GPCR/G protein
GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(504)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(132)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(421)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(160)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(80)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(52)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(3)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(21)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(24)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(6)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(48)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(172)
- Protease-Activated Receptors(10)
- Prostanoid Receptors
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88
- Amylin Receptor
- Arrestin
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
- Succinate Receptor 1
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
GPCR/G protein 相关产品(3377)
- GC71222DPTN dihydrochlorideCAS: 325767-87-1纯度: >98.00%
DPTN dihydrochloride是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠A3AR拮抗剂，Ki值分别为1.65、9.61和8.53nM。
- GC71233Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-BrCAS: 2345733-40-4纯度: >99.00%
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br是ADC的药物连接物偶联物，可作为合成抗cd40抗体偶联物(ADC)的反应试剂。
- GC71271(S)-FTY720-phosphonateCAS: 1142015-10-8纯度: >99.00%
(S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂，用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。
- GC712795-HT2A receptor agonist-3CAS: 1391499-52-7纯度: 不显示
5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。
- GC71331mGluR5 antagonist-1CAS: 2761424-76-2纯度: >98.00%
mGluR5 antagonist-1（化合物10）是一种高亲和力mGluR5拮抗剂，IC50值为11.5 nM。mGluR5 antagonist-1具有抗抑郁作用。
- GC71334mAChR antagonist 1CAS: 101491-79-6纯度: >99.00%
mAChR antagonist 1(化合物4a)是一种mAChR拮抗剂，对M1、M3、M4和M5亚型的Ki值分别为255 nM、121 nM、158 nM和255 nM。
- GC71428CCR4 antagonist 4CAS: 668980-17-4纯度: >99.00%
CCR4 antagonist 4(化合物22)是CC趋化因子受体-4 (CCR4)的选择性有效拮抗剂，IC50为0.02 μM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC71206 | CB2R antagonist 3 | - | >98.00% | |
CB2R antagonist 3是大麻素2型受体(CB2R)的选择性拮抗剂。 | ||||
| GC71209 | Fazamorexant | 1808918-69-5 | >99.00% | |
Fazamorexant（YZJ-1139）是一种强效的食欲素受体拮抗剂。 | ||||
| GC71222 | DPTN dihydrochloride | 325767-87-1 | >98.00% | |
DPTN dihydrochloride是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠A3AR拮抗剂，Ki值分别为1.65、9.61和8.53nM。 | ||||
| GC71233 | Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br | 2345733-40-4 | >99.00% | |
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br是ADC的药物连接物偶联物，可作为合成抗cd40抗体偶联物(ADC)的反应试剂。 | ||||
| GC71248 | Pentixafor | 1341207-62-2 | >98.00% | |
Pentixafor是一种靶向CXCR4的肽。 | ||||
| GC71262 | Monlunabant | 2712480-46-9 | >99.00% | |
Monlunabant ((S)-MRI-1891)是一种固体分散化合物，也是大麻素CB1受体抑制剂。 | ||||
| GC71271 | (S)-FTY720-phosphonate | 1142015-10-8 | >99.00% | |
(S)-FTY720-phosphonate是S1P受体1 (S1PR1)的激动剂，用于急性肺损伤等急性炎性疾病的研究。 | ||||
| GC71279 | 5-HT2A receptor agonist-3 | 1391499-52-7 | 不显示 | |
5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。 | ||||
| GC71282 | EP4-IN-1 | 2455480-28-9 | >99.00% | |
EP4-IN-1是一种有效的前列腺素类EP4受体抑制剂。 | ||||
| GC71283 | (Rac)-Rotigotine | 92206-54-7 | 不显示 | |
(Rac)-Rotigotine N-0437是罗替戈汀的外消旋物。 | ||||
| GC71296 | RTIOXA-43 | 2832067-72-6 | >99.00% | |
RTIOXA-43是一种食欲素受体激动剂，其对OX2和OX1受体的EC50s分别为24nM和24nM。 | ||||
| GC71331 | mGluR5 antagonist-1 | 2761424-76-2 | >98.00% | |
mGluR5 antagonist-1（化合物10）是一种高亲和力mGluR5拮抗剂，IC50值为11.5 nM。mGluR5 antagonist-1具有抗抑郁作用。 | ||||
| GC71334 | mAChR antagonist 1 | 101491-79-6 | >99.00% | |
mAChR antagonist 1(化合物4a)是一种mAChR拮抗剂，对M1、M3、M4和M5亚型的Ki值分别为255 nM、121 nM、158 nM和255 nM。 | ||||
| GC71428 | CCR4 antagonist 4 | 668980-17-4 | >99.00% | |
CCR4 antagonist 4(化合物22)是CC趋化因子受体-4 (CCR4)的选择性有效拮抗剂，IC50为0.02 μM。 | ||||
| GC71436 | Brexpiprazole-d8-1 | 1427049-19-1 | 不显示 | |
Brexpiprazole-d8-1是氘标记的布雷哌唑。 | ||||
| GC71439 | CRN04894 | 2392970-97-5 | 不显示 | |
CRN04894（化合物17h）是一种口服活性MC2R拮抗剂，在促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激的大鼠皮质酮分泌模型中显示出体内疗效。 | ||||
| GC71446 | SYD5115 | - | 不显示 | |
SYD5115是一种口服的TSH-R拮抗剂。 | ||||
| GC71448 | Sulotroban | 72131-33-0 | 不显示 | |
Sulotroban（SKF-95587；BM-13177）是血栓素A2受体（TXA2受体）的选择性拮抗剂。 | ||||
| GC71478 | OX04528 | - | >99.00% | |
OX04528（化合物68）是一种强效的、G蛋白偏向的、口服活性的GPR84激动剂。 | ||||
| GC71501 | TUG-2208 | - | >98.00% | |
TUG-2208(化合物42a)是一种GPR84激动剂(pEC50=8.98)，具有低亲脂性、良好的溶解度、体外渗透性和微粒体稳定性。 | ||||
| GC71518 | Carteolol-d9 hydrochloride | 1346602-13-8 | 不显示 | |
Carteolol-d9 hydrochloride是氘标记的盐酸卡替洛尔。 | ||||
| GC71519 | Metoprolol-d7 hydrochloride | 1219798-61-4 | >99.00% | |
Metoprolol-d7 hydrochloride是氘标记的美托洛尔。 | ||||
| GC71526 | Valsartan-d8 | 1089736-72-0 | >99.00% | |
Valsartan-d8是氘标记的缬沙坦。 | ||||
| GC71532 | (rel)-Eglumegad | 176027-90-0 | >97.00% | |
(rel)-Eglumegadrel-LY354740是Eglumegad的相对配置。 | ||||