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EGFR(表皮生长因子受体)

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

Products for  EGFR

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC62160 Mobocertinib succinate

    莫博替尼琥珀酸盐; TAK-788 succinate; AP32788 succinate

     An inhibitor of mutant EGFR and HER2 receptors
  3. GC73143 MS9449 MS9449是一种有效的PROTAC EGFR降解剂，对EGFR WT和EGFR L858R的Kds分别为17 nM和10 nM。
  4. GC19256 MTX-211

    Mol 211

     MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂，IC50 值 <100 nM。 MTX-211可用于癌症和其他疾病的研究。
  5. GC74012 MTX-531 MTX-531是一种口服药物，抑制EGFR（IC50为14.7nM）和PI3K（PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为6.4、233、8.3和1.1nM），具有抗肿瘤作用。
  6. GC10250 Mubritinib (TAK 165)

    木利替尼; TAK-165

     Mubritinib (TAK 165)是一种有效的选择性 HER2/ErbB2 抑制剂，其IC50为6nM。
  7. GC73264 Multi-target kinase inhibitor 2 Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。
  8. GC11126 Mutant EGFR inhibitor

    N-[5-[[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基苯基]-2-丙烯酰胺

     Mutant EGFR inhibitor 是从专利WO 2013014448 A1中提取的一种有效的选择性突变EGFR抑制剂；抑制 EGFRL858R、EGFRExon 19 缺失和 EGFRT790M。
  9. GC36666 Mutated EGFR-IN-1

    AZD9291中间体1,Osimertinib analog

     Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) is a useful intermediate for the inhibitors design for mutated EGFR, such as L858R EGFR, Exonl9 deletion activating mutant and T790M resistance mutant.
  10. GC36667 Mutated EGFR-IN-2 Mutated EGFR-IN-2 (compound 91) 突变选择性的 EGFR 抑制剂，有效抑制单突变体 EGFR (T790M) 和双突变体 EGFR (包括 L858R/T790M (IC50=＜1nM) 和 ex19del/T790M)，并且可以抑制单一功能获得性突变 EGFR (包括 L858R 和 ex19del) 的活性。Mutated EGFR-IN-2 具有抗肿瘤活性。
  11. GC44263 Myrtillin

    氯化飞燕草素葡萄糖苷; Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride

    桃金娘苷（Delphinidin 3-o-glucoside）是一种花青素单体，主要分布于各种植物中，可用高效液相色谱法（HPLC）质谱法（Mass）和核磁共振法进行定性和定量分析(NMR)。
  12. GC33022 Naquotinib (ASP8273)

    ASP8273

     An irreversible inhibitor of mutant EGFRs
  13. GC32836 Naquotinib mesylate (ASP8273)

    ASP8273 (mesylate)

     An irreversible inhibitor of mutant EGFRs
  14. GC36699 Nazartinib mesylate

    EGF816 mesylate

     An inhibitor of mutant EGFR
  15. GC74554 Necitumumab

    耐昔妥珠单抗

    Necitumumab是一种针对EGFR的人IgG单克隆抗体。
  16. GC10362 Neratinib (HKI-272)

    来那替尼; HKI-272

     A dual inhibitor of EGFR and HER2
  17. GC62601 Nimotuzumab

    尼妥珠单抗

     Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤药物，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
  18. GC33131 NRC-2694 NRC-2694是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。
  19. GC14103 NSC228155 An EGFR activator and inhibitor of KID-KIX interactions
  20. GC69596 NSC689857 NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。
  21. GC44491 O-Desmethyl Gefitinib

    O-去甲基吉非替尼

     A major active metabolite of gefitinib
  22. GC68321 O-Desmethyl gefitinib-d8 O-Desmethyl gefitinib D8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中，O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR，IC50 为 36 nM。
  23. GC15370 Olmutinib (HM61713, BI 1482694)

    奥莫替尼

     An inhibitor of mutant EGFR
  24. GC64770 Oritinib

    SH-1028

     SH-1028 是一种不可逆的第三代 EGFR TKI，可克服 T790M 介导的非小细胞肺癌耐药。SH-1028 是 EGFR 激酶活性的突变选择性抑制剂，抑制 EGFRWT、EGFRL858R、EGFRL861Q、EGFRL858R/T790M、EGFRd746-750 和 EGFRd746-750/T790M 激酶，IC50 值分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM。
  25. GC73567 Os30 Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂，是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂，对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。
  26. GC17530 OSI-420

