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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC31468 structure
    GC31468Deriglidole (SL 86-0715)
    CAS: 122830-14-2

    Deriglidole (SL 86-0715) 是一种外周肾上腺素受体拮抗剂，对 α2-肾上腺素受体具有高亲和力。

  • GC31475 structure
    GC31475WAY-151932 (VNA-932)
    CAS: 220460-92-4
    纯度: >99.00%

    WAY-151932 (VNA-932) 是一种加压素 V2 受体激动剂，在人 V2 结合和 V1a 结合试验中的 IC50 分别为 80.3 nM 和 778 nM。

  • GC31477 structure
    GC31477Tarazepide
    CAS: 141374-81-4

    Tarazepide是一种有效且特异性的CCK-A受体拮抗剂。

  • GC31478 structure
    GC31478PF-5190457
    CAS: 1334782-79-4
    纯度: >98.50%

    PF-5190457是一种有效，选择性的生长素释放肽受体(ghrelinreceptor)反向激动剂，pKi值为8.36。

  • GC31479 structure
    GC31479BMS-819881
    CAS: 1197420-05-5

    BMS-819881是一种黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂，结合大鼠MCHR1，Ki值为7nM。BMS-819881还有效且选择性地作用于CYP3A4，EC50为13μM.

  • GC31490 structure
    GC31490ML-109
    CAS: 1186649-91-1
    纯度: >99.00%

    ML-109是有效的、促甲状腺激素受体(TSHR)的全激动剂，其EC50值为40nM。

  • GC31503 structure
    GC31503YM348
    CAS: 372163-84-3

    YM348是一种口服有效的5-HT2C受体激动剂，对克隆的人类5-HT2C受体具有高亲和力，Ki为0.89nM。

  • GC31504 structure
    GC31504NGD-4715
    CAS: 476322-70-0

    NGD-4715是选择性，有口服活性的黑色素浓缩激素受体1(melanin-concentratinghormonereceptor1(MCHR1))的拮抗剂。

  • GC31505 structure
    GC31505MCHr1 antagonist 2
    CAS: 863115-70-2
    纯度: >98.00%

    MCHr1antagonist2是一种黑色素聚集激素受体1(melaninconcentratinghormonereceptor1)拮抗剂，IC50值为65nM；MCHr1antagonist2同时抑制hERG，在IMR-32细胞中，IC50值为4.0nM。

  • GC31506 structure
    GC31506SB-568849
    CAS: 395679-53-5

    SB-568849是一种黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)拮抗剂，pKi值为7.7。

  • GC31508 structure
    GC31508Firuglipel
    CAS: 1371591-51-3
    纯度: >99.00%

    Firuglipel(DS-8500a)是高效，选择性，有口服活性的GPR119激动剂。

  • GC31529 structure
    GC31529H-Val-Pro-Pro-OH
    CAS: 58872-39-2
    纯度: >98.00%

    H-Val-Pro-Pro-OH是一种乳源活性三肽，可抑制血管紧张素转换酶(ACE)活性，IC 50 值为9μM。

  • GC31536 structure
    GC31536N-Oleoyl glycine
    CAS: 2601-90-3
    纯度: >98.00%

    A putative substrate for peptidyl glycine α- amidating enzyme

  • GC31558 structure
    GC31558CCK-A receptor inhibitor 1
    CAS: 137004-80-9

    CCK-Areceptorinhibitor1是一种缩胆囊素A(cholecystokininA,CCK-A)受体抑制剂，IC50为340nM。

  • GC31560 structure
    GC31560SNT-207858
    CAS: 1104080-42-3

    SNT-207858是一种选择性，有口服活性的黑皮质素(melanocortinMC-4)受体拮抗剂，选择性分别是MC-3和MC-5的170和40倍。SNT-207858对MC-4受体的IC50值为8nM(结合)and5nM(功能)。

  • GC31567 structure
    GC31567L162441
    CAS: 154512-46-6

    L162441是1型血管紧张素受体拮抗剂。

  • GC31573 structure
    GC31573β3-AR agonist 2
    CAS: 340757-05-3

    β3-ARagonist2是一种有效的选择性β3肾上腺素能受体(β3-adrenergicreceptor，β3-AR)激动剂，EC50为8nM。

  • GC31592 structure
    GC31592GI 181771
    CAS: 305366-98-7

    GI181771是研究用于治疗肥胖症的胆囊收缩素1(cholecystokinin1)受体激动剂。

  • GC31597 structure
    GC31597(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)
    CAS: 38363-41-6

    (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂，IC50 为 0.74 μM。

  • GC31600 structure
    GC31600SNT-207707
    CAS: 1064662-40-3
    纯度: >99.00%

    SNT-207707是一种有效，选择性，有口服活性的黑素皮质素受体(melanocortinMC-4)拮抗剂，IC50值为8nM(结合)和5nM(功能)。

  • GC31607 structure
    GC31607AM-1638
    CAS: 1142214-62-7
    纯度: >99.50%

    AM-1638是有效，有口服活性的GPR40/FFA1激动剂，EC50值为0.16μM。

  • GC31613 structure
    GC31613SR 146131
    CAS: 221671-61-0
    纯度: >98.00%

    SR146131是一种有效，有口服活性，选择性的非多肽缩胆囊素1(cholecystokinin1)受体激动剂。

  • GC31615 structure
    GC31615Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128)
    CAS: 79689-25-1

    Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是一种优先的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。

  • GC31628 structure
    GC31628MCHr1 antagonist 1
    CAS: 391610-37-0

    MCHr1antagonist1是一种选择性的黑色素浓集激素1型受体(melaninconcentratinghormone-1receptor)拮抗剂，对人MCH1受体的Kb和Ki值分别为1nM和4nM，在降低体重方面可能起作用。