JAK/STAT Signaling(JAK/STAT 信号通路)

Products for JAK/STAT Signaling
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC68819
Butyzamide
Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂,Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加人血小板水平。
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GC34076
C188-9
TTI-101
A STAT3 inhibitor -
GC12910
Canertinib (CI-1033)
卡奈替尼; CI-1033; PD-183805
Canertinib (CI-1033) (CI-1033;PD-183805) 是一种有效且不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自磷酸化,IC50 为 7.4 和 9 nM。 -
GC12087
Canertinib dihydrochloride
卡纽替尼二盐酸盐,PD-183805; CI-1033;Canertinib HCl;PD183805; CI103;PD 183805; CI 103
A pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor -
GC47061
CAY10763
A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation
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GC49139
CAY10784
A STAT3 inhibitor
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GC35651
Cenisertib
AS-703569; R-763
Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂,可抑制 Aurora-kinase-A/B,ABL1,AKT,STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌,乳腺癌,结肠癌,卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。 -
GC12083
CEP-33779
N-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]-8-[4-(甲磺酰基)苯基]-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺,CEP 33779,CEP33779
A potent, orally available inhibitor of JAK2 -
GC15391
Cercosporamide
尾孢素酰胺,(-)-Cercosporamide
A potent inhibitor of fungal Pkc1 and mammalian Mnk isoforms
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GC11209
Cerdulatinib (PRT062070)
赛度替尼,PRT062070; PRT2070
A dual inhibitor of Syk and JAKs -
GC34217
Cetuximab (C225)
西妥昔单抗; C225
西妥昔单抗是一种嵌合单克隆抗体,由鼠类抗 EGFR 单克隆抗体 M225 的可变区和人 IgG1 恒定区融合而成。
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GC15950
CGP 52411
DAPH
A phthalimide with diverse biological activities -
GC25219
CH7233163
CH7233163 is a non-covalent ATP competitive inhibitor of EGFR-tyrosine kinase with antitumor activities against tumor with EGFR-Del19/T790M/C797S.
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GC35684
CHMFL-EGFR-202
CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂, 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中,CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR,对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。
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GN10327
Chrysophanol
大黄酚; Chrysophanic acid
An anthraquinone with diverse biological activities -
GC11652
CHZ868
CHZ868 是一种 II 型 JAK2 抑制剂,在 EPOR JAK2 WT Ba/F3 细胞中的 IC50 为 0.17 μM。
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GC74542
Cinrebafusp alfa
PRS 343
Cinrebafusp alfa(PRS 343)是一种高亲和力CD137/HER2双特异性抗毒蛋白药物。 -
GC39485
CK2/ERK8-IN-1
A dual inhibitor of CK2 and ERK8
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GC17790
CL-387785 (EKI-785)
EKI-785; WAY-EKI 785
An irreversible inhibitor of EGFR kinase activity -
GC62690
CL4H6
CL4H6 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。
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GC34238
CMD178
CMD178是一种重要的多肽,能够持续地通过抑制IL-2/sIL-2Rα信号通路来减少Foxp3和STAT5的表达。CMD178是STAT5的抑制剂,并可抑制Treg细胞的发育。
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GC35715
CMD178 TFA
CMD178 (TFA) 是一种前导肽,能够持续地通过抑制 IL-2/s IL-2Rα 信号通路来减少 Foxp3 和 STAT5 的表达。CMD178 (TFA) 也是STAT5 的抑制剂并抑制 Treg 细胞发育。
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GC11264
CNX-2006
An irreversible inhibitor of mutant EGFRs
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GC14695
CO-1686 (AVL-301)
AVL-301;CNX-419; Rociletinib
A selective inhibitor of mutant EGFR -
GC14854
Colivelin
Colivelin (CLN) 是一种脑渗透性神经保护肽,对 Aβ 具有长期有效的作用;神经退行性疾病中的沉积、神经元凋亡和突触可塑性缺陷。
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GC35720
Colivelin TFA
A potent STAT3 activator and neuroprotective agent
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GC12837
Compound 56
N-(3-溴苯基)-6,7-二乙氧基-4-喹唑啉胺
A potent EGFR inhibitor -
GC13279
Corylifol A
3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮,Corylifol-A; Corylinin
A flavonoid with diverse biological activities -
GC62908
Coumermycin A1
香豆霉素
Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase),从而抑制细菌的细胞分裂。
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GC13091
CP-724714
2-甲氧基-N-[(2E)-3-[4-[[3-甲基-4-[(6-甲基-3-吡啶基)氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯-1-基]乙酰胺
A selective HER2/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor -
GN10501
Cryptotanshinone
隐丹参酮; Cryptotanshinon; Tanshinone c
Cryptotanshinone是从丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的根中提取的天然化合物,具有抗肿瘤活性,能够抑制信号转导及转录激活蛋白3(STAT3),IC50值为4.6μM。 -
GC13347
Cucurbitacin I
葫芦素I,Elatericin B; JSI-124; NSC-521777
An inhibitor STAT3/JAK signaling -
GC16008
CUDC-101
7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺,CUDC101, CUDC 101
A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 -
GN10442
Curculigoside
仙茅苷
仙茅苷是 C. 中的主要皂苷。 -
GC13056
CX-6258
CX6258;CX 6258
A pan-Pim kinase inhibitor -
GC19747
CX-6258 HCl
Pim-Kinase Inhibitor X
A pan-Pim kinase inhibitor -
GC35762
CX-6258 hydrochloride hydrate
(3E)-5-氯-3-[[5-[3-[(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)羰基]苯基]-2-呋喃基]亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐水合物
A pan-Pim kinase inhibitor -
GC38180
Cyasterone
杯苋甾酮
Cyasterone,一种天然的 EGFR 抑制剂,主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可作为抗人类肿瘤的临床治疗性药物。 -
GC17050
CYT387
莫洛替尼,Cyt-387,MOMELOTINIB,CYT 387,CYT 11387
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 -
GC16468
CYT387 sulfate salt
N-(氰基甲基)-4-[2-[[4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯甲酰胺硫酸盐(1:2),CYT-387 sulfate;CYT 387 sulfate
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 -
GC10225
Dacomitinib (PF299804, PF299)
达克替尼; PF-00299804; PF-299804
A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor -
GC72889
Dacomitinib hydrate
PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate
Dacomitinib hydrate (PF-00299804)是一种口服活性、不可逆的泛erbb抑制剂。 -
GC65020
Danvatirsen
AZD9150
Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸,具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合,从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞生长。 -
GC73109
Danvatirsen sodium
AZD9150 sodium
Danvatirsen sodium是一种靶向STAT3的反义寡核苷酸,具有潜在的抗肿瘤活性。 -
GN10336
Daphnetin
瑞香素; 7,8-Dihydroxycoumarin
A coumarin derivative with diverse biological activities -
GC62569
DBPR112
DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的 EGFR 抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 可以占据 ATP 结合位点。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。
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GC31660
Delgocitinib (JTE-052)
迪高替尼,JTE-052
Delgocitinib (JTE-052) (JTE-052) 是一种特异性 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。 -
GC43406
Delphinidin (chloride)
氯化花翠素
Natural vasorelaxant and inhibitor of EGFRs and HATs -
GC74602
Depatuxizumab
ABT-806
Depatuxizumab是一种脑渗透和人源化肿瘤特异性抗EGFR单克隆抗体。 -
GC73019
Depatuxizumab mafodotin
ABT-414
Depatuxizumab mafodotin是一种特异性靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体-药物偶联物(ADC)。