GPCR/G protein

VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑透过性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断 Oxotremorine M iodide 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。

4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride是氘标记的4-羟基普萘洛尔盐酸盐。

GW 833972A是一种选择性CB2受体激动剂。

ML381（VU0488130）是一种高度选择性的中枢神经系统渗透性mAChR M5正交拮抗剂（IC50=450 nM；Ki=340 nM）。

Methylprednisolone aceponate（ZK 91588）是一种糖皮质激素和抗炎药，全身作用较弱。

BIM 23042 TFA是一种生长抑素(SS)八肽类似物，是一种选择性神经肽neuromedin B receptor (NMB-R, BB1)拮抗剂。

Neldazosin是一种有效的α - 1肾上腺素受体拮抗剂。

Amosulalol（YM 09538）是一种口服活性α1/β1-肾上腺素能受体双重抑制剂。

L-365260 hemihydrate是非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体(CCK-B)的口服选择性活性拮抗剂，Kis分别为1.9 nM和2.0 nM。

CBiPES是一种有效的mGlu2阳性变构调节剂，EC50值为92.8 nM。

AZD-1678是一种有效的CCR4受体拮抗剂，pIC50为8.6。

LAS38096是一种强效、选择性和有效的A2B腺苷受体拮抗剂，Ki为17 nM。

(1S)-CCR2 antagonist 1是CCR2拮抗剂1的左旋手性体。

(-)-VesamicolAH5183是乙酰胆碱转运到突触小泡的抑制剂，IC50为75 nM。

CCR1 antagonist 6（化合物16q）是一种趋化因子受体1（CCR1）拮抗剂，IC50为3nM。

PGN-9856是EP2受体上的选择性和高亲和力（pKi≥8.3）配体。

Exicorilant（CORT 125281）是一种选择性口服活性糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，Ki值为7nM。

BMS 182874是一种口服活性、高选择性内皮素受体（ETA受体）拮抗剂，IC50值为0.150μM，Ki为0.055μM。

Ampreloxetine（TD-9855）是一种强效的口服活性去甲肾上腺素（NE）和血清素5-HT抑制剂。

Ampreloxetine TFA是一种有效的口服活性去甲肾上腺素(NE)和血清素5-羟色胺抑制剂。

VU0364289是一种高度选择性的mGlu5正变构调节剂（PAM）（与MPEP位点结合），EC50为1.6µM。

Amperozide是一种非典型抗精神病药，其Ki值为26nM，充当5-HT2受体的拮抗剂。

Naronapride（ATI-7505）是一种强效的促5-HT4受体激动剂。

VU6010572是一种有效且选择性的mGlu3负变构调节剂，IC50为245 nM。