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Neuroscience(神经科学)

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides). read more

Products for  Neuroscience

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC36126 GBR 12935

    (DIPHENYLMETHOXY)GBR-12935,1-(2-乙基)-4-(3-苯丙基)哌嗪

     An inhibitor of dopamine uptake
  3. GC36110 gamma-Secretase Modulators

    (E)-(4R,9AS)-7-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯亚甲基]-4-(3,4,5-三氟苯基六氢吡啶并[2,1-C][1,4]嗪-6-酮,Amyloid-β production inhibitor; γ-Secretase Modulators

     gamma-Secretase Modulators (Amyloid-β production inhibitor)是淀粉状蛋白β生成抑制剂，可作用于阿尔茨海默病。
  4. GC36104 Galanthaminone

    氢溴酸加兰他敏,(-)-Narwedine; Narwedin

     Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶（AChE）抑制剂，可作用于多种记忆障碍疾病。
  5. GC36103 Galanthamine hydrobromide Galanthamine氢溴酸盐是长效的中心活性的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，IC50为410 nM，同时是神经元烟碱乙酰胆碱受体的变构增强剂。
  6. GC36076 Frentizole

    夫仑替唑

     Frentizole (Frentizol) is a novel inhibitor of amyloid beta peptide (Abeta) binding alcohol dehydrogenase (ABAD) interaction with IC50 of 200 μM. Frentizole is a nontoxic antiviral and immunosuppressive agent used clinically in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus.
  7. GC36069 Foscarbidopa

    Carbidopa 4′-monophosphate

     Foscarbidopa (Carbidopa 4′-monophosphate) 是一种卡比多巴 (Carbidopa) 前药，是多巴胺受体的激动剂 。
  8. GC36060 Flupirtine

    氟吡汀,D 9998

     An activator of Kv7 channels
  9. GC36058 Flumazenil acid

    4H-咪唑并[1,5-A][1,4]苯并二氮杂环庚烷-3-甲酸,8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-,Ro 15-3890

     Flumazenil acid 是 Flumazenil 的一种代谢产物。Flumazenil 是一种 GABAA 受体拮抗剂。
  10. GC36027 Fanapanel hydrate

    ZK200775 hydrate; MPQX hydrate

     Fanapanel hydrate (ZK200775 hydrate) 是高选择性AMPA拮抗剂。
  11. GC36014 Etoricoxib D4

    依托考昔 D4; MK-0663-d4; L-791456-d4

     Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
  12. GC36012 Etifoxine

    艾替伏辛,HOE 36-801

     A positive allosteric modulator of GABAA receptors
  13. GC35996 Epiberberine chloride

    表小檗碱氯化物

     An alkaloid with diverse biological activities
  14. GC35975 Emamectin Benzoate

    甲胺基阿维菌素苯甲酸盐; MK-244

     Emamectin Benzoate (EMB, MK-244) activates gamma-amino butyric acid (GABA) transporter. Emamectin Benzoate induces of reactive oxygen species (ROS)-mediated DNA damage and apoptosis.
  15. GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
  16. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
  17. GC35894 Donitriptan

    多尼普曲坦

     Donitriptan 是一种有效的高亲和力 5-HT1B/1D 受体激动剂，pKi 分别为 9.4 和 9.3。
  18. GC35864 Dihydrexidine

    DAR-0100

     Dihydrexidine (DAR-100) 是一种高效、选择性和全效的 D1 多巴胺受体激动剂，IC50 值为 10 nM，对 D2 受体有一定的亲和力。Dihydrexidine (DAR-100) 具有高效的抗帕金森活性。
  19. GC35858 Dianicline Dianicline是一种α4β2烟碱型乙酰胆碱受体部分激动剂，一类包括伐尼克兰和金雀花碱的戒烟药物。
  20. GC35848 Dexpramipexole dihydrochloride

    右旋普拉克索二盐酸盐; (R)-Pramipexole dihydrochloride; R-(+)-Pramipexole dihydrochloride; KNS-760704 dihydrochloride

     An anti-apoptotic antioxidant
  21. GC35847 Dexpramipexole

    右旋普拉克索; (R)-Pramipexole; R-(+)-Pramipexole; KNS-760704

     Dexpramipexole(KNS-760704)也叫R-(+)-Pramipexole，是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
  22. GC35846 Dexloxiglumide

    右氯谷胺

     A CCK1 receptor antagonist
  23. GC35845 Dexetimide

    右苄替米特,(+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide

     Dexetimide ((+)-Benzetimide) 是一种高亲和力的毒蕈碱受体拮抗剂，也是强效持久抗胆碱药，可用于治疗神经抑制性帕金森病。
  24. GC35842 Desfesoterodine

    (R)-5-羟甲基托特罗定; PNU-200577; 5-Hydroxymethyl Tolterodine

     5-hydroxymethyl Tolterodine (PNU 200577, 5-HMT, 5-HM,Desfesoterodine) is a new muscarinic receptor antagonist with Kb of 0.84 nM.
  25. GC35826 Decloxizine dihydrochloride

    盐酸去氯羟嗪; UCB 1402 dihydrochloride

     Decloxizine（UCB-1402; NSC289116）二盐酸盐1型组胺受体H1拮抗剂。
  26. GC35820 DDD107498 succinate

    DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate

     DDD107498 (M-5717, DDD-498) is a P. falciparum translation elongation factor 2 inhibitor. DDD107498 exhibits a potent and novel spectrum of antimalarial activity against multiple life-cycle stages of the Plasmodium parasite.
  27. GC35810 Darifenacin

