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Home >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling >> EGFR

EGFR(表皮生长因子受体)

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

Products for  EGFR

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin

    β-羟基异戊酰基紫草素

     Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
  3. GC61807 (E/Z)-AG490

    酪氨酸磷酸化抑制剂AG490,(E/Z)-Tyrphostin AG490; (E/Z)-Tyrphostin B42

    (E/Z)-AG490((E/Z)-TyrphostinAG490)是(E)-AG490和(Z)-AG490的消旋体。(E)-AG490是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制EGFR，Stat-3和JAK2/3。
  4. GC73049 (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate是JBJ-04-125-02的外消旋体。
  5. GC63797 (S)-Sunvozertinib

    (S)-DZD9008

     DZD9008 (Sunvozertinib) is an oral, potent, irreversible, wild type-selective EGFR inhibitor against EGFR or HER2 Exon20ins and other mutations with IC50 ranging from 0.4 nM to 2.1 nM for mutant EGFR.
  6. GC13257 AC480 (BMS-599626)

    AC480

     A dual inhibitor of EGFR and HER2
  7. GC11892 AEE788 (NVP-AEE788)

    6-[4-[(4-乙基-1-哌嗪)甲基]苯基]-N-[(1R)-1-苯基乙基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺,NVP-AEE 788

     An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases
  8. GC10707 Afatinib dimaleate

    双马来酸盐阿法替尼; BIBW 2992MA2

     An inhibitor of EGFR and ErbB2
  9. GC60567 Afatinib impurity 11 Afatinib impurity 11 is an impurity of afatinib, an EGFR family inhibitor.
  10. GC13296 Afatinib(BIBW2992)

    阿法替尼

     Afatinib(BIBW2992)是一种口服、选择性ErbB家族受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，其对EGFR激酶的IC50值为0.05nM，对HER2激酶为14nM，对HER4激酶为1nM。
  11. GC50013 AG 1478 hydrochloride

    N-(3-氯苯基)-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺盐酸盐,Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  12. GC11744 AG 555

    Tyrphostin AG 555

     A tyrphostin EGFR inhibitor
  13. GC13168 AG 825

    酪氨酸磷酸化抑制剂AG825,Tyrphostin AG-825

     An inhibitor of Her2/Neu tyrosine kinase activity
  14. GC14494 AG 99

    酪氨酸磷酸化抑制剂A46,(E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  15. GC17226 AG-1478

    Tyrphostin AG-1478; AG 1478; NSC 693255; AG1478

     AG-1478是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值为3nM。
  16. GC12864 AG-1557

    Tyrphostin AG-1557

     An EGFR inhibitor
  17. GC17647 AG-18

    酪氨酸磷酸化抑制剂23,Tyrphostin A23; RG-50810; AG 18

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  18. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    酪氨酸磷酸化抑制剂AG490

     AG-490 (Tyrphostin B42)是EGFR抑制剂,IC50为0.1 µM, AG-490对JAK2也有抑制作用。
  19. GC64398 Almonertinib mesylate

    HS-10296 mesylate

     Almonertinib (HS-10296) mesylate 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib mesylate 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib mesylate 用于非小细胞肺癌的研究。
  20. GC67749 Amivantamab

    JNJ-61186372

    Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
  21. GC74504 Anbenitamab

    KN-026

     Anbenitamab (KN-026)是一种双特异性抗体，同时靶向人HER2的细胞外结构域II和IV。
  22. GC17283 AP26113

    Brigatinib analog

     A potent ALK inhibitor
  23. GC12478 ARRY-380

    ARRY380; ARRY 380

     An inhibitor of EGFR
  24. GC62402 ASK120067

    ASK120067

     ASK120067 (ASK120067) 是一种有效的口服活性 EGFRT790M (IC50:0.3 nM) 抑制剂，选择性高于 EGFRWT (IC50:6.0 nM)。 ASK120067是用于非小细胞肺癌（NSCLC）研究的第三代EGFR-TKI。
  25. GC11691 AST-1306

    AST1306; AST 1306

     An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4
  26. GC15669 AST-1306 TsOH

    艾力替尼; AST-1306 (TsOH)

     An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4
  27. GC33096 AST2818 mesylate

    甲磺酸伏美替尼; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate

     An inhibitor of mutant EGFRs
  28. GC62481 AST5902 trimesylate AST5902 is the principal metabolite of alflutinib both in vitro and in vivo, which exerts remarkable antineoplastic activity similar to alflutinib. AST5902 exhibits much weak CYP3A4 induction potential compared to alflutinib.
  29. GC35413 Astragaloside VI

    黄芪皂苷VI

     Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。
  30. GC35435 AV-412

    MP412

     A dual inhibitor of EGFR and HER2
  31. GC35436 AV-412 free base

    MP-412 free base

     A dual inhibitor of EGFR and HER2
  32. GC19044 Avitinib maleate

    艾维替尼马来酸盐; Abivertinib maleate; AC0010 maleate

     A selective inhibitor of mutant EGFR
  33. GC12955 AZ5104

    奥西替尼中间体

     An active metabolite of AZD 9291
  34. GC16308 AZD-9291

    奥希替尼; AZD-9291; Mereletinib

    An inhibitor of mutant EGFR
  35. GC16698 AZD-9291 mesylate

    奥希替尼甲磺酸盐; AZD-9291 mesylate; Mereletinib mesylate

    An inhibitor of mutant EGFR
  36. GC13143 AZD3759

    AZD3759

     A brain penetrant inhibitor of EGFR
  37. GC13761 AZD8931 (Sapitinib)

    沙普替尼; AZD-8931

     A reversible inhibitor of ErbB1/EGFR, ErbB2/HER2, and ErbB3/HER3
  38. GC74510 Bafisontamab

    巴弗妥单抗; EMB-01

     Bafisontamab (EMB-01)是一种靶向EGFR和cMET的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性。
  39. GC74512 Barecetamab

    ISU-104

     Barecetamab（ISU-104）是一种完全人源性的抗ErbB3单克隆抗体。
  40. GC64302 BAY 2476568 BAY 2476568 是一种高效、选择性的 EGFR 抑制剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR 作用的 IC50 值为 < 0.2 nM。
  41. GC74436 Becotatug

    JMT-101

     Becotatug (JMT-101)是一种靶向EGFR的IgG1抗体，也可以偶联到阿法替尼和奥西替尼作为合成ADC。
  42. GC64017 Befotertinib

    D-0316

     Befotertinib (D-0316) 是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
  43. GC33172 BGB-102 (JNJ-26483327)

    17-溴-1,8,9,10,11,12,13,14-八氢-20-甲氧基-13-甲基-4,6-乙烯桥嘧啶并[4,5-B][6,1,12]苯并氧杂二氮杂环十五碳七烯,JNJ-26483327

     BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种有效的多激酶抑制剂，针对 EGFR、HER2 和 HER4，IC50 分别为 9.6 nM、18 nM 和 40.3 nM。
  44. GC19066 BGB-283 BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively.
  45. GC68759 BI-1622 BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果，具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
  46. GC38402 BI-4020 BI-4020 is an orally active, non-covalent EGFR inhibitor with IC50 of 0.6 nM and 0.2 nM for EGFRdel19 T790M C797S as biomarker potency and anti-proliferation potency in BaF3 cells, respectively.
  47. GC68762 BI-4142 BI-4142 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为 5 nM。
  48. GC10087 BIBX 1382

    Falnidamol;BIBX-1382;BIBX1382

     An EGFR inhibitor
  49. GC50026 BIBX 1382 dihydrochloride An EGFR inhibitor
  50. GC63910 BLU-945

    蓝-945

     BLU-945是一种高效、高选择性、可逆且具有口服活性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。
  51. GC10606 BMS-599626 Hydrochloride

    AC480;BMS-599626 HCl;BMS599626;BMS 599626;AC-480

     BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

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