GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(482)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(407)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(118)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(80)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(96)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC74361
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)是刺豚鼠相关蛋白AGRP的一个片段,AGRP是一种在洞穴丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。
-
GC70735
Agroclavine
Agroclavine是一种天然的棒状麦角生物碱。
-
GC10197
AH 11110 hydrochloride
α1B-AR ligand,subtype-selective
-
GC17224
AH 23848 (calcium salt)
Dual antagonist of TP and EP4 receptors
-
GC14879
AH 6809
6-异丙氧基-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸,AH6809;AH-6809
An EP and DP receptor antagonist -
GC17753
AH 7614
NSC 31171,N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide
A selective FFAR4 antagonist -
GC10146
AHU-377(Sacubitril)
沙库必曲; AHU-377
A prodrug form of LBQ657 -
GC35272
Ajmalicine
萝巴新,Raubasine
A terpenoid indole alkaloid -
GC32405
AL 082D06 (D06)
AL082D06游离态,D06; D-06
A non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist -
GC16895
AL 8810
A potent, selective FP receptor antagonist
-
GC16566
AL 8810 isopropyl ester
A lipid soluble, esterified prodrug of AL 8810
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GC31388
ALB-127158(a)
ALB-127158(a)是一种有效的选择性黑色素浓缩激素1(MCH1)受体拮抗剂。
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GC25046
Albiglutide Fragment
Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36).
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GC35282
Alexamorelin Met 1
Alexamorelin Met 1 是alexamorelin的代谢产物。七肽Ala-His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2(Alexamorelin)是在体外试验中抑制生长激素促分泌素结合的合成分子。
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GC16740
Alfuzosin
阿夫唑嗪; SL 77499
Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。 -
GC13730
Alfuzosin HCl
盐酸阿夫唑嗪; SL 77499-10
α1-Adrenergic receptor antagonist -
GC32558
Aligeron
Aligeron是一种非选择性的prostaglandin(PG)拮抗剂,具有舒张血管的作用。
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GC62833
ALK4290
AKST4290
ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。 -
GC68638
Allisartan isoproxil
阿利沙坦酯
Allisartan isoproxil(ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官,防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中,靶向肝脏器官而显示出毒性。 -
GC25051
Alloxazine
Isoalloxazine
Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor. -
GC10717
Almorexant
阿莫伦特; ACT 078573
Almorexant (ACT 078573) 是一种具有口服活性、强效和竞争性的双重食欲素受体拮抗剂,Kd 值分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。 -
GC10050
Almorexant hydrochloride
阿莫伦特盐酸盐,ACT 078573 hydrochloride
An orexin 1 and orexin 2 receptor antagonist -
GC15153
Almotriptan Malate
马来酸阿莫曲坦; PNU180638
An agonist of 5-HT1B and 5-HT1D receptors -
GC31054
Alniditan (Alnitidan)
Alnitidan
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。 -
GC62417
Alniditan dihydrochloride
阿尼地坦,Alnitidan dihydrochloride
Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK 293 细胞中,对人 5-HT1B 和 人 5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。 -
GC13654
Alosetron
阿洛司琼; GR 68755; GR 68755X
A 5-HT3 receptor antagonist -
GC35301
Alosetron ((Z)-2-butenedioate)
马来酸阿洛司琼; GR 68755 ((Z)-2-butenedioate); GR 68755X ((Z)-2-butenedioate)
Alosetron (Z)-2-butenedioate (GR 68755 (Z)-2-butenedioate) 是5-HT3受体拮抗剂,可作用于肠易激综合征。 -
GC35302
Alosetron (Hydrochloride(1:X))
盐酸阿洛司琼,GR 68755 (Hydrochloride(1
A 5-HT3 receptor antagonist -
GC35303
Alosetron D3 Hydrochloride
GR-68755C D3
Alosetron D3 Hydrochloride (GR-68755C D3) 是Alosetron氘代化合物标准品。 -
GC11166
Alosetron Hydrochloride
盐酸阿洛司琼,GR 68755C;GR 68755;GR 68755X;Lotronex;GR-68755;GR68755
A 5-HT3 receptor antagonist -
GC64265
Alosetron-13C,d3
GR 68755-13C,d3; GR 68755X-13C,d3
Alosetron-13C,d3 (GR 68755-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Alosetron。Alosetron (GR 68755) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。 -
GC32905
Alprenolol ((RS)-Alprenolol)
阿普洛尔; (RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol
A non-selective β-AR and 5-HT receptor antagonist -
GC14105
Alprenolol hydrochloride
盐酸阿普洛尔; (RS)-Alprenolol hydrochloride; dl-Alprenolol hydrochloride
A non-selective β-AR and 5-HT receptor antagonist -
GC17347
Alprostadil
前列地尔; Alprostadil; PGE1;Prostaglandin E1
前列地尔Alprostadil作为前列腺素受体配体,对小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的结合亲和Kis分别为1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM和36 nM。 -
GC14030
Altanserin hydrochloride
5-HT2A receptor antagonist
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GC30996
Alvameline (Lu 25-109)
Lu 25-109
Alvameline (Lu 25-109) (Lu25-109) 是一种部分 M1 激动剂和 M2/M3 拮抗剂。 -
GC10891
Alverine Citrate
枸橼酸阿尔维林,NSC 35459
An antispasmodic agent -
GC32208
ALX 40-4C
ALX40-4C是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。
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GC34386
ALX 40-4C Trifluoroacetate
ALX40-4CTrifluoroacetate是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。
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GC14908
Alytesin
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC16480
AM 281
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-吗啉-1H-吡唑-3-甲酰胺
AM 281是一种高亲和力和特异性的选择性CB2受体拮抗剂,其IC50为13μM。AM 281用于研究内源性大麻素系统在各种生理和病理过程中的作用,具有在炎症、疼痛和神经退行性疾病研究中的潜在应用价值。 -
GC15908
AM-095 free base
[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸,AM 095;AM095
A selective LPA1 receptor antagonist -
GC31607
AM-1638
AM-1638是有效,有口服活性的GPR40/FFA1激动剂,EC50值为0.16μM。
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GC34464
AM-4668
AM-4668是一种GPR40激动剂,用于2型糖尿病研究。在A9细胞中和CHO细胞,激活GPR40的EC50分别为3.6nM和36nM。
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GC62835
AM-6538
AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。
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GC15220
AM095
4'-[3-甲基-4-[[[(1R)-1-苯基乙氧基]羰基]氨基]-5-异恶唑基]联苯-4-乙酸钠盐,AM 095;AM-095
A selective LPA1 receptor antagonist -
GC15414
AM1241
A CB2 receptor agonist and inverse agonist
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GC31718
AM211 (AM211 free acid)
AM211 free acid
AM211 (AM211 free acid) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的前列腺素 D2 (PGD2) 受体 2 (DP2) 拮抗剂,对人、小鼠、豚鼠和豚鼠的 IC50 分别为 4.9 nM、7.8 nM、4.9 nM、10.4 nM 和大鼠 DP2,分别。 -
GC15717
AM251
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺
AM251是一种 1 型大麻素受体 (CB1) 拮抗剂,IC50为8nM,同时也是G蛋白偶联受体55 (GPR55) 激动剂,其EC50为39nM。 -
GC15093
AM4113
AM4113
A CB1 receptor neutral antagonist