    达非那新,(±)-UK-88525

     Darifenacin HBr (UK-88525) is a selective M3 muscarinic receptor antagonist with pKi of 8.9.
  28. GC35807 Danegaptide Hydrochloride

    (4R)-甘氨酰基-4-(苯甲酰基氨基)-L-脯氨酸盐酸盐,GAP-134 Hydrochloride; ZP 1609 Hydrochloride

     Danegaptide Hydrochloride是一种有效的、选择性的、具有口服活性的间隙连接（gap-junction）修饰剂。
  29. GC35806 Danegaptide

    (2S,4R)-1-(2-氨基乙酰基)-4-苯甲酰胺吡咯烷-2-甲酸,GAP-134; ZP 1609

     Danegaptide是一种有效的、选择性的、具有口服活性的间隙连接（gap-junction）修饰剂。
  30. GC35751 CS-003 Free base CS-003 Free base (CS-003)是一种三速激肽受体拮抗剂，对人神经激肽 (Neurokinin) NK1，NK2 和 NK3 受体具有高亲和力，Ki 值分别为 2.3 nM，0.54 nM 和 0.74 nM。CS-003 Free base (CS-003) 对与神经激肽有关的呼吸系统疾病具有治疗功效。
  31. GC35720 Colivelin TFA

    A potent STAT3 activator and neuroprotective agent
  32. GC35669 CGP 36742

    SGS-742

     A GABAB receptor antagonist
  33. GC35656 Cetirizine D8 dihydrochloride

    盐酸西替利嗪 D8

     An internal standard for the quantification of cetirizine,(R)-cetirizine, and (S)-cetirizine
  34. GC35655 Cetirizine D4 dihydrochloride

    盐酸西替利嗪 D4

     Cetirizine D4二盐酸盐是Cetirizine氘代化合物标准品。
  35. GC35610 Cariprazine hydrochloride

    盐酸卡利拉嗪; RGH188 hydrochloride

     An atypical antipsychotic
  36. GC35601 CaMKII-IN-1

    3-氯-2-甲基-N-[5,6,7,8-四氢-2-[(2-苯基乙基)氨基]-6-(苯基甲基)吡啶并[4,3-D]嘧啶-4-基]苯磺酰胺

     CaMKII-IN-1是一种强效且高度选择性的CaMKII抑制剂，IC50值为63nM。
  37. GC35564 BuChE-IN-TM-10

    TM-10

     BuChE-IN-TM-10 (TM-10)是一种有效的丁基胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。BuChE inhibitor 1能够抑制和分解自诱导的Aβ聚合, 表现出强大的抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 渗透性。有治疗阿尔兹海默症的潜能。
  38. GC35538 BNC375 BNC375 是一种口服有效的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂，EC50 为 1.9 μM。
  39. GC35524 Biperiden

    比哌立登; 碧卜利旦; KL 373

     Biperiden(KL 373)有抗帕金森症活性，是中枢M1胆碱受体阻断剂。
  40. GC35493 Benzoylgomisin O

    苯甲酰戈米辛O

     Benzoylgomisin O 是从 Schisandra rubriflora 中分离的化合物，对 15-LOX、COX-1、COX-2 酶有抑制作用，且具有抗炎活性。
  41. GC35492 Benzamide Derivative 1 Benzamide Derivative 1是来自专利EP0213775A1，化合物18，的苯甲酰胺衍生物。Benzamide Derivative 1可能用于治疗胃肠疾病的研究。
  42. GC35473 Bavisant dihydrochloride hydrate

    JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate

     Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) 是口服活性人H3 受体拮抗剂。
  43. GC35472 Bavisant dihydrochloride

    JNJ-31001074 dihydrochloride

     Bavisant盐酸盐(JNJ-31001074)是口服活性人H3受体拮抗剂。
  44. GC35471 Bavisant

    JNJ-31001074

     Bavisant (JNJ-31001074)是口服活性人H3受体拮抗剂。
  45. GC35455 BACE1-IN-4 BACE1-IN-4 是一种有效、高度选择性的 BACE1 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，Ki 值为 1.9 nM。抗阿尔滋海默症。
  46. GC35444 Azaphen dihydrochloride monohydrate

    5-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-哒嗪并[3,4-B][1,4]苯并恶嗪二盐酸盐一水合物,Azafen dihydrochloride monohydrate; Pipofezin dihydrochloride monohydrate; Pipofezine dihydrochloride monohydrate; Azaphenonxazine dihydrochloride monohydrate

     Pipofezine(Azafen，Azaphen)是5-羟色胺重吸收抑制剂。
  47. GC35443 Azaphen

    阿扎吩,Azafen; Pipofezin hydrochloride; Pipofezine hydrochloride

     Pipofezine(Azafen,Azaphen)是5-羟色胺重吸收抑制剂。
  48. GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) A CaMKII inhibitor
  49. GC35428 Atropine sulfate

    硫酸阿托品; 硫酸阿妥品; 硫酸阿托平; 硫酸阿脱品; Tropine tropate sulfate; DL-Hyoscyamine sulfate; Sulfatropinol

     A non-selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist
  50. GC35427 Atropine methyl bromide

    甲溴阿托品; Methylatropine bromide

     A muscarinic acetylcholine receptor antagonist
  51. GC35386 Aripiprazole D8

    OPC-14597 D8

     An internal standard for the quantification of aripiprazole

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