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GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC74361 Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA) Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)是刺豚鼠相关蛋白AGRP的一个片段,AGRP是一种在洞穴丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。
  3. GC70735 Agroclavine Agroclavine是一种天然的棒状麦角生物碱。
  4. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective
  5. GC17224 AH 23848 (calcium salt) Dual antagonist of TP and EP4 receptors
  6. GC14879 AH 6809

    6-异丙氧基-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸,AH6809;AH-6809

    An EP and DP receptor antagonist
  7. GC17753 AH 7614

    NSC 31171,N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide

    A selective FFAR4 antagonist
  8. GC10146 AHU-377(Sacubitril)

    沙库必曲; AHU-377

    A prodrug form of LBQ657
  9. GC35272 Ajmalicine

    萝巴新,Raubasine

    A terpenoid indole alkaloid
  10. GC32405 AL 082D06 (D06)

    AL082D06游离态,D06; D-06

    A non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist
  11. GC16895 AL 8810 A potent, selective FP receptor antagonist
  12. GC16566 AL 8810 isopropyl ester A lipid soluble, esterified prodrug of AL 8810
  13. GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a)是一种有效的选择性黑色素浓缩激素1(MCH1)受体拮抗剂。
  14. GC25046 Albiglutide Fragment Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36).
  15. GC35282 Alexamorelin Met 1

    Alexamorelin Met 1 是alexamorelin的代谢产物。七肽Ala-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2(Alexamorelin)是在体外试验中抑制生长激素促分泌素结合的合成分子。

  16. GC16740 Alfuzosin

    阿夫唑嗪; SL 77499

    Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。
  17. GC13730 Alfuzosin HCl

    盐酸阿夫唑嗪; SL 77499-10

    α1-Adrenergic receptor antagonist
  18. GC32558 Aligeron Aligeron是一种非选择性的prostaglandin(PG)拮抗剂,具有舒张血管的作用。
  19. GC62833 ALK4290

    AKST4290

    ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
  20. GC68638 Allisartan isoproxil

    阿利沙坦酯

    Allisartan isoproxil(ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官,防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中,靶向肝脏器官而显示出毒性。
  21. GC25051 Alloxazine

    Isoalloxazine

    Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor.
  22. GC10717 Almorexant

    阿莫伦特; ACT 078573

    Almorexant (ACT 078573) 是一种具有口服活性、强效和竞争性的双重食欲素受体拮抗剂,Kd 值分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。
  23. GC10050 Almorexant hydrochloride

    阿莫伦特盐酸盐,ACT 078573 hydrochloride

    An orexin 1 and orexin 2 receptor antagonist
  24. GC15153 Almotriptan Malate

    马来酸阿莫曲坦; PNU180638

    An agonist of 5-HT1B and 5-HT1D receptors
  25. GC31054 Alniditan (Alnitidan)

    Alnitidan

    Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。
  26. GC62417 Alniditan dihydrochloride

    阿尼地坦,Alnitidan dihydrochloride

    Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK 293 细胞中,对人 5-HT1B 和 人 5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。
  27. GC13654 Alosetron

    阿洛司琼; GR 68755; GR 68755X

    A 5-HT3 receptor antagonist
  28. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate)

    马来酸阿洛司琼; GR 68755 ((Z)-2-butenedioate); GR 68755X ((Z)-2-butenedioate)

    Alosetron (Z)-2-butenedioate (GR 68755 (Z)-2-butenedioate) 是5-HT3受体拮抗剂,可作用于肠易激综合征。
  29. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X))

    盐酸阿洛司琼,GR 68755 (Hydrochloride(1

    A 5-HT3 receptor antagonist
  30. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride

    GR-68755C D3

    Alosetron D3 Hydrochloride (GR-68755C D3) 是Alosetron氘代化合物标准品。
  31. GC11166 Alosetron Hydrochloride

    盐酸阿洛司琼,GR 68755C;GR 68755;GR 68755X;Lotronex;GR-68755;GR68755

    A 5-HT3 receptor antagonist
  32. GC64265 Alosetron-13C,d3

    GR 68755-13C,d3; GR 68755X-13C,d3

    Alosetron-13C,d3 (GR 68755-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Alosetron。Alosetron (GR 68755) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
  33. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol)

    阿普洛尔; (RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol

    A non-selective β-AR and 5-HT receptor antagonist
  34. GC14105 Alprenolol hydrochloride

    盐酸阿普洛尔; (RS)-Alprenolol hydrochloride; dl-Alprenolol hydrochloride

    A non-selective β-AR and 5-HT receptor antagonist
  35. GC17347 Alprostadil

    前列地尔; Alprostadil; PGE1;Prostaglandin E1

    前列地尔Alprostadil作为前列腺素受体配体,对小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的结合亲和Kis分别为1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM和36 nM。
  36. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist
  37. GC30996 Alvameline (Lu 25-109)

    Lu 25-109

    Alvameline (Lu 25-109) (Lu25-109) 是一种部分 M1 激动剂和 M2/M3 拮抗剂。
  38. GC10891 Alverine Citrate

    枸橼酸阿尔维林,NSC 35459

    An antispasmodic agent
  39. GC32208 ALX 40-4C ALX40-4C是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。
  40. GC34386 ALX 40-4C Trifluoroacetate ALX40-4CTrifluoroacetate是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。
  41. GC14908 Alytesin A neuropeptide with diverse biological activities
  42. GC16480 AM 281

    1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-吗啉-1H-吡唑-3-甲酰胺

    AM 281是一种高亲和力和特异性的选择性CB2受体拮抗剂,其IC50为13μM。AM 281用于研究内源性大麻素系统在各种生理和病理过程中的作用,具有在炎症、疼痛和神经退行性疾病研究中的潜在应用价值。
  43. GC15908 AM-095 free base

    [4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸,AM 095;AM095

    A selective LPA1 receptor antagonist
  44. GC31607 AM-1638 AM-1638是有效,有口服活性的GPR40/FFA1激动剂,EC50值为0.16μM。
  45. GC34464 AM-4668

    AM-4668是一种GPR40激动剂,用于2型糖尿病研究。在A9细胞中和CHO细胞,激活GPR40的EC50分别为3.6nM和36nM。

  46. GC62835 AM-6538 AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。
  47. GC15220 AM095

    4'-[3-甲基-4-[[[(1R)-1-苯基乙氧基]羰基]氨基]-5-异恶唑基]联苯-4-乙酸钠盐,AM 095;AM-095

    A selective LPA1 receptor antagonist
  48. GC15414 AM1241 A CB2 receptor agonist and inverse agonist
  49. GC31718 AM211 (AM211 free acid)

    AM211 free acid

    AM211 (AM211 free acid) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的前列腺素 D2 (PGD2) 受体 2 (DP2) 拮抗剂,对人、小鼠、豚鼠和豚鼠的 IC50 分别为 4.9 nM、7.8 nM、4.9 nM、10.4 nM 和大鼠 DP2,分别。
  50. GC15717 AM251

    1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺

    AM251是一种 1 型大麻素受体 (CB1) 拮抗剂,IC50为8nM,同时也是G蛋白偶联受体55 (GPR55) 激动剂,其EC50为39nM。
  51. GC15093 AM4113

    AM4113

    A CB1 receptor neutral antagonist

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