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EGFR(表皮生长因子受体)

EGFR (epidermal growth factor receptor) is the cell-surface receptor of its specific ligands, including epidermal growth factor and TGFα (transforming growth factor α) and is a receptor tyrosine kinase.

Products for  EGFR

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide))

    CO-1686氢溴酸盐,CO-1686 hydrobromide; AVL-301 hydrobromide; CNX-419 hydrobromide

     Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) 是一种口服激酶抑制剂，特异性靶向 EGFR 的突变形式，包括 T790M，EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值为 21.5 nM 和 303.3 nM，分别。
  3. GC37568 RTC-5

    TRC-382

     RTC-5 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
  4. GC69843 Ruserontinib

    SKLB1028

     Ruserontinib (SKLB1028)是一种具有口服活性的 EGFR、FLT3 和Abl 多激酶抑制剂，作用于人FLT3 的 IC50 值为 55 nM，具有抗肿瘤活性。
  5. GC68430 Selatinib Selatinib 是一种可逆且具有口服活性的双重 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 22.5 nM。Selatinib 具有抗癌作用。
  6. GC72462 Serclutamab Serclutamab是一种针对EGFR IgG1-κ的人源化嵌合抗体。
  7. GC74476 Seribantumab

    瑟瑞妥单抗; SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody

     Seribantumab (MM 121)是一种靶向HER3的全人源IgG2单克隆抗体。
  8. GC73129 SIAIS164018 hydrochloride SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。
  9. GC62385 Simotinib Simotinib 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 19.9 nM。抗肿瘤活性。
  10. GC73005 SJF-1528 hemihydrate SJF-1528 hemihydrate是SJF-1528的半成品。
  11. GC73811 SOS1/EGFR-IN-1 SOS1/EGFR-IN-1（化合物SE-9）是治疗前列腺癌的双靶点抑制剂。
  12. GC71422 STX-721 STX-721是EGFR和HER2外显子20插入(ex20ins)突变体的突变选择性抑制剂。
  13. GC61780 SU5204 SU5204 is a tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 4 μM and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) and HER2, respectively.
  14. GC63521 Sunvozertinib

    DZD9008

     Sunvozertinib 是一种有效的 ErbBs (EGFR、Her2，尤其是突变型) 和 BTK 抑制剂。Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 的 IC50 分别为 20.4、20.4、1.1、7.5 和 80.4 nM (详细信息请参考专利 WO2019149164A1, example 52)。
  15. GC73795 T-1-PMPA T-1-PMPA是一种具有凋亡特性的强效EGFR抑制剂。
  16. GC11172 TAK-285 A dual inhibitor of EGFR and HER2
  17. GC32100 Tarloxotinib bromide (TH-4000)

    TH-4000

     Tarloxotinib bromide (TH-4000)是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂前体。
  18. GC65310 TAS0728 A covalent HER2 inhibitor
  19. GC32752 TAS6417

    TAS6417; CLN-081

     TAS6417 (CLN-081, TPC-064) is a novel EGFR inhibitor that targets EGFR exon 20 insertion mutations while sparing wild-type (WT) EGFR. IC50 values ranges from 1.1 ± 0.1 to 8.0 ± 1.1 nmol/L.
  20. GC41577 Tephrosin (synthetic)

    灰叶草素; Deguelinol I; Hydroxydeguelin

     An antineoplastic and piscicidal rotenoid
  21. GC31752 Tesevatinib (XL-647)

    XL-647; EXEL-7647; KD-019

     A multi-kinase inhibitor
  22. GC38081 Theliatinib

    西利替尼; Xiliertinib; HMPL-309

     Theliatinib (HMPL-309) is a highly potent EGFR inhibitor with Ki value of 0.05 nM against the wild type EGFR and IC50 values of 3 nM and 22 nM against EGFR and EGFR T790M/L858R mutant. It demonstrats 50 fold greater selectivity for EGFR compared to 72 other kinases.
  23. GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

