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JAK/STAT Signaling

JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

研究方向

JAK/STAT Signaling 相关产品(544)

  • GC15125 structure
    GC15125ZM 449829
    CAS: 4452-06-6

    An inhibitor of JAK3

  • GC15134 structure
    GC15134Fludarabine Phosphate (Fludara)
    CAS: 75607-67-9
    纯度: >98.00%

    A prodrug form of fludarabine and 2-fluoro-ara-ATP

  • GC15391 structure
    GC15391Cercosporamide
    CAS: 131436-22-1

    A potent inhibitor of fungal Pkc1 and mammalian Mnk isoforms

  • GC15494 structure
    GC15494WZ4002
    CAS: 1213269-23-8
    纯度: >98.50%

    A potent inhibitor of EGFR-T790M kinase activity

  • GC15589 structure
    GC15589WHI-P154
    CAS: 211555-04-3
    纯度: >99.00%

    A JAK3 inhibitor

  • GC15600 structure
    GC15600Erlotinib Hydrochloride
    CAS: 183319-69-9
    纯度: >99.50%

    An EGFR tyrosine kinase inhibitor

  • GC15669 structure
    GC15669AST-1306 TsOH
    CAS: 1050500-29-2
    纯度: >99.50%

    An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4

  • GC15956 structure
    GC15956WHI-P97
    CAS: 211555-05-4
    纯度: >99.00%

    WHI-P97 是一种有效的选择性 JAK-3 抑制剂。

  • GC15980 structure
    GC15980WP1066
    CAS: 857064-38-1
    纯度: >99.50%

    WP1066是一种STAT3（信号转导和转录激活因子3）可逆的竞争性抑制剂，针对STAT3 Tyr705位点磷酸化的抑制IC 50 约为2.5μM，通常用于恶性肿瘤及炎症相关疾病的研究。

  • GC16008 structure
    GC16008CUDC-101
    CAS: 1012054-59-9
    纯度: >99.00%

    A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2

  • GC16124 structure
    GC16124Ruxolitinib phosphate
    CAS: 1092939-17-7
    纯度: >99.50%

    A potent and selective JAK1/JAK2 inhibitor

  • GC16244 structure
    GC16244Icotinib Hydrochloride
    CAS: 1204313-51-8
    纯度: >99.50%

    An EGFR inhibitor

  • GC16308 structure
    GC16308AZD-9291
    CAS: 1421373-65-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of mutant EGFR

  • GC16468 structure
    GC16468CYT387 sulfate salt
    CAS: 1056636-06-6
    纯度: >98.00%

    A potent inhibitor of JAK1 and JAK2

  • GC16497 structure
    GC16497SGI-1776 free base
    CAS: 1025065-69-3
    纯度: >99.00%

    SGI-1776 free base是一种ATP竞争性的Pim激酶抑制剂，可抑制Pim-1（IC 50 =7nM）、Pim-2（IC 50 =363nM）和Pim-3（IC 50 =69nM）的活性。

  • GC16584 structure
    GC16584TCS 21311
    CAS: 1260181-14-3
    纯度: >95.00%

    A JAK3 inhibitor

  • GC16593 structure
    GC16593Lapatinib Ditosylate
    CAS: 388082-78-8
    纯度: >99.50%

    Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

  • GC16698 structure
    GC16698AZD-9291 mesylate
    CAS: 1421373-66-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of mutant EGFR

  • GC16737 structure
    GC16737Gefitinib (ZD1839)
    CAS: 184475-35-2
    纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%

    吉非替尼(Gefitinib, ZD1839)是一种强效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),IC50为0.033 µM,能选择性抑制表皮生长因子刺激的肿瘤细胞生长,IC50为0.054 µM,并能阻断表皮生长因子刺激的表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的自身磷酸化。

  • GC16828 structure
    GC16828Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)
    CAS: 477600-75-2
    纯度: >98.00%

    Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多关节病程青少年特发性关节炎和溃疡性结肠炎。

  • GC17020 structure
    GC17020S-Ruxolitinib (INCB018424)
    CAS: 941685-37-6
    纯度: >99.50%

    鲁索替尼 S 对映体是鲁索替尼的 S 对映体。鲁索替尼 S 对映异构体是一种 JAK 抑制剂

  • GC17033 structure
    GC17033Lestaurtinib
    CAS: 111358-88-4
    纯度: >98.00%

    A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor

  • GC17050 structure
    GC17050CYT387
    CAS: 1056634-68-4
    纯度: >98.50%

    A potent inhibitor of JAK1 and JAK2

  • GC17055 structure
    GC170551,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
    CAS: 1837-91-8

    1,2,3,4,5,6-六溴环己烷（1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane）直接抑制JAK2激酶结构域内的口袋，抑制自身磷酸化。