GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(482)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(407)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(118)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(80)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(96)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC16336
ACT 335827
ACT 335827 是一种选择性、口服活性、脑渗透性食欲素 1 型受体拮抗剂。
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GC50142
ACT 462206
ACT 462206 是一种口服有效的 Orexin 1/Orexin 2 双重受体拮抗剂,IC50 分别为 60 nM (Orexin 1) 和 11 nM (Orexin 2)。
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GC68618
ACT-1004-1239
ACT-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 CXCR7 拮抗剂,IC50 值为 3.2 nM。
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GC13236
ACT-132577
N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]氨基磺酰胺,ACT-132577
A dual ETA and ETB receptor antagonist and an active metabolite of macitentan -
GC68619
ACT-660602
ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂, IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移,并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。
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GC71073
ACT-777991
ACT-777991是一种口服活性和选择性CXCR3拮抗剂。
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GC35243
ACTH (1-14) TFA
Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 TFA
ACTH (1-14) (TFA) 是促肾上腺皮质激素的多肽片段,后者能够促进皮质醇的释放。 -
GC35244
ACTH (1-17) TFA
α1-17-ACTH TFA
ACTH (1-17) TFA 是促肾上腺皮质激素类似物,是一种有效的人黑皮素受体 (human melanocortin 1 (MC1) receptor) 激动剂,Ki 值为 0.21 nM。 -
GC12239
ACTH (1-39)
丝拉克肽,1-39-Corticotropin (human)
A MC2R agonist -
GC66383
ACTH (11-24) (acetate)
Adrenocorticotropic Hormone (11-24) (acetate)
ACTH (11-24) (acetate) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段,可诱导皮质醇释放。ACTH(11-24)可用于中枢神经系统的研究。 -
GC30547
ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)
ACTH(1-14)(人),Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14
ACTH 1-14(促肾上腺皮质激素片段 1-14)是促肾上腺皮质激素的片段,可调节皮质醇和雄激素的产生。 -
GC31109
ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)
α1-17-ACTH
ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) 是一种促肾上腺皮质激素类似物,是一种有效的人黑皮质素 1 (MC1) 受体激动剂,Ki 为 0.21 nM。 -
GC31954
ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24))
促肾上腺皮质激素-(11-24)-十四肽,Adrenocorticotropic Hormone (11-24)
ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。 -
GC19630
Adenosine 2′-monophosphate
腺苷-2'-一磷酸,2'-AMP; Adenosine 2'-phosphate; AMP 2'-phosphate
腺苷 &2#8242;-一磷酸 (2'-AMP) 被细胞外 2',3'-CAMP 转化。 -
GC35248
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
腺苷-5'-单磷酸一水合物,5'-AMP monohydrate
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-Adenylic acid, 5'-AMP) is an activator of a class of protein kinases known as AMP-activated protein kinase (AMPK). -
GC38733
Adenosine A1 receptor activator T62
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受,并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。
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GC38884
Adenosine amine congener
ADAC
An adenosine A1 receptor agonist -
GC35249
Adenosine antagonist-1
Adenosine antagonist-1 是一个腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。
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GC35250
Adenosine deaminase
腺苷脫氨酶
腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase,ADA)是参与嘌呤代谢途径的关键酶,对腺苷和脱氧腺苷具有不可逆脱氨作用,分别转化为肌苷和脱氧肌苷。 -
GC16930
Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate)
ABT-702
Blocks the action of adenosine kinase -
GC65901
Adenosine receptor antagonist 2
Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂,IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。
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GC66007
Adenosine receptor antagonist 3
Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1,化合物1)。
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GC10254
AdipoRon
AdipoRon是一种选择性、具有口服活性的脂联素受体(AdipoR)激动剂,对AdipoR1和AdipoR2的Kd值分别为1.8μM和3.1μM。
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GC35251
AdipoRon hydrochloride
An adiponectin receptor agonist
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GC31322
Adomeglivant (LY2409021)
阿度格列凡; LY2409021
An allosteric antagonist of the glucagon receptor
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GC35252
Adoprazine
阿哆嗪; SLV313
Adoprazine是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。 -
GC68627
ADRA1D receptor antagonist 1
ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的,有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂,Ki 值为 1.6 nM。
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GC13814
Adrenalone HCl
肾上腺酮盐酸盐
Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces .
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GC35254
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat
ACTH (1-39) (mouse, rat)
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 2 型受体 (melanocortin 2 receptor, MC2) 激动剂。 -
GC35255
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA
ACTH (1-39) (mouse, rat) TFA
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat (TFA) 是一种有效的黑皮质素 2 型受体 (melanocortin 2 receptor, MC2) 激动剂。 -
GC73765
ADT-007
ADT-007是一种强效的口服活性泛RAS抑制剂,具有很强的抗癌作用。
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GC10494
ADX-47273
(S)-(4-氟苯基)-{3-[3-(4-氟苯基)-[1,2,4]二唑-5-基]哌啶-1-基}甲酮
A positive allosteric modulator of mGluR5 -
GC30793
ADX88178
ADX88178是一种有效的代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)正变构调节剂,作用于人mGluR4,EC50为4nM。
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GC71409
AEF0117
AEF0117是大麻素受体1 (CB1-SSi)的信号特异性抑制剂。
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GC10219
AF-DX 116
11-((2-((二乙氨基)甲基)-1-哌啶基)乙酰基)-5,11-二氢-(6H)-吡啶并[2.3-B][1.4]苯并二氮杂-6-酮,AF-DX 116
A muscarinic M2 receptor antagonist -
GC19023
AF38469
An inhibitor of sortilin
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GC38586
AF40431
AF40431 是首个报道的 sortilin 小分子配体,IC50 为 4.4 µM,Kd 为 0.7 µM。AF40431 结合在 sortilin 的神经降压素结合位点。
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GC15147
AG 045572
GnRH antagonist
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GC11603
AG-041R
A potent gastrin/CCKB receptor antagonist
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GC30572
Aganepag (AGN 210937)
AGN 210937
Aganepag (AGN 210937) 是一种有效的 Prostanoid EP2 受体激动剂,EC50 为 0.19 nM,对 EP4 受体没有活性。 -
GC64435
Aganepag isopropyl
AGN-210961
Aganepag isopropyl (AGN-210961) 是一种 EP2 激动剂。 -
GC64665
AGI-41998
AGI-41998 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-41998 是一种脑渗透化合物。AGI-41998 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。
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GC64635
AGI-43192
AGI-43192 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192 是一种有效但有限的脑渗透化合物。AGI-43192 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。
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GC16831
Agmatine sulfate
胍基丁胺;硫酸胍基丁胺;硫酸鲱精胺;胍基丁胺硫酸盐
A polyamine metabolite -
GC32599
AGN 192836
AGN192836是有效,选择性的肾上腺素受体(α2adrenergic)激动剂,对α2A,α2B和α2C的EC50值分别为8.7,41和6.6nM。
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GC31972
AGN 210676 (Simenepag)
Simenepag
AGN 210676 (Simenepag) 是一种选择性前列腺素 EP2 激动剂,从专利 US20070203222A1 化合物实施例 23 中提取,具有 5 nM 的 EC50。 -
GC40750
Agnuside
穗花牡荆苷; Agnoside
An iridoid glycoside with diverse biological activities -
GC17981
Agomelatine
阿戈美拉汀; S-20098
Agomelatine是一种褪黑素(MT)受体激动剂,对MT1和MT2的Ki值分别为0.1 nM和0.12 nM。Agomelatine也是一种5-羟色胺(5-HT)受体拮抗剂,对5-HT2C 和5-HT2B 的Ki值分别为631 nM和660 nM。 -
GC35269
Agomelatine hydrochloride
维度新; S-20098 hydrochloride
A melatonin receptor agonist and 5-HT2B and 5-HT2C antagonist -
GC35270
Agomelatine L(+)-Tartaric acid
阿戈美拉汀 L(+)-酒石酸; S-20098 L(+)-Tartaric acid
Agomelatine(L(+)-酒石酸)可抗抑郁,是一种去甲肾上腺素-多巴胺抑制解除剂(NDDI),能拮抗5-HT2C受体。