GPCR/G protein
GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(504)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(132)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(421)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(160)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(80)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(52)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(3)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(21)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(24)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(6)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(48)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(172)
- Protease-Activated Receptors(10)
- Prostanoid Receptors
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88
- Amylin Receptor
- Arrestin
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
- Succinate Receptor 1
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
GPCR/G protein 相关产品(3377)
- GC70978Ecopipam hydrochlorideCAS: 190133-94-9纯度: >98.00%
Ecopipam hydrochloride是一种有效的、选择性的、口服活性的多巴胺D1/D5受体拮抗剂，Kis分别为1.2 nM和2.0 nM。
- GC70999CCR4 antagonist 3-1CAS: 1957-01-3纯度: >99.00%
CCR4 antagonist 3-1是一种强效的趋化因子受体4（CCR4）拮抗剂，对[125I]TARC（胸腺和活化调节趋化因子）的IC50值为1.7μM。
- GC71002CB1/2 agonist 1CAS: 2986688-90-6纯度: >99.00%
CB1/2 agonist 1是一种有效的跨血脑屏障CB1/2激动剂，对CB1R和CB2R的ec50分别为56.15和11.63 nM。
- GC71039Sortilin antagonist 1CAS: 2691846-93-0纯度: >98.00%
Sortilin antagonist 1(化合物44)是sortilin拮抗剂，IC50值为20 nM，可抑制神经紧张素(NTS)与sortilin的结合。
- GC71075Glucocorticoid receptor modulator 2CAS: 2452396-89-1纯度: >99.00%
Glucocorticoid receptor modulator 2（实施例1）是一种糖皮质激素受体调节剂，IC50值小于100nM。
- GC71085Volinanserin-d4 hydrochlorideCAS: 1217617-73-6纯度: 不显示
Volinanserin-d4 hydrochloride是氘标记的Volinanserin盐酸盐。
- GC71095GPR139 agonist-2CAS: 2983118-29-0纯度: >99.00%
GPR139 agonist-2（化合物20a）是一种强效的GPR139激动剂，EC50为24.7nM。
- GC71102S1R agonist 1 hydrochlorideCAS: 242487-82-7纯度: >99.00%
S1R agonist 1 hydrochloride是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为0.93nM和72nM。
- GC71103S1R agonist 2CAS: 150085-21-5纯度: >98.00%
S1R agonist 2（化合物8b）是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为1.1 nM和88 nM。
- GC71104S1R agonist 2 hydrochloride纯度: >98.00%
S1R agonist 2 hydrochloride是S1R和S2R的Kis分别为1.1nM和88nM的选择性S1R激动剂。
- GC71107AB21 hydrochlorideCAS: 3026677-24-4纯度: >99.00%
AB21 hydrochloride是一种强效且选择性的S1R拮抗剂，S1R和S2R的Kis为13102 nM。
- GC71112CB1/2 agonist 3CAS: 2772655-86-2纯度: >99.00%
CB1/2 agonist 3（化合物52）是一种强效的非选择性大麻素配体，是CB1/CB2（大麻素受体）竞争激动剂。
- GC71160MAO-A/5-HT2AR-IN-1CAS: 2769156-00-3纯度: >99.00%
MAO-A/5-HT2AR-IN-1（化合物I14）是一种强效的MAO-a和5-HT2AR双重抑制剂，IC50值分别为0.004和0.014μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70973 | HP210 | 728039-52-9 | >98.00% | |
HP210是选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM)。 | ||||
