EGFR

EGFR(表皮生长因子受体)

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

EGFR 相关产品(242)

GC15669 AST-1306 TsOH
CAS: 1050500-29-2
纯度: >99.50%
An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4
GC16008 CUDC-101
CAS: 1012054-59-9
纯度: >99.00%
A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2
GC16244 Icotinib Hydrochloride
CAS: 1204313-51-8
纯度: >99.50%
An EGFR inhibitor
GC16308 AZD-9291
CAS: 1421373-65-0
纯度: >99.50%
An inhibitor of mutant EGFR
GC16593 Lapatinib Ditosylate
CAS: 388082-78-8
纯度: >99.50%
Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
GC16698 AZD-9291 mesylate
CAS: 1421373-66-1
纯度: >99.50%
An inhibitor of mutant EGFR
GC16737 Gefitinib (ZD1839)
CAS: 184475-35-2
纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%
吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。
GC17226 AG-1478
CAS: 153436-53-4
纯度: >99.00%
AG-1478是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其IC 50 值为3nM。
GC17283 AP26113
CAS: 1197958-12-5
纯度: >99.50%
A potent ALK inhibitor
GC17473 Pelitinib (EKB-569)
CAS: 257933-82-7
纯度: >98.00%
An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor
GC17530 OSI-420
CAS: 183320-51-6
纯度: >98.50%
OSI-420 (OSI-420) 是厄洛替尼的活性代谢物。厄洛替尼是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
GC17647 AG-18
CAS: 118409-57-7
纯度: >98.50%
An inhibitor of EGF receptor kinase
GC17982 Icotinib
CAS: 610798-31-7
纯度: >99.00% / >99.50%
Icotinib表皮生长因子受体（EGFR；IC 50 =5nM）抑制剂，可抑制EGFR（L858R，T790M，L861Q）等突变体。
GC10087 BIBX 1382
CAS: 196612-93-8
纯度: >98.00%
An EGFR inhibitor
GC10217 RG-14620
CAS: 136831-49-7
纯度: >99.50%
An inhibitor of EGF receptor kinase
GC10250 Mubritinib (TAK 165)
CAS: 366017-09-6
纯度: >99.50%
Mubritinib (TAK 165)是一种有效的选择性 HER2/ErbB2 抑制剂，其IC 50 为6nM。
GC10606 BMS-599626 Hydrochloride
CAS: 873837-23-1
纯度: >99.50%
BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
GC10707 Afatinib dimaleate
CAS: 850140-73-7
纯度: >99.50%
An inhibitor of EGFR and ErbB2
GC11172 TAK-285
CAS: 871026-44-7
纯度: >98.00%
A dual inhibitor of EGFR and HER2
GC11264 CNX-2006
CAS: 1375465-09-0
纯度: >99.50%
An irreversible inhibitor of mutant EGFRs
GC11744 AG 555
CAS: 133550-34-2
纯度: >98.00%
A tyrphostin EGFR inhibitor
GC12038 RG 13022
CAS: 136831-48-6
An inhibitor of EGF receptor kinase
GC12087 Canertinib dihydrochloride
CAS: 289499-45-2
纯度: >99.00%
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor
GC12281 EAI045
CAS: 1942114-09-1
纯度: >98.50%
A potent inhibitor of mutant EGFRs

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC15669	AST-1306 TsOH	1050500-29-2	>99.50%
GC15669	An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4
GC16008	CUDC-101	1012054-59-9	>99.00%
GC16008	A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2
GC16244	Icotinib Hydrochloride	1204313-51-8	>99.50%
GC16244	An EGFR inhibitor
GC16308	AZD-9291	1421373-65-0	>99.50%
GC16308	An inhibitor of mutant EGFR
GC16593	Lapatinib Ditosylate	388082-78-8	>99.50%
GC16593	Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
GC16698	AZD-9291 mesylate	1421373-66-1	>99.50%
GC16698	An inhibitor of mutant EGFR
GC16737	Gefitinib (ZD1839)	184475-35-2	>99.50% / >99.00% / >98.00%
GC16737	吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。
GC17226	AG-1478	153436-53-4	>99.00%
GC17226	AG-1478是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其IC 50 值为3nM。
GC17283	AP26113	1197958-12-5	>99.50%
GC17283	A potent ALK inhibitor
GC17473	Pelitinib (EKB-569)	257933-82-7	>98.00%
GC17473	An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor
GC17530	OSI-420	183320-51-6	>98.50%
GC17530	OSI-420 (OSI-420) 是厄洛替尼的活性代谢物。厄洛替尼是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
GC17647	AG-18	118409-57-7	>98.50%
GC17647	An inhibitor of EGF receptor kinase
GC17982	Icotinib	610798-31-7	>99.00% / >99.50%
GC17982	Icotinib表皮生长因子受体（EGFR；IC 50 =5nM）抑制剂，可抑制EGFR（L858R，T790M，L861Q）等突变体。
GC10087	BIBX 1382	196612-93-8	>98.00%
GC10087	An EGFR inhibitor
GC10217	RG-14620	136831-49-7	>99.50%
GC10217	An inhibitor of EGF receptor kinase
GC10250	Mubritinib (TAK 165)	366017-09-6	>99.50%
GC10250	Mubritinib (TAK 165)是一种有效的选择性 HER2/ErbB2 抑制剂，其IC 50 为6nM。
GC10606	BMS-599626 Hydrochloride	873837-23-1	>99.50%
GC10606	BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
GC10707	Afatinib dimaleate	850140-73-7	>99.50%
GC10707	An inhibitor of EGFR and ErbB2
GC11172	TAK-285	871026-44-7	>98.00%
GC11172	A dual inhibitor of EGFR and HER2
GC11264	CNX-2006	1375465-09-0	>99.50%
GC11264	An irreversible inhibitor of mutant EGFRs
GC11744	AG 555	133550-34-2	>98.00%
GC11744	A tyrphostin EGFR inhibitor
GC12038	RG 13022	136831-48-6	-
GC12038	An inhibitor of EGF receptor kinase
GC12087	Canertinib dihydrochloride	289499-45-2	>99.00%
GC12087	A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor
GC12281	EAI045	1942114-09-1	>98.50%
GC12281	A potent inhibitor of mutant EGFRs