    曲妥珠单抗; Anti-Human HER2, Humanized Antibody

    曲妥珠单抗是一种针对 HER2 的完全人源化单克隆抗体，它结合受体的外部结构域，并通过抗体依赖性细胞毒性、减少细胞外结构域脱落、抑制二聚化和可能的受体下调来发挥作用。
  24. GC61473 Trastuzumab deruxtecan

    DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)

     Trastuzumab deruxtecan（曲妥珠单抗）是一种人表皮生长因子受体2（HER2）靶向抗体-药物偶联物（ADC），由人源化抗人HER2（抗hHER2）抗体、酶促裂解肽接头和拓扑异构酶I抑制剂（DX-8951衍生物）组成。
  25. GC61490 Trastuzumab emtansine

    曲妥珠单抗-美坦新偶联物; Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1

     Trastuzumab Emtansine(T-DM1,Ado-Trastuzumab emtansine) is an antibody-drug conjugate (ADC) that incorporates the HER2-targeted antitumor properties of trastuzumab with the cytotoxic activity of the microtubule-inhibitory agent DM1.Trastuzumab emtansine has a molecular weight of 145kDa.
  26. GC32726 Tucatinib (Irbinitinib)

    妥卡替尼,Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380

     An inhibitor of HER2
  27. GC62159 Tucatinib hemiethanolate

    妥卡替尼半乙醇合物,Irbinitinib hemiethanolate; ARRY-380 hemiethanolate; ONT-380 hemiethanolate

     An inhibitor of HER2
  28. GC34847 TX1-85-1 An ErbB3 inhibitor
  29. GC19364 Tyrphostin AG 528

    酪氨酸磷酸化抑制剂AG528,Tyrphostin B66; AG 528

     A tyrphostin that inhibits EGFR and HER2
  30. GC15271 Tyrphostin AG 879

    AG 879

     A non-specific tyrphostin ErbB2 inhibitor
  31. GC38125 Tyrphostin AG30

    酪氨酸磷酸化抑制剂AG30,AG30

     Tyrphostin AG30 (AG30), a potent and selective EGFR tyrosine kinase inhibitor, selectively inhibits self renewal induction by c-ErbB, and is able to inhibit activation of STAT5 by c-ErbB in primary erythroblasts.
  32. GC12249 Varlitinib (ARRY334543)

    泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB),ARRY-334543; ARRY 334543

     An inhibitor of EGFR and HER2
  33. GC15589 WHI-P154

    2-溴-4-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基氨基)苯酚

     A JAK3 inhibitor
  34. GC16000 WHI-P180

    3-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氨基]苯酚,Janex 3

     A multi-kinase inhibitor
  35. GC37933 WHI-P180 hydrochloride

    Janex 3 hydrochloride;

     A multi-kinase inhibitor
  36. GC13213 WZ3146 An inhibitor of mutant EGFR
  37. GC15494 WZ4002 A potent inhibitor of EGFR-T790M kinase activity
  38. GC11250 WZ8040 An inhibitor of mutant EGFR
  39. GC73582 YK-029A YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂，靶向T790M突变（EGFRT790M）和EGFR外显子20插入（EGFRex20ns）。
  40. GC73561 YS-363 YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。
  41. GC73747 YS-67 YS-67是一种有效的EGFR抑制剂，IC50为5.2nM。
  42. GC70164 Zalutumumab Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
  43. GC70165 Zanidatamab

    ZW 25

     Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
  44. GC33171 ZD-4190 ZD-4190 is a submicromolar inhibitor of VEGF RTK activity in vitro with IC50 values of 29 ± 4 nM and 708 ± 63 nM for KDR and Flt-1, respectively.
  45. GC70169 Zenocutuzumab

    MCLA-128; PB4188; R040517

     Zenocutuzumab是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的Fab臂，靶向HER2和HER3的细胞外结构域。

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