| GC70978 | Ecopipam hydrochloride | 190133-94-9 | >98.00% | |
Ecopipam hydrochloride是一种有效的、选择性的、口服活性的多巴胺D1/D5受体拮抗剂，Kis分别为1.2 nM和2.0 nM。 | ||||
| GC70995 | Nivasorexant | 1435480-40-2 | 不显示 | |
Nivasorexant是一种有效的食欲素受体拮抗剂。 | ||||
| GC70999 | CCR4 antagonist 3-1 | 1957-01-3 | >99.00% | |
CCR4 antagonist 3-1是一种强效的趋化因子受体4（CCR4）拮抗剂，对[125I]TARC（胸腺和活化调节趋化因子）的IC50值为1.7μM。 | ||||
| GC71002 | CB1/2 agonist 1 | 2986688-90-6 | >99.00% | |
CB1/2 agonist 1是一种有效的跨血脑屏障CB1/2激动剂，对CB1R和CB2R的ec50分别为56.15和11.63 nM。 | ||||
| GC71024 | Macimorelin acetate | 945212-59-9 | >98.00% | |
Macimorelin acetateGH促分泌素是一种口服活性GHSR激动剂。 | ||||
| GC71028 | PF-07258669 | 2755890-53-8 | >98.00% | |
PF-07258669是一种黑素皮质素-4受体(MC4)拮抗剂。 | ||||
| GC71039 | Sortilin antagonist 1 | 2691846-93-0 | >98.00% | |
Sortilin antagonist 1(化合物44)是sortilin拮抗剂，IC50值为20 nM，可抑制神经紧张素(NTS)与sortilin的结合。 | ||||
| GC71040 | PNB-001 | 1528760-09-9 | >99.00% | |
PNB-001是一种口服活性CCK2选择性配体和拮抗剂。 | ||||
| GC71055 | Vemtoberant | 2169905-68-2 | >99.00% | |
Vemtoberant是一种β3肾上腺素能受体拮抗剂。 | ||||
| GC71059 | NP10679 | 2914889-88-4 | >98.00% | |
NP10679是一种选择性、pH依赖性的GluN2B亚基特异性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体抑制剂，具有高口服生物利用度和良好的脑渗透性。 | ||||
| GC71070 | Rezatomidine | 847829-38-3 | 不显示 | |
Rezatomidine（AGN-203818）是一种强效且选择性的α2-AR激动剂。 | ||||
| GC71073 | ACT-777991 | 1967811-46-6 | >99.00% | |
ACT-777991是一种口服活性和选择性CXCR3拮抗剂。 | ||||
| GC71075 | Glucocorticoid receptor modulator 2 | 2452396-89-1 | >99.00% | |
Glucocorticoid receptor modulator 2（实施例1）是一种糖皮质激素受体调节剂，IC50值小于100nM。 | ||||
| GC71085 | Volinanserin-d4 hydrochloride | 1217617-73-6 | 不显示 | |
Volinanserin-d4 hydrochloride是氘标记的Volinanserin盐酸盐。 | ||||
| GC71095 | GPR139 agonist-2 | 2983118-29-0 | >99.00% | |
GPR139 agonist-2（化合物20a）是一种强效的GPR139激动剂，EC50为24.7nM。 | ||||
| GC71102 | S1R agonist 1 hydrochloride | 242487-82-7 | >99.00% | |
S1R agonist 1 hydrochloride是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为0.93nM和72nM。 | ||||
| GC71103 | S1R agonist 2 | 150085-21-5 | >98.00% | |
S1R agonist 2（化合物8b）是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为1.1 nM和88 nM。 | ||||
| GC71104 | S1R agonist 2 hydrochloride | - | >98.00% | |
S1R agonist 2 hydrochloride是S1R和S2R的Kis分别为1.1nM和88nM的选择性S1R激动剂。 | ||||
| GC71107 | AB21 hydrochloride | 3026677-24-4 | >99.00% | |
AB21 hydrochloride是一种强效且选择性的S1R拮抗剂，S1R和S2R的Kis为13102 nM。 | ||||
| GC71112 | CB1/2 agonist 3 | 2772655-86-2 | >99.00% | |
CB1/2 agonist 3（化合物52）是一种强效的非选择性大麻素配体，是CB1/CB2（大麻素受体）竞争激动剂。 | ||||
| GC71118 | CB1R antagonist 1 | 334668-69-8 | >99.00% | |
| GC71154 | MEN 10207 | 126050-12-2 | >99.00% | |
MEN 10207是一种选择性NK-2速激肽受体（神经激肽受体）拮抗剂。 | ||||
| GC71160 | MAO-A/5-HT2AR-IN-1 | 2769156-00-3 | >99.00% | |
MAO-A/5-HT2AR-IN-1（化合物I14）是一种强效的MAO-a和5-HT2AR双重抑制剂，IC50值分别为0.004和0.014μM。 | ||||