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JAK/STAT Signaling

JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

研究方向

JAK/STAT Signaling 相关产品(544)

  • GC13091 structure
    GC13091CP-724714
    CAS: 383432-38-0
    纯度: >99.00%

    A selective HER2/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor

  • GC13154 structure
    GC13154Pim1/AKK1-IN-1
    CAS: 1093222-27-5
    纯度: >98.00%

    Pim1/AKK1-IN-1是一种有效的多靶点抑制剂，对Pim1、AKK1（AAK1）、LKB1和MST2等激酶具有抑制作用。

  • GC13257 structure
    GC13257AC480 (BMS-599626)
    CAS: 714971-09-2

    A dual inhibitor of EGFR and HER2

  • GC13296 structure
    GC13296Afatinib(BIBW2992)
    CAS: 439081-18-2

    Afatinib(BIBW2992)是一种口服、选择性ErbB家族受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，其对EGFR激酶的IC 50 值为0.05nM，对HER2激酶为14nM，对HER4激酶为1nM。

  • GC13347 structure
    GC13347Cucurbitacin I
    CAS: 2222-07-3
    纯度: >98.00%

    Cucurbitacin I是一种选择性的Janus激酶（JAK）/STAT3信号通路抑制剂，在A549细胞中的IC 50 值为500nM。

  • GC13433 structure
    GC13433AZ 960
    CAS: 905586-69-8
    纯度: >98.00%

    A JAK2 inhibitor

  • GC13488 structure
    GC13488R8-T198wt
    CAS: 2305815-72-7

    R8-T198wt 是一种细胞可渗透的羧基末端 p27Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶表现出抗肿瘤活性。

  • GC13558 structure
    GC13558PIM-1 Inhibitor 2
    CAS: 477845-12-8

    A potent PIM-1 kinase inhibitor

  • GC13608 structure
    GC13608Lapatinib
    CAS: 231277-92-2
    纯度: >99.50%

    Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂，对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为10.2nM和9.8nM。

  • GC13761 structure
    GC13761AZD8931 (Sapitinib)
    CAS: 848942-61-0
    纯度: >99.50%

    A reversible inhibitor of ErbB1/EGFR, ErbB2/HER2, and ErbB3/HER3

  • GC13826 structure
    GC13826JAK2 Inhibitor V, Z3
    CAS: 195371-52-9

    A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK

  • GC13830 structure
    GC13830Baricitinib phosphate
    CAS: 1187595-84-1
    纯度: >99.50%

    A JAK1 and JAK2 inhibitor

  • GC13848 structure
    GC13848LY2784544
    CAS: 1229236-86-5
    纯度: >99.50%

    Potent inhibitor of JAK2

  • GC13854 structure
    GC13854AG-490 (Tyrphostin B42)
    CAS: 133550-30-8
    纯度: >98.00%

    AG-490 (Tyrphostin B42)是EGFR抑制剂,IC50为0.1 µM, AG-490对JAK2也有抑制作用。

  • GC13873 structure
    GC13873BMS-690514
    CAS: 859853-30-8
    纯度: >99.50%

    BMS-690514 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 抑制剂；对 EGFR、HER 2 和 HER 4 的 IC50 分别为 5、20 和 60 nM。

  • GC14144 structure
    GC14144Fludarabine
    CAS: 21679-14-1
    纯度: >99.50%

    Fludarabine是一种抑制DNA合成的嘌呤类似物。

  • GC14191 structure
    GC14191Ruxolitinib (INCB18424)
    CAS: 941678-49-5
    纯度: >98.00%

    Ruxolitinib (INCB18424)作为一种抑制剂，能够抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2, IC50 分别为 3.3 nM 和 2.8 nM，Ruxolitinib介导对造血和免疫功能重要的若干细胞因子和生长因子信号。

  • GC14245 structure
    GC14245ZM 39923 HCl
    CAS: 1021868-92-7
    纯度: >99.50%

    A potent inhibitor of JAK3

  • GC14295 structure
    GC14295Gefitinib hydrochloride
    CAS: 184475-55-6
    纯度: >99.00%

    An EGFR inhibitor

  • GC14324 structure
    GC14324TG101348 (SAR302503)
    CAS: 936091-26-8
    纯度: >99.50%

    TG101348 (SAR302503)是一种选择性小分子JAK2抑制剂，IC 50 值为3nM。

  • GC14327 structure
    GC14327XL019
    CAS: 945755-56-6
    纯度: >98.00%

    A potent, bioavailable JAK2 inhibitor

  • GC14671 structure
    GC14671JANEX-1
    CAS: 202475-60-3
    纯度: >98.00%

    A selective JAK3 inhibitor

  • GC14695 structure
    GC14695CO-1686 (AVL-301)
    CAS: 1374640-70-6
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of mutant EGFR

  • GC14844 structure
    GC14844Baricitinib (LY3009104, INCB028050)
    CAS: 1187594-09-7
    纯度: >99.50%

    Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种高效口服JAK1/JAK2抑制剂，对JAK1和JAK2的IC 50 值分别为5.9nM和5.7nM。