98.00% | |
An inhibitor of dopamine uptake | ||||
| GC17741 | Vanoxerine dihydrochloride | 67469-78-7 | >98.00% | |
An inhibitor of dopamine uptake | ||||
| GC19117 | Dasotraline | 675126-05-3 | - | |
Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂,可阻断多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运蛋白,IC50 值分别为 4、6 和 11 nM。 | ||||
| GC19118 | Dasotraline hydrochloride | 675126-08-6 | >99.50% | |
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是一种三重再摄取抑制剂,可阻断多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运蛋白,IC50 值分别为 4、6 和 11 nM。 | ||||
| GC30780 | Fipexide | 34161-24-5 | >98.00% | |
Fipexide (hydrochloride) is a psychoactive drug of the piperazine class. | ||||
| GC30981 | Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride) | 410074-74-7 | >99.50% | |
Amitifadine hydrochloride (DOV-21947 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (SNDRI),在 HEK 293 细胞中对 5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的 IC50 分别为 12、23、96 nM。 | ||||
| GC31020 | SPD-473 citrate | 161190-26-7 | - | |
SPD-473citrate是5-HT/多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | ||||
| GC31175 | Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) | 923981-14-0 | >99.50% | |
Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白双重抑制剂,也抑制血清素转运蛋白,对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。 | ||||
| GC31283 | Centanafadine (EB-1020) | 924012-43-1 | - | |
Centanafadine (EB-1020) 是双重去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白抑制剂,也抑制血清素转运蛋白,对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。 | ||||
| GC33711 | Diclofensine (Ro 8-4650) | 67165-56-4 | - | |
Diclofensine (Ro 8-4650)(Ro-8-4650) 是一种有效的单胺再摄取抑制剂,阻断大鼠脑突触体对多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的摄取,IC50 值分别为 0.74、2.3 和 3.7 nM。 | ||||
| GC33713 | Levophacetoperane hydrochloride | 23257-56-9 | - | |
Levophacetoperane竞争性抑制去甲肾上腺素(norepinephrin)摄取和多巴胺(dopamine)摄取。 | ||||
| GC34559 | DOV-216,303 Free Base | 66504-40-3 | >98.00% | |
DOV-216,303(FreeBase)是有效的5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂,其对hSERT、hNET和hDAT的IC50值分别为14nM,20nM和78nM。在嗅球切除大鼠模型中,可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。 | ||||
| GC36126 | GBR 12935 | 76778-22-8 | - | |
An inhibitor of dopamine uptake | ||||
| GC60527 | 5,7-Dimethoxyluteolin | 90363-40-9 | - | |
5,7-Dimethoxyluteolin,一种5,7-二甲基木犀草素衍生物,是一种多巴胺转运蛋白(DAT)活化剂,EC50值为3.417μM。 | ||||
| GC70490 | BMS-466442 | 1598424-76-0 | >98.00% | |
BMS-466442是asc-1(丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体-1)的强效选择性抑制剂,IC50为11nM。 | ||||
| GC71317 | Z1078601926 | 1493256-85-1 | >98.00% | |
Z1078601926是人多巴胺转运蛋白(hDAT)的变构抑制剂。 | ||||
| GC73772 | JJC8-088 dioxalate | 2068692-71-5 | >99.00% | |
JJC8-088 dioxalate是JJC8-088的二草酸盐形式。 | ||||
