CRN04894

目录号: GC71439纯度: 不显示

CRN04894（化合物17h）是一种口服活性MC2R拮抗剂，在促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激的大鼠皮质酮分泌模型中显示出体内疗效。

Cas No.: 2392970-97-5

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5 mg	¥4,050.00	现货	1
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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

CRN04894 (compound 17h) is an orally active MC2R antagonist that demonstrates in vivo efficacy in rat model of adrenocorticotropic hormone (ACTH)-stimulated corticosterone secretion[1]. CRN04894 binds to human or rat MC2R with KB values of 0.34 nM and 0.23 nM, respsectively.

CRN04894 (compound 17h) (3, 30 mg/kg; po; single dose) dose-dependently reduces corticosterone secretion levels in an ACTH-stimulated male rat model^[1].

<p >References:
[1]. Kim SH, et al. Discovery of CRN04894: A Novel Potent Selective MC2R Antagonist. ACS Med Chem Lett. 2024 Mar 19;15(4):478-485.

产品文档 Product Documents

Purity:不显示

化学性质Chemical Properties

CAS 号

2392970-97-5

分子式

C₃₃H₄₂F₃N₅O₃

分子量

613.71 g/mol

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