GPCR/G protein
GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(504)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(132)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(421)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(160)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(80)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(52)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(3)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(21)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(24)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(6)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(48)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(172)
- Protease-Activated Receptors(10)
- Prostanoid Receptors
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88
- Amylin Receptor
- Arrestin
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
- Succinate Receptor 1
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
GPCR/G protein 相关产品(3377)
- GC31360Taspoglutide (ITM077)CAS: 275371-94-3纯度: >99.50% / >98.00%
Taspoglutide (ITM077)是一种新型人胰高血糖素样肽-1类似物 [hGLP-1(7–36)NH₂],目前正在用于2型糖尿病的临床开发。Taspoglutide是hGLP-1 的结构衍生物,在Ala8和Gly35位点引入α-氨基异丁酸(Aib)取代。在CHO细胞中,Taspoglutide可抑制VEGFR2,其IC₅₀值为4.6±0.6nM。
- GC31363GLP-1 receptor agonist 1CAS: 2212020-52-3纯度: >99.00%
GLP-1 receptor agonist 1 (GLP-1 receptor agonist 1) 是从专利 WO2018056453A1 化合物 67 中提取的 GLP-1 受体激动剂。
- GC31378Epanolol (Visacor)CAS: 86880-51-5
Epanolol (Visacor) (Visacor; ICI141292) 是一种有效的 β-adrenoceptor 部分激动剂,对 β1- 的亲和力高于 β2-adrenoceptors。
- GC31389GPR40 Activator 2CAS: 1312787-30-6纯度: >99.50%
GPR40Activator2是一出自专利的GPR40激动剂,WO2012147516A1,WO2012046869A1和WO2011078371A1。
- GC31393Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733)CAS: 194093-42-0纯度: >99.50%
Pumoserag Hydrochloride (MKC-733) (MKC-733; DDP-733) 是一种口服 5-HT3 部分激动剂,用于治疗肠易激综合征和胃食管反流病。
- GC31404SemaglutideCAS: 910463-68-2纯度: >99.50% / >98.50% / >98.00%
Semaglutide是人胰高血糖素样肽-1的长效类似物,可作为人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体的激动剂。
- GC31407Sograzepide (Netazepide)CAS: 155488-25-8纯度: >98.00%
Sograzepide (Netazepide)是一种口服活性高、选择性强且效力强的胃泌素/CCK-B拮抗剂,IC 50 值为 0.1nM,对胃泌素/CCK-A活性具有抑制作用,IC 50 为502nM。
- GC31410FAA1 agonist-1CAS: 2102196-57-4纯度: >98.50%
FAA1 agonist-1 是一种有效的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/ GPR40) 激动剂,pEC50 为 7.54。
- GC31422MCH-1 antagonist 1CAS: 1039825-68-7
MCH-1antagonist1是一种有效的黑色素浓缩激素1(MCH-1)拮抗剂,Ki值为2.6nM。MCH-1antagonist1还抑制CYP3A4,IC50为10μM。
- GC31429GPR120 Agonist 2CAS: 1234844-11-1纯度: >99.00%
GPR120Agonist2是一个GPR120激动剂,来自专利US20110313003A1,实例209.
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31338 | Velneperit (S2367) | 342577-38-2 | >99.50% | |
An antagonist of NPY receptor Y 5 | ||||
| GC31343 | LGD-6972 | 1207989-09-0 | >98.00% | |
LGD-6972是一种胰高血糖素受体拮抗剂。 | ||||
| GC31349 | MK-4256 | 1104599-69-0 | >98.00% / >99.00% | |
MK-4256是一种有效的选择性SSTR3拮抗剂。在人和小鼠受体结合测定中,IC50分别为0.66nM和0.36nM。 | ||||
| GC31360 | Taspoglutide (ITM077) | 275371-94-3 | >99.50% / >98.00% | |
Taspoglutide (ITM077)是一种新型人胰高血糖素样肽-1类似物 [hGLP-1(7–36)NH₂],目前正在用于2型糖尿病的临床开发。Taspoglutide是hGLP-1 的结构衍生物,在Ala8和Gly35位点引入α-氨基异丁酸(Aib)取代。在CHO细胞中,Taspoglutide可抑制VEGFR2,其IC₅₀值为4.6±0.6nM。 | ||||
| GC31363 | GLP-1 receptor agonist 1 | 2212020-52-3 | >99.00% | |
GLP-1 receptor agonist 1 (GLP-1 receptor agonist 1) 是从专利 WO2018056453A1 化合物 67 中提取的 GLP-1 受体激动剂。 | ||||
| GC31370 | SB756050 | 447410-57-3 | >99.00% | |
A TGR5 agonist | ||||
| GC31378 | Epanolol (Visacor) | 86880-51-5 | - | |
Epanolol (Visacor) (Visacor; ICI141292) 是一种有效的 β-adrenoceptor 部分激动剂,对 β1- 的亲和力高于 β2-adrenoceptors。 | ||||
| GC31379 | GRA Ex-25 | 307983-31-9 | >98.00% | |
GRA Ex-25 是一种有效的胰高血糖素受体抑制剂,对大鼠和人类胰高血糖素受体的 IC50 分别为 56 和 55 nM。 | ||||
| GC31382 | Loxiglumide (CR-1505) | 107097-80-3 | >98.00% | |
A CCK receptor antagonist | ||||
| GC31388 | ALB-127158(a) | 1173154-32-9 | >99.50% | |
ALB-127158(a)是一种有效的选择性黑色素