EGFR(表皮生长因子受体)

Cat.No. 产品名称 Information

GC38350 Epertinib hydrochloride

S-22611 hydrochloride

Epertinib hydrochloride (S-222611 hydrochloride) is a potent, orally active, reversible, and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2 and HER4 with IC50 of 1.48 nM, 7.15 nM and 2.49 nM, respectively. Epertinib hydrochloride (S-222611 hydrochloride) exhibits antitumor activity.

GC69075 Epidermal growth factor (EGF) (phosphate)

Epidermal growth factor (EGF) 是一种有效的表皮生长因子，刺激表皮细胞的增殖，并用于伤口愈合应用。

GC62384 Epitinib succinate

HMPL-813 succinate

Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。

GC74374 ErbB-2-binding peptide

HER2-binding peptide

ErbB-2-binding peptide （her2结合肽）是一种肿瘤结合肽。

GC10627 Erlotinib

埃罗替尼; CP-358774; NSC 718781; OSI-774

Erlotinib是一种有效且口服生物可利用的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀值为2 nM。

GC60154 Erlotinib D6

CP-358774-d6; NSC 718781-d6; OSI-774-d6

An internal standard for the quantification of erlotinib

GC15600 Erlotinib Hydrochloride

盐酸埃罗替尼; CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

GC36003 Erlotinib mesylate

埃罗替尼甲磺酸盐; CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; OSI-774 mesylate

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

GC62958 Erlotinib-13C6

CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6

Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) 是一种 13C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。

GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride)

埃罗替尼-D6盐酸盐,CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; OSI-774-d6 hydrochloride

An internal standard for the quantification of erlotinib

GC65992 FGFR2-IN-3 FGFR2-IN-3 是一种具有口服活性的 FGFR2 选择性抑制剂。

GC65991 FGFR2-IN-3 hydrochloride FGFR2-IN-3 hydrochloride 是一种具有口服活性的 FGFR2 选择性抑制剂。

GC69111 Fidasimtamab

IBI-315; BH2950

Fidasimtamab (IBI-315; BH2950) 是一种重组人 IgG1 双特异性抗体，可同时靶向、结合并抑制 HER2 和 PD-1 及其下游信号通路，并将表达 PD-1 的 T 细胞与表达 HER2 的肿瘤细胞连接起来。Fidasimtamab 具有潜在的免疫抑制和抗肿瘤活性。

GC36044 FIIN-3 An inhibitor of FGFRs

GC16737 Gefitinib (ZD1839)

吉非替尼; ZD1839

吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。

GC60868 Gefitinib D8

吉非替尼杂质-D8,ZD1839-d8

GefitinibD8(ZD1839D8)是Gefitinib的氘代物。Gefitinib是一种有效的(EGFR)抑制剂，在NR6wtEGFR细胞中IC50值为2-37nM。

GC14295 Gefitinib hydrochloride

盐酸吉非替尼; ZD-1839 hydrochloride

An EGFR inhibitor

GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3

Gefitinib-based Proteolysis-targeting Chimera 3

A PROTAC that drives mutant EGFR degradation

GC14102 Genistein

染料木素; NPI 031L

染料木黄酮是一种异黄酮，属于类黄酮化合物，存在于多种植物中。

GC73975 HNPMI HNPMI是EGFR的抑制剂，对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。

GC33053 HS-10296 hydrochloride

盐酸阿美替尼; HS-10296 hydrochloride

Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服的、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。 HS-10296 hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 具有很强的抑制活性（IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM），而对野生型的抑制效果较差（3.39 nM）。 HS-10296 hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。

GC73382 HX103 HX103是一种基于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的荧光探针。

GC17982 Icotinib

埃克替尼; BPI-2009

An EGFR inhibitor

GC16244 Icotinib Hydrochloride

盐酸埃克替尼; BPI-2009H

An EGFR inhibitor

GC74484 Imgatuzumab

伊马曲单抗; RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody

Imgatuzumab (RG 7160)是一种抗EGFR的人源化单克隆抗体。

GC74626 Inetetamab

伊尼妥单抗

Inetetamab是一种结合HER2受体结构域IV的单克隆抗体。

GC74485 Intetumumab

英妥木单抗; CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody

Intetumumab（CNTO 95）是一种强效的抗EGFR单克隆抗体，经过糖工程改造，可增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。

GC74565 Izalontamab

SI-B001

Izalontamab（SI-B001）是一种对EGFR/HER3异二聚体具有高选择性的双特异性抗EGFR/HER2单克隆抗体。

GC50706 JBJ-03-142-02 Highly potent epidermal growth factor receptor (EGFR) and ErbB2 (human epidermal growth factor receptor; HER2) inhibitor

GC62632 JBJ-04-125-02

JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。JBJ-04-125-02 可抑制癌细胞增殖和 EGFRL858R/T790M/C797S 信号传导。JBJ-04-125-02 具有抗肿瘤活性。

GC67690 JBJ-09-063 hydrochloride JBJ-09-063 hydrochloride 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 hydrochloride 有效降低 EGFR、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 hydrochloride 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感和耐药模型均有效。JBJ-09-063 hydrochloride 可用于 EGFR 突变型肺癌研究。

GC67860 JBJ-09-063 TFA JBJ-09-063 TFA 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 TFA 有效降低 EGFR、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 TFA 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感和耐药模型均有效。JBJ-09-063 TFA 可用于 EGFR 突变型肺癌研究。

GC65436 JND3229 JND3229 is a potent reversible inhibitor of EGFRC797S with an IC50 value of 5.8 nM. JND3229 also potently suppresses EGFRL858R/T790M and EGFRWT with IC50 values of 30.5 nM and 6.8 nM, respectively.