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JAK/STAT Signaling

JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

研究方向

JAK/STAT Signaling 相关产品(544)

  • GC17178 structure
    GC17178TCS PIM-1 1
    CAS: 491871-58-0
    纯度: >98.00%

    A Pim-1 kinase inhibitor

  • GC17226 structure
    GC17226AG-1478
    CAS: 153436-53-4
    纯度: >99.00%

    AG-1478是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其IC 50 值为3nM。

  • GC17283 structure
    GC17283AP26113
    CAS: 1197958-12-5
    纯度: >99.50%

    A potent ALK inhibitor

  • GC17473 structure
    GC17473Pelitinib (EKB-569)
    CAS: 257933-82-7
    纯度: >98.00%

    An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC17530 structure
    GC17530OSI-420
    CAS: 183320-51-6
    纯度: >98.50%

    OSI-420 (OSI-420) 是厄洛替尼的活性代谢物。厄洛替尼是一种有效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。

  • GC17647 structure
    GC17647AG-18
    CAS: 118409-57-7
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of EGF receptor kinase

  • GC17762 structure
    GC17762NSC 33994
    CAS: 82058-16-0

    NSC 33994 (G6) 是一种选择性 JAK2 抑制剂，IC50 为 60 nM。

  • GC17982 structure
    GC17982Icotinib
    CAS: 610798-31-7
    纯度: >99.00% / >99.50%

    Icotinib表皮生长因子受体（EGFR；IC 50 =5nM）抑制剂，可抑制EGFR（L858R，T790M，L861Q）等突变体。

  • GC19408 structure
    GC19408FM381
    CAS: 2226521-65-7
    纯度: >98.00%

    A potent JAK3 inhibitor

  • GN10501 structure
    GN10501Cryptotanshinone
    CAS: 35825-57-1
    纯度: >98.00%

    Cryptotanshinone是从丹参（ Salvia miltiorrhiza Bunge ）的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性，能够抑制信号转导及转录激活蛋白3（STAT3），IC 50 值为4.6μM。

  • GC10087 structure
    GC10087BIBX 1382
    CAS: 196612-93-8
    纯度: >98.00%

    An EGFR inhibitor

  • GC10217 structure
    GC10217RG-14620
    CAS: 136831-49-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of EGF receptor kinase

  • GC10250 structure
    GC10250Mubritinib (TAK 165)
    CAS: 366017-09-6
    纯度: >99.50%

    Mubritinib (TAK 165)是一种有效的选择性 HER2/ErbB2 抑制剂，其IC 50 为6nM。

  • GC10341 structure
    GC10341Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)
    CAS: 944118-01-8
    纯度: >98.00%

    A JAK inhibitor

  • GC10439 structure
    GC10439APTSTAT3-9R

    APTSTAT3-9R 是一种特异性 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 活化和下游信号传导。 APTSTAT3-9R 发挥抗增殖作用和抗肿瘤活性。

  • GC10606 structure
    GC10606BMS-599626 Hydrochloride
    CAS: 873837-23-1
    纯度: >99.50%

    BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物可利用的 HER1 和 HER2 抑制剂，IC50 分别为 20 和 30 nM。 BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 (IC50=190 nM) 的效力降低约 8 倍，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的效力超过 100 倍。 BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。

  • GC10638 structure
    GC10638AT9283
    CAS: 896466-04-9
    纯度: >99.50%

    A broad spectrum kinase inhibitor

  • GC10643 structure
    GC10643Pimozide
    CAS: 2062-78-4
    纯度: >98.00%

    Pimozide是一种化学结构新颖、高效且口服长效的神经阻滞剂类多巴胺受体抑制剂，对多巴胺D2、D3和D4 受体的Ki值分别为2.4nM、0.2nM和1.8nM。

  • GC10707 structure
    GC10707Afatinib dimaleate
    CAS: 850140-73-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of EGFR and ErbB2

  • GC10889 structure
    GC10889Artesunate
    CAS: 88495-63-0
    纯度: >98.00%

    青蒿琥酯（Artesunate）是一种抗疟疾化合物，是信号转导及转录激活蛋白3（STAT-3）和膜谷胱甘肽S-转移酶（EXP1）的抑制剂。

  • GC11104 structure
    GC11104SMI-4a
    CAS: 438190-29-5
    纯度: >99.50%

    A Pim kinase inhibitor

  • GC11172 structure
    GC11172TAK-285
    CAS: 871026-44-7
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of EGFR and HER2

  • GC11209 structure
    GC11209Cerdulatinib (PRT062070)
    CAS: 1198300-79-6
    纯度: >99.50%

    A dual inhibitor of Syk and JAKs

  • GC11264 structure
    GC11264CNX-2006
    CAS: 1375465-09-0
    纯度: >99.50%

    An irreversible inhibitor of mutant EGFRs