GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(482)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(407)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(118)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(80)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(77)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(96)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC12650
[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2
Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor
-
GC18038
[Phe8Ψ(CH-NH)-Arg9]-Bradykinin
Selective bradykinin B2 receptor agonist
-
GC50278
[Pro3]-GIP (Mouse)
GIP receptor antagonist
-
GC50277
[Pro3]-GIP (Rat)
High affinity rat GIP partial agonist
-
GC12745
[Pyr1]-Apelin-13
人牛吡啶APELIN-13,[pGlu1]-Apelin-13
[Pyr1]-Apelin-13 是一种高效的选择性内源性 apelin 受体 (APJ) 激动剂。 -
GC35025
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
-
GC13610
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P
精氨酰-脯氨酰-赖氨酰-脯氨酰-谷氨酰-谷氨酰-苯丙氨酰-苯丙氨酰-SAR-亮氨酸-蛋氨酸[O2]-胺
A peptide NK1 receptor agonist -
GC38013
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA
[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。
-
GC35027
[Sar9] Substance P
[Sar9] Substance P 是一种有效的选择性神经激肽 (NK)-1 受体激动剂。
-
GC50247
A 127722
Highly potent, selective ETA antagonist; orally bioavailable
-
GC14527
A 61603 hydrobromide
A61603氢溴酸
An α1A-adrenoceptor agonist -
GC11004
A 779
A 779是一种有效的选择性血管紧张素-(1-7)/ Mas受体拮抗剂,IC50值为0.3nM。
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GC13027
A 80426 mesylate
α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor
-
GC60544
A-192621
A-192621是一种有效的非肽,口服活性,选择性内皮素B(ETB)受体拮抗剂,IC50为4.5nM,Ki为8.8nM。A-192621的选择性比ETA高636倍(IC50为4280nM,Ki为5600nM)。A-192621促进PASMC细胞凋亡,并引起动脉血压升高和血浆ET-1水平升高。
-
GC16913
A-71623
A-71623 是一种基于 CCK-4 的肽,是一种有效且高度选择性的 CCK-A 完全激动剂。
-
GC42664
A-971432
A sphingosine-1-phosphate receptor 5 (S1P5) agonist
-
GC30918
A2A receptor antagonist 1
CPI-444 analog
A2Areceptorantagonist1是adenosineA2Areceptor和A1receptor的拮抗剂,Ki值分别为4和264nM。 -
GC30987
A2AR-agonist-1
JMF 1907
A2AR-agonist-1是腺苷A2A受体(A2AR)和平衡型核苷转运体1(ENT1)的强效激动剂,其Ki 值分别为 4.39 和 3.47。 -
GC38104
A2aR/A2bR antagonist-1
AB928
An adenosine A2A and A2B receptor dual antagonist -
GC31974
A2B receptor antagonist 1
A2Breceptorantagonist1是一个有效的A2B腺苷受体(A2Badenosinereceptor)拮抗剂,来自专利WO2009157938A1实例9B。
-
GC62820
A2B receptor antagonist 2
N-(4,6,7-三甲基喹唑啉-2-基)胍
A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂,其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。 -
GC74081
A3AR antagonist 5
A3AR antagonist 5(化合物16)是人腺苷A3受体的选择性拮抗剂,亲和力pC为4.542μM。
-
GC32674
A81988 (Abbott81988)
Abbott81988
A81988 (Abbott81988) 是一种有效的、竞争性的、非肽类血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。 -
GC41327
Aaptamine
Aaptamine 是一种从海绵 Aaptos aaptos 中分离出来的海绵类生物碱,是 α-肾上腺素受体的竞争性拮抗剂,以不依赖 p53 的方式激活 p21 启动子。
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GC30993
AB-MECA
1-[6-[[(4-氨基苯基)甲基]氨基]-9H-嘌呤-9-基]-1-脱氧-N-甲基-Β-D-呋喃脲酰胺
An adenosine A3 receptor agonist -
GC71107
AB21 hydrochloride
AB21 hydrochloride是一种强效且选择性的S1R拮抗剂,S1R和S2R的Kis为13102 nM。
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GC67702
Abanoquil
U-K52046; Albanoquil
Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂,是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。 -
GC31055
Abaperidone
阿巴哌酮
Abaperidone是一种有效的5-HT2A受体和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50分别为6.2和17nM。 -
GC64356
Ablukast
阿鲁司特; Ro 23-3544
Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂. -
GC12728
Abn-CBD
AbnCBD, ortho-Cannabidiol, o-CBD
An Analytical Reference Standard -
GC50125
ABP 688
A non-competitive antagonist of mGluR5
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GC13416
ABT 702 dihydrochloride
ABT702DIHYDROCHLORIDE(二盐酸盐)
ABT 702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50\u003d1.7 nM)。 -
GC50695
ABT 702 hydrochloride
Potent non-nucleoside adenosine kinase inhibitor (IC50 = 1
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GC10097
AC 187
AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。
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GC50365
AC 265347
A calcimimetic and positive allosteric modulator of CaSR
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GC10014
Ac-RYYRIK-NH2
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的部分激动剂,作用于转染在 CHO 细胞中的 ORL1 (Kd=1.5 nM),作为 ORL1 的内源性配体。
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GC15444
Ac-RYYRWK-NH2
Ac-RYYRWK-NH2 是一种有效的、选择性的伤害感受素受体 (NOP) 部分激动剂,[3H]Ac-RYYRWK-NH2 与大鼠皮质膜 ORL1 结合,Kd 为 0.071 nM,但对 μ-, κ 没有亲和力- 或 δ-阿片受体。
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GC30859
AC260584
AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂,pEC50值为7.6。
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GC15522
Ac9-25
Ac9-25 是 Annexin I 的 N 端肽,作为甲酰肽受体 (FPR) 激动剂并通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。
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GC60552
Acebutolol D7
An internal standard for the quantification of acebutolol
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GC13000
Acebutolol HCl
盐酸醋丁洛尔;盐酸醋丁酰心安
A β1-AR antagonist -
GC64332
Aceclidine
乙酰克里定,Quinuclidin-3-yl acetate
A muscarinic receptor agonist -
GC34143
Acefylline (Theophyllineacetic acid)
茶碱乙酸; Theophyllineacetic acid; Theophylline-7-acetic acid
An Analytical Reference Standard -
GC91188
Acephate-d3
一种用于量化乙酰甲胺磷的内部标准
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GC62825
ACH-000143
ACH-000143 是有效的、具有口服活性的褪黑素受体的激动剂,对MT1 和MT2 的EC50 值分别为0.06 nM 和0.32 nM。
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GC15791
Acifran
阿西弗兰,AY 25712
A niacin receptor agonist -
GC72137
Aclerastide
Aclerastide(DSC-127)是一种血管紧张素受体激动剂。
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GC14096
Aclidinium Bromide
阿地溴铵; LAS 34273; LAS-W 330
A muscarinic acetylcholine receptor antagonist -
GC14036
ACPT-II
An antagonist of metabotropic glutamate receptors
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GC10623
ACS 67
An H2S-releasing latanoprost analog