    OSI-420; CP-373420 hydrochloride

     OSI-420 (OSI-420) 是厄洛替尼的活性代谢物。厄洛替尼是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
  27. GC61161 Osimertinib D6

    AZD-9291-d6; Mereletinib-d6

     OsimertinibD6(AZD-9291D6)是Osimertinib的一种氘代化合物。Osimertinib是一种不可逆和突变的选择性的EGFR抑制剂，抑制EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50分别为12和1nM。
  28. GC36819 Osimertinib dimesylate

    奥希替尼二甲磺酸盐; AZD-9291 dimesylate; Mereletinib dimesylate

    Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
  29. GC73757 Osimertinib-13C,d3

    AZD-9291-13C,d3; Mereletinib-13C,d3

     Osimertinib-13C,d3是氘和13C标记的奥西替尼。
  30. GC66405 Panitumumab

    ABX-EGF

    Panitumumab (anti-EGFR, ABX-EGF) is a recombinant, fully human IgG2 monoclonal antibody that binds to the epidermal growth factor receptor (EGFR).
  31. GC66333 Panitumumab (anti-EGFR)

    帕尼单抗 (anti-EGFR)

     Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
  32. GC69665 Patritumab

    Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody

     Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
  33. GC44583 PD 089828

    EGF/FGF/PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor

     An inhibitor of EGFR, PDGFβ, FGF, and c-Src
  34. GC15925 PD 158780

    N4-(3-溴苯基)-N6-甲基-吡啶并[3,4-D]嘧啶-4,6-二胺

     An ErbB receptor family inhibitor
  35. GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)

    SU-5271 Hydrochloride; AG1517 Hydrochloride; ZM 252868 Hydrochloride

     A highly potent EGFR inhibitor
  36. GC11015 PD168393 An irreversible EGFR kinase inhibitor
  37. GC74071 Pebezertinib

    BLU 451; LNG-451

     Pebezertinib（BLU 451）是EGFR的口服活性抑制剂。
  38. GC17473 Pelitinib (EKB-569)

    培利替尼; EKB-569; WAY-EKB 569

     An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor
  39. GC34210 Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

    帕妥珠单抗（抗人 HER2，人源化抗体）是指定为 HER 二聚化抑制剂的新型药物中的第一个，是一种人源化 IgG1 单克隆抗体 (mAb)，可空间结合 erbB2 受体的结构域 II。
  40. GC69690 Petosemtamab

    MCLA 158

     Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
  41. GC32927 PF-06459988 PF-06459988是T790M-ContainingEGFRMutants不可逆性抑制剂。
  42. GC50083 PKI 166 hydrochloride An inhibitor of EGFR
  43. GC40915 PKI-166 An inhibitor of EGFR
  44. GC69728 Ponezumab

    PF-04360365; RN 1219

     Ponezumab (PF-04360365) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
  45. GC17916 Poziotinib

    波齐替尼

     An inhibitor of EGFRs
  46. GC73506 PROTAC EGFR degrader 8 PROTAC EGFR degrader 8（T-184）是一种PROTAC EGFR降解剂。
  47. GC32733 Pyrotinib (SHR-1258)

    吡咯替尼; SHR-1258

     Pyrotinib (SHR-1258) (SHR-1258) 是一种有效的选择性 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC50 分别为 13 和 38 nM。
  48. GC32989 Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate)

    马来酸吡咯替尼,SHR-1258 dimaleate

     Pyrotinib (SHR-1258, BLTN, Pyrroltinib) dimaleate is a potent and selective irreversible dual tyrosine kinase inhibitor of EGFR and HER2 with IC50 of 0.013 μM and 0.038 μM, respectively.
  49. GC62341 Rezivertinib

    BPI-7711

     Rezivertinib (BPI-7711) 是一种口服有效，高选择性和不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Rezivertinib 对常见的激活 EGFR 和抗性T790M 突变具有高效力。Rezivertinib 具有出色的透过中枢神经系统 (CNS) 能力，并具有抗肿瘤活性。
  50. GC12038 RG 13022

    Tyrphostin RG13022

     An inhibitor of EGF receptor kinase
  51. GC10217 RG-14620

    Tyrphostin RG14620

     An inhibitor of EGF receptor kinase

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