JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC19408 FM381 A potent JAK3 inhibitor

GC70307 Fosifidancitinib Fosifidancitinib是JAK激酶1/3的有效选择性抑制剂。

GC38044 Fraxinellone

梣酮

A liminoid degradant with diverse biological activities

GC62246 G5-7 G5-7 is an orally active and allosteric JAK2 inhibitor, selectively inhibits JAK2 mediated phosphorylation and activation of EGFR (Tyr1068) and STAT3 by binding to JAK2.

GC13285 Galiellalactone

肉盘菌内酯

A specific inhibitor of STAT3 signal transduction

GN10696 Garcinone C

伽升沃 C

Garcinone C 是一种黄酮衍生物，是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的天然化合物，用作抗炎、收敛和促进肉芽的药物，对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制 cyclin B1、cyclin D1、cyclin E2、cdc2、Stat3 和 CDK7 的表达水平。 Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。

GN10741 Garcinone D

伽升沃 D

A xanthone with diverse biological activities

GC32958 GDC-0339 GDC-0339是Pim激酶抑制剂,作用于BaF3PIM1时,IC50为43.6nM。

GC68378 GDC-4379 GDC-4379 是一种 JAK1 抑制剂，可用于哮喘研究。

GC16737 Gefitinib (ZD1839)

吉非替尼; ZD1839

吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。

GC60868 Gefitinib D8

吉非替尼杂质-D8,ZD1839-d8

GefitinibD8(ZD1839D8)是Gefitinib的氘代物。Gefitinib是一种有效的(EGFR)抑制剂，在NR6wtEGFR细胞中IC50值为2-37nM。

GC14295 Gefitinib hydrochloride

盐酸吉非替尼; ZD-1839 hydrochloride

An EGFR inhibitor

GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3

Gefitinib-based Proteolysis-targeting Chimera 3

A PROTAC that drives mutant EGFR degradation

GC14102 Genistein

染料木素; NPI 031L

染料木黄酮是一种异黄酮，属于类黄酮化合物，存在于多种植物中。

GN10584 Ginsenoside Rk1

人参皂苷

人参皂甙 Rk1 是通过在高温下加工人参植物（主要是 Sung Ginseng，SG）而产生的独特成分。

GC12579 GLPG0634

非戈替尼,GLPG0634

A JAK1 inhibitor

GC17222 GLPG0634 analogue GLPG0634 类似物 (Compoun 176) 是一种广谱 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2 和 JAK3 的 IC50 值 <100 nM。

GC33253 GNE-955 GNE-955是有效的泛Pim激酶抑制剂，Ki分别为18，110，8nM。

GC36174 Golotimod

SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan

Golotimod (SCV-07)，一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显着提高抗结核治疗的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod (SCV-07) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod (SCV-07) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

GC36175 Golotimod (TFA)

SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA

Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显着提高抗结核治疗的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

GC38386 Golotimod hydrochloride

SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride

Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显着提高抗结核治疗的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride (SCV 07 hydrochloride) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

GC69190 GS-829845 GS-829845 是 Filgotinib 的主要活性代谢物。GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂，但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。

GC33041 Gusacitinib (ASN-002)

ASN-002

A dual inhibitor of JAKs and Syk family kinases

GC73627 HDAC/JAK/BRD4-IN-1 HDAC/JAK/BRD4-IN-1（化合物25ap）是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。

GC12359 Hispidulin

高车前素; Dinatin

A flavonoid with diverse biological activities

GC72990 HJ-PI01

10-Acetylphenoxazine

HJ-PI01（10-乙酰苯恶嗪）是一种口服活性的Pim-2抑制剂。

GC50343 HJC 0416 hydrochloride HJC 0416 hydrochloride 是一种有效的口服活性 STAT3 抑制剂，具有比 Stattic 更强的抗癌特性。 HJC 0416 hydrochloride 是一种用于乳腺癌研究的有前途的抗癌剂。

GC32807 HJC0152 hydrochloride

2-(2-氨基乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺盐酸盐

An orally bioavailable inhibitor of STAT3

GC73975 HNPMI HNPMI是EGFR的抑制剂，对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。

GC16208 HO-3867 A selective STAT3 inhibitor

GN10742 Homoharringtonine

高三尖杉酯碱; Omacetaxine mepesuccinate; HHT

Homoharringtonine是一种蛋白质合成抑制剂和细胞毒性生物碱，最初从常绿树海南三尖杉中分离得到。Homoharringtonine常用于肺癌和乳腺癌的研究。

GC67958 HP590 HP590 是一种具有口服活性的、新型和强效的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性: IC50=27.8 nM; ATP 抑制: IC50=24.7 nM)。HP590 对胃癌细胞显示出抗增殖活性并可诱导细胞凋亡。

GC33053 HS-10296 hydrochloride

盐酸阿美替尼; HS-10296 hydrochloride

Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服的、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。 HS-10296 hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 具有很强的抑制活性（IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM），而对野生型的抑制效果较差（3.39 nM）。 HS-10296 hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。

GC72931 HTH-01-091 TFA HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。

GC73382 HX103 HX103是一种基于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的荧光探针。

GC73729 IBL-302

AMU302

IBL-302（AMU302）是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂，具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。

GC17982 Icotinib

埃克替尼; BPI-2009

An EGFR inhibitor

GC16244 Icotinib Hydrochloride

盐酸埃克替尼; BPI-2009H

An EGFR inhibitor

GC74335 Icotrokinra

JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235

Icotrokinra (JNJ-77242113)是一种口服的选择性IL-23受体拮抗剂。

GC64108 Ifidancitinib

ATI-50002; ATI-502

Ifidancitinib (ATI-50002) 是一种 JAK 激酶 1/3 的有效和选择性抑制剂。Ifidancitinib 可用于过敏、哮喘和自身免疫性疾病的研究。

GC73962 iHSP110-33 iHSP110-33是热休克蛋白110（HSP110）的抑制剂。

GC32809 Ilginatinib (NS-018)

NS-018

Ilginatinib (NS-018) (NS-018) 是一种高活性且具有口服生物利用度的 JAK2 抑制剂，其 IC50 为 0.72 nM，对 JAK2 的选择性是 JAK1 的 46、54 和 31 倍（IC50，33 nM）， JAK3 (IC50, 39 nM) 和 Tyk2 (IC50, 22 nM)。

GC33037 Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride)

NS-018 hydrochloride

Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) (NS-018 hydrochloride) 是一种高活性且具有口服生物利用度的 JAK2 抑制剂，其 IC50 为 0.72 nM，对 JAK2 的选择性比 JAK1 高 46、54 和 31 倍 (IC50, 33 nM)、JAK3 (IC50, 39 nM) 和 Tyk2 (IC50, 22 nM)。

GC33018 Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate))

NS-018 maleate

Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) (NS-018 maleate) 是一种高活性且具有口服生物利用度的 JAK2 抑制剂，其 IC50 为 0.72 nM，对 JAK2 的选择性是对 JAK1 的 46、54 和 31 倍 (IC50 , 33 nM)、JAK3 (IC50, 39 nM) 和 Tyk2 (IC50, 22 nM)。