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JAK/STAT Signaling

JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

研究方向

JAK/STAT Signaling 相关产品(544)

  • GC10035 structure
    GC10035TG101209
    CAS: 936091-14-4
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3

  • GC10225 structure
    GC10225Dacomitinib (PF299804, PF299)
    CAS: 1110813-31-4
    纯度: >98.00%

    A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC10362 structure
    GC10362Neratinib (HKI-272)
    CAS: 698387-09-6
    纯度: >99.50%

    A dual inhibitor of EGFR and HER2

  • GC10627 structure
    GC10627Erlotinib
    CAS: 183321-74-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC 50 值为2 nM。

  • GC10944 structure
    GC10944Butein
    CAS: 487-52-5
    纯度: >98.00%

    A plant polyphenol

  • GC11015 structure
    GC11015PD168393
    CAS: 194423-15-9
    纯度: >98.50%

    An irreversible EGFR kinase inhibitor

  • GC11126 structure
    GC11126Mutant EGFR inhibitor
    CAS: 1421373-62-7
    纯度: >99.00%

    Mutant EGFR inhibitor 是从专利WO 2013014448 A1中提取的一种有效的选择性突变EGFR抑制剂；抑制 EGFRL858R、EGFRExon 19 缺失和 EGFRT790M。

  • GC11250 structure
    GC11250WZ8040
    CAS: 1214265-57-2
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of mutant EGFR

  • GC11525 structure
    GC11525Pyridone 6
    CAS: 457081-03-7
    纯度: >98.50%

    吡啶酮 6 抑制 Jak3，K(I)=5 nM； Pyridone 6 还抑制 Jak 家族成员 Tyk2 和 Jak2，IC(50)=1 nM 和 Jak1，IC(50)=15 nM。

  • GC11572 structure
    GC11572Bardoxolone methyl
    CAS: 218600-53-4
    纯度: >98.50%

    Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂，也是NF-κB通路的抑制剂。

  • GC11691 structure
    GC11691AST-1306
    CAS: 897383-62-9

    An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4

  • GC11892 structure
    GC11892AEE788 (NVP-AEE788)
    CAS: 497839-62-0
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases

  • GC12064 structure
    GC12064SB1317
    CAS: 937270-47-8
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC12083 structure
    GC12083CEP-33779
    CAS: 1257704-57-6
    纯度: >99.00%

    A potent, orally available inhibitor of JAK2

  • GC12118 structure
    GC12118SD 1008
    CAS: 960201-81-4

    SD 1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。 SD 1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酰磷酸化。 SD 1008 还降低 STAT3 依赖性荧光素酶活性。 SD 1008 通过直接阻断 JAK-STAT3 信号通路增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡。

  • GC12249 structure
    GC12249Varlitinib (ARRY334543)
    CAS: 845272-21-1

    An inhibitor of EGFR and HER2

  • GC12454 structure
    GC12454BMS-911543
    CAS: 1271022-90-2

    A potent, selective JAK2 inhibitor

  • GC12478 structure
    GC12478ARRY-380
    CAS: 937265-83-3

    An inhibitor of EGFR

  • GC12504 structure
    GC12504AZD1480
    CAS: 935666-88-9
    纯度: >98.50% / >98.00%

    AZD1480是一种JAK抑制剂（JAK1：IC 50 = 1.3nM；JAK2：IC 50 = 0.4nM） 。

  • GC12579 structure
    GC12579GLPG0634
    CAS: 1206161-97-8
    纯度: >99.50%

    A JAK1 inhibitor

  • GC12660 structure
    GC12660AZD1208
    CAS: 1204144-28-4
    纯度: >98.00%

    AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。

  • GC12837 structure
    GC12837Compound 56
    CAS: 171745-13-4

    A potent EGFR inhibitor

  • GC12910 structure
    GC12910Canertinib (CI-1033)
    CAS: 267243-28-7
    纯度: >99.50%

    Canertinib (CI-1033)是一种强效、不可逆的EGFR抑制剂，对EGFR、HER2和HER4的IC 50 值分别为0.8、19和7nM。

  • GC13056 structure
    GC13056CX-6258
    CAS: 1202916-90-2
    纯度: >99.50%

    A pan-Pim kinase inhibitor