GPCR/G protein
GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(504)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(132)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(421)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(160)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(80)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(52)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(3)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(21)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(24)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(6)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(48)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(172)
- Protease-Activated Receptors(10)
- Prostanoid Receptors
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88
- Amylin Receptor
- Arrestin
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
- Succinate Receptor 1
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
GPCR/G protein 相关产品(3377)
- GC70559AntalarminCAS: 157284-96-3纯度: >98.00% / >97.00%
Antalarmin,一种吡咯嘧啶,是一种有效的小分子非肽CRF1(促肾上腺皮质激素释放因子受体1)的选择性受体拮抗剂。
- GC70580Terlipressin diacetateCAS: 1884420-36-3纯度: >99.00%
Terlipressin diacetate是一种具有强效血管活性特性的加压素类似物。
- GC70637mGluR2 modulator 1CAS: 2671063-84-4纯度: 不显示
mGluR2 modulator 1(化合物95)是一种强效的、穿透血脑屏障的mGluR2(代谢型谷氨酸受体-2)正变构调节剂,EC50为0.03μM。
- GC70638FFN270 hydrochlorideCAS: 2341841-05-0纯度: >99.00%
FFN270 hydrochloride去甲肾上腺素的荧光示踪剂,是去甲肾上腺素和囊泡单胺转运蛋白的荧光底物。
- GC70720JNJ-41443532CAS: 1228650-83-6纯度: >99.00%
JNJ-41443532(CCR2拮抗剂5)是一种选择性口服活性hCCR2抑制剂,具有良好的结合亲和力(IC50=37nM)和强效的功能拮抗作用(趋化性IC50=30nM)。
- GC70761Bromchlorbuterol hydrochlorideCAS: 78982-84-0纯度: 不显示
Bromchlorbuterol hydrochloride是一种活性β肾上腺素能激动剂(β激动剂),可用于肺部疾病和哮喘的研究。
- GC70782FirazorextonCAS: 2274802-95-6纯度: >99.00%
Firazorexton(TAK-994游离碱)是一种口服活性、脑渗透性食欲素2型受体(OX2R)激动剂。
- GC70783Firazorexton hydrateCAS: 2861934-86-1纯度: >99.00%
Firazorexton hydrate(TAK-994)是一种强效的脑渗透剂,具有口服活性的食欲素2型受体(OX2R)激动剂(EC50:19 nM)。
- GC70784(2R,3R)-FirazorextonCAS: 2692692-00-3纯度: >99.00%
(2R,3R)-Firazorexton2R、3R-TAK-994游离碱是Firazorexton的异构体。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70532 | Gepirone-d8 | 2749331-28-8 | >98.00% | |
Gepirone-d8是氘标记的吉皮隆。 | ||||
| GC70555 | Dothiepin | 113-53-1 | >98.00% | |
Dothiepin(Dosulepin;Dothep)是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁药物。 | ||||
| GC70559 | Antalarmin | 157284-96-3 | >98.00% / >97.00% | |
Antalarmin,一种吡咯嘧啶,是一种有效的小分子非肽CRF1(促肾上腺皮质激素释放因子受体1)的选择性受体拮抗剂。 | ||||
| GC70575 | C108297 | 864972-30-5 | >99.00% | |
C108297是一种选择性糖皮质激素受体(GR)调节剂(GR结合Ki 0.7 nM;GR报告基因功能Ki 0.6 nM)。 | ||||
| GC70580 | Terlipressin diacetate | 1884420-36-3 | >99.00% | |
Terlipressin diacetate是一种具有强效血管活性特性的加压素类似物。 | ||||
| GC70604 | Indoramin | 26844-12-2 | >99.00% | |
Indoramin是一种口服活性抗高血压药物。 | ||||
| GC70620 | Bisoprolol-d5 | 1189881-87-5 | 不显示 | |
Bisoprolol-d5是氘标记的比索洛尔。 | ||||
| GC70623 | SX-517 | 1240494-13-6 | >99.00% | |
SX-517是一种含有硼酸的双CXCR2/1拮抗剂。 | ||||
| GC70637 | mGluR2 modulator 1 | 2671063-84-4 | 不显示 | |
mGluR2 modulator 1(化合物95)是一种强效的、穿透血脑屏障的mGluR2(代谢型谷氨酸受体-2)正变构调节剂,EC50为0.03μM。 | ||||
| GC70638 | FFN270 hydrochloride | 2341841-05-0 | >99.00% | |
FFN270 hydrochloride去甲肾上腺素的荧光示踪剂,是去甲肾上腺素和囊泡单胺转运蛋白的荧光底物。 | ||||
| GC70651 | GPR35 agonist 3 | 123021-85-2 | >98.00% | |
GPR35 agonist 3是一种合成的GPR35激动剂,EC50值为1.4μM。 | ||||
| GC70657 | SF-22 | 824981-55-7 | >99.00% | |
SF-22是一种有效的脑渗透神经肽Y受体(Y2R)拮抗剂,IC50值为750 nM。 | ||||
| GC70711 | Clorprenaline | 3811-25-4 | >99.00% | |
Clorprenaline是一种有效的β2-肾上腺素能激动剂。 | ||||
| GC70720 | JNJ-41443532 | 1228650-83-6 | >99.00% | |
JNJ-41443532(CCR2拮抗剂5)是一种选择性口服活性hCCR2抑制剂,具有良好的结合亲和力(IC50=37nM)和强效的功能拮抗作用(趋化性IC50=30nM)。 | ||||
| GC70724 | MRL-650 | 852315-00-5 | 不显示 | |
MRL-650(CB1反向激动剂1)是CB1受体的高效、口服活性和特异性反向激动剂,CB1和CB2受体的IC50分别为7.5 nM和4100 nM。 | ||||
| GC70732 | CB2 modulator 1 | 666261-80-9 | >99.00% | |
CB2 modulator 1(化合物130)是一种强效的CB2调节剂。 | ||||
| GC70735 | Agroclavine | 548-42-5 | 不显示 | |
Agroclavine是一种天然的棒状麦角生物碱。 | ||||
| GC70744 | Beclometasone dipropionate-d10 | - | 不显示 | |
Beclometasone dipropionate-d10是氘标记的丙酸倍氯米松。 | ||||
| GC70761 | Bromchlorbuterol hydrochloride | 78982-84-0 | 不显示 | |
Bromchlorbuterol hydrochloride是一种活性β肾上腺素能激动剂(β激动剂),可用于肺部疾病和哮喘的研究。 | ||||
| GC70782 | Firazorexton | 2274802-95-6 | >99.00% | |
Firazorexton(TAK-994游离碱)是一种口服活性、脑渗透性食欲素2型受体(OX2R)激动剂。 | ||||
| GC70783 | Firazorexton hydrate | 2861934-86-1 | >99.00% | |
Firazorexton hydrate(TAK-994)是一种强效的脑渗透剂,具有口服活性的食欲素2型受体(OX2R)激动剂(EC50:19 nM)。 | ||||
| GC70784 | (2R,3R)-Firazorexton | 2692692-00-3 | >99.00% | |
(2R,3R)-Firazorexton2R、3R-TAK-994游离碱是Firazorexton的异构体。 | ||||
| GC70925 | (S)-Osanetant | 182621-58-5 | >99.00% | |
(S)-Osanetant是奥沙尼坦的s对映体。 | ||||
| GC70955 | PGN36 | 1564253-75-3 | >99.00% | |
PGN36(化合物18)是一种选择性大麻素CB2受体(CB2R)拮抗剂,Ki为0.09µM。 | ||||
