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JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

Products for  JAK/STAT Signaling

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin

    β-羟基异戊酰基紫草素

     Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
  3. GC72769 (1R)-AZD-1480 (1R)-AZD-1480是AZD-1480的1R手性异构体，AZD-1480是一种ATP竞争性JAK1和JAK2抑制剂。
  4. GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride

    (1S,3R,5R)-LGH447 dihydrochloride

     (1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是PIM的抑制剂，来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1，Pim2和Pim3的IC50分别为0.095，0.522和0.369 μM。
  5. GC62130 (2R,5S)-Ritlecitinib

    (2R,5S)-PF-06651600

     (2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-PF-06651600) 是一种有效的选择性的 JAK3 抑制剂 (IC50=144.8 nM)。详细信息请参考专利US20150158864A1，example 68。
  6. GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib

    (3R,4S)-托法替尼

     Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂，IC50为1 nM，比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
  7. GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib

    (3S,4R)-托法替尼

     Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂，IC50为1 nM，比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
  8. GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib

    (3S,4S)-托法替尼

     Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂，IC50为1 nM，比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
  9. GC61807 (E/Z)-AG490

    酪氨酸磷酸化抑制剂AG490,(E/Z)-Tyrphostin AG490; (E/Z)-Tyrphostin B42

    (E/Z)-AG490((E/Z)-TyrphostinAG490)是(E)-AG490和(Z)-AG490的消旋体。(E)-AG490是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制EGFR，Stat-3和JAK2/3。
  10. GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride

    (E/Z)-TG02 hydrochloride; (E/Z)-SB1317 hydrochloride

     (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。
  11. GC69836 (R,R)-VVD-118313 (R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 的异构体。VVD-118313 是一种选择性 JAK1 抑制剂，可阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
  12. GC73049 (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate是JBJ-04-125-02的外消旋体。
  13. GC63797 (S)-Sunvozertinib

    (S)-DZD9008

     DZD9008 (Sunvozertinib) is an oral, potent, irreversible, wild type-selective EGFR inhibitor against EGFR or HER2 Exon20ins and other mutations with IC50 ranging from 0.4 nM to 2.1 nM for mutant EGFR.
  14. GC17055 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane

    1,2,3,4,5,6-六溴化环己烷

     1,2,3,4,5,6-六溴环己烷（1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane）直接抑制JAK2激酶结构域内的口袋，抑制自身磷酸化。
  15. GC62233 2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide A TYK2 inhibitor
  16. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol

    3-氨基-2-氯-6-三氟甲基吡啶

     An enhancer of STAT1 activity
  17. GC12138 5,15-DPP

    5,15-二苯基-21H,23H-卟吩,5,15-Diphenylporphyrin,STAT3 Inhibitor VIII

     A STAT3 inhibitor
  18. GC74308 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 5-FAM-GpYLPQTV-NH2是一种荧光标记的肽，具有STAT3抑制活性。
  19. GC74309 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA 5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA是一种荧光标记肽，具有STAT3抑制活性。
  20. GC32023 Abrocitinib (PF-04965842)

    PF-04965842(阿布罗替尼),PF-04965842

     Abrocitinib (PF-04965842)是一种口服活性且选择性的Janus激酶（JAK）抑制剂，对JAK1和JAK2的IC50值分别为29nM和803nM。
  21. GC62272 AC-4-130 AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性，可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。
  22. GC13257 AC480 (BMS-599626)

    AC480

     A dual inhibitor of EGFR and HER2
  23. GC11892 AEE788 (NVP-AEE788)

    6-[4-[(4-乙基-1-哌嗪)甲基]苯基]-N-[(1R)-1-苯基乙基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺,NVP-AEE 788

     An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases
  24. GC10707 Afatinib dimaleate

    双马来酸盐阿法替尼; BIBW 2992MA2

     An inhibitor of EGFR and ErbB2
  25. GC60567 Afatinib impurity 11 Afatinib impurity 11 is an impurity of afatinib, an EGFR family inhibitor.
  26. GC13296 Afatinib(BIBW2992)

    阿法替尼

     Afatinib(BIBW2992)是一种口服、选择性ErbB家族受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，其对EGFR激酶的IC50值为0.05nM，对HER2激酶为14nM，对HER4激酶为1nM。
  27. GC50013 AG 1478 hydrochloride

    N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐,Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  28. GC11744 AG 555

    Tyrphostin AG 555

     A tyrphostin EGFR inhibitor
  29. GC13168 AG 825

    酪氨酸磷酸化抑制剂AG825,Tyrphostin AG-825

     An inhibitor of Her2/Neu tyrosine kinase activity
  30. GC14494 AG 99

    酪氨酸磷酸化抑制剂A46,(E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  31. GC17226 AG-1478

    Tyrphostin AG-1478; AG 1478; NSC 693255; AG1478

     AG-1478是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值为3nM。
  32. GC12864 AG-1557

    Tyrphostin AG-1557

     An EGFR inhibitor
  33. GC17647 AG-18

    酪氨酸磷酸化抑制剂23,Tyrphostin A23; RG-50810; AG 18

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  34. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    酪氨酸磷酸化抑制剂AG490

     AG-490 (Tyrphostin B42)是EGFR抑制剂,IC50为0.1 µM, AG-490对JAK2也有抑制作用。
  35. GC73203 AK-2292 AK-2292是一种有效的选择性STAT5 PROTAC降解剂，其DC50为0.10 μM。
  36. GN10705 Alantolactone

    土木香内酯; (+)-Alantolactone; Alant camphor; Inula camphor

     A sesquiterpene lactone with diverse biological activities
  37. GC64398 Almonertinib mesylate

    HS-10296 mesylate

     Almonertinib (HS-10296) mesylate 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib mesylate 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib mesylate 用于非小细胞肺癌的研究。
  38. GC67749 Amivantamab

    JNJ-61186372

    Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
  39. GC74504 Anbenitamab

    KN-026

     Anbenitamab (KN-026)是一种双特异性抗体，同时靶向人HER2的细胞外结构域II和IV。
  40. GC60585 Angoline

    6-甲氧基二氢白屈菜红碱

     Angoline是一种有效的选择性的IL6/STAT3信号通路抑制剂，IC50为11.56μM。Angoline抑制STAT3磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
  41. GC60586 Angoline hydrochloride Angolinehydrochloride是一种有效的选择性的IL6/STAT3信号通路抑制剂，IC50为11.56μM。Angolinehydrochloride抑制STAT3磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
  42. GC17283 AP26113

    Brigatinib analog

     A potent ALK inhibitor
  43. GC74306 APT STAT3 APT STAT3是一种特异性的stat3结合肽。
  44. GC10439 APTSTAT3-9R APTSTAT3-9R 是一种特异性 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 活化和下游信号传导。 APTSTAT3-9R 发挥抗增殖作用和抗肿瘤活性。
  45. GC35395 Arnicolide D

    山金车内酯 D

     A sesquiterpene lactone with anticancer activity
  46. GC12478 ARRY-380

    ARRY380; ARRY 380

     An inhibitor of EGFR
  47. GC10889 Artesunate

    青蒿琥酯

     青蒿琥酯（Artesunate）是一种抗疟疾化合物，是信号转导及转录激活蛋白3（STAT-3）和膜谷胱甘肽S-转移酶（EXP1）的抑制剂。
  48. GC19039 AS1517499 AS1517499 是一种有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 抑制剂，IC50 为 21 nM。AS1517499常在肾纤维化及瘢痕的治疗中发挥作用。
  49. GC61574 AS1810722 AS1810722是口服有效的STAT6抑制剂，IC50为1.9nM。AS1810722显示出良好的CYP3A4抑制作用。AS1810722是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。
  50. GC38736 AS2863619 AS2863619是一种口服小分子环依赖性激酶（CDK）8和19抑制剂，IC50值分别为0.6099nM和4.277nM。
  51. GC38737 AS2863619 free base A dual inhibitor of Cdk8 and Cdk19

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