GlpBio

GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC14550 structure
    GC14550SB271046
    CAS: 209481-20-9

    An orally-available 5-HT 6 antagonist

  • GC14563 structure
    GC14563Ketanserin
    CAS: 74050-98-9
    纯度: >99.00% / >97.00%

    A potent 5-HT 2 receptor antagonist

  • GC14672 structure
    GC14672RP 001 hydrochloride
    CAS: 1781880-34-9
    纯度: >98.00%

    A potent S1P 1 receptor agonist

  • GC14745 structure
    GC14745Plerixafor (AMD3100)
    CAS: 110078-46-1
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Plerixafor(AMD3100) 是 CXCR4 和 CXCL12 介导的趋化作用的小分子抑制剂，IC50 值分别为 44 nM 和 5.7 nM 。

  • GC14769 structure
    GC14769Carvedilol
    CAS: 72956-09-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Carvedilol是一种非选择性α1和β-肾上腺素能受体（Ars）的拮抗剂。

  • GC14788 structure
    GC14788Tianeptine
    CAS: 66981-73-5
    纯度: >98.00%

    An atypical antidepressant

  • GC14801 structure
    GC148015-Iodotubercidin
    CAS: 24386-93-4
    纯度: >99.50%

    An adenosine kinase inhibitor

  • GC14807 structure
    GC14807Fingolimod (FTY720) HCl
    CAS: 162359-56-0
    纯度: >99.50% / >99.00%

    芬戈莫德(FTY720)是一种免疫抑制剂,通常用于治疗多发性硬化症,也有抗癌作用,可以作为HDACi(组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。

  • GC14813 structure
    GC14813Guanfacine
    CAS: 29110-47-2

    Guanfacine是一种选择性去甲肾上腺素能α2A受体激动剂，具有口服活性，对α2A受体亚型具有高度选择性。

  • GC14818 structure
    GC14818Bisoprolol fumarate
    CAS: 104344-23-2
    纯度: >98.00%

    A β 1 -AR antagonist

  • GC14821 structure
    GC14821INCB 3284 dimesylate
    CAS: 887401-93-6

    An antagonist of the MCP-1 receptor CCR2

  • GC14879 structure
    GC14879AH 6809
    CAS: 33458-93-4
    纯度: >99.00%

    An EP and DP receptor antagonist

  • GC14880 structure
    GC14880Mozavaptan
    CAS: 137975-06-5
    纯度: >98.00%

    Mozavaptan (OPC-31260) 是一种苯并氮杂类衍生物，是一种有效的、选择性的、竞争性的、具有口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。

  • GC14927 structure
    GC14927Trazodone HCl
    CAS: 25332-39-2
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Material

  • GC14935 structure
    GC14935Capadenoson
    CAS: 544417-40-5
    纯度: >99.00%

    A partial adenosine receptor agonist

  • GC14950 structure
    GC14950Vilanterol trifenatate
    CAS: 503070-58-4
    纯度: >99.00%

    A β 2 -AR agonist

  • GC14960 structure
    GC14960PRE-084 hydrochloride
    CAS: 75136-54-8
    纯度: >99.50%

    PRE-084 hydrochloride是一种高选择性sigma-1受体（S1R）激动剂，IC 50 值为44nM。

  • GC14962 structure
    GC14962Tetrahydrozoline HCl
    CAS: 522-48-5
    纯度: >99.50%

    An α 1 -adrenergic receptor agonist

  • GC14988 structure
    GC14988Naphazoline HCl
    CAS: 550-99-2
    纯度: >98.50%

    A vasoconstrictor

  • GC15013 structure
    GC15013Vilazodone
    CAS: 163521-12-8
    纯度: >99.00%

    Vilazodone (EMD 68843; SB 659746A) 是一种强效、选择性和口服活性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。

  • GC15025 structure
    GC15025Fluvoxamine maleate
    CAS: 61718-82-9
    纯度: >99.50%

    A selective serotonin reuptake inhibitor

  • GC15034 structure
    GC15034SB-334867 free base
    CAS: 792173-99-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    An orexin 1 receptor antagonist

  • GC15053 structure
    GC15053Ramelteon
    CAS: 196597-26-9
    纯度: >99.50%

    A melatonin receptor agonist

  • GC15063 structure
    GC15063Ritodrine HCl
    CAS: 23239-51-2
    纯度: >98.00%

    A β 2 -AR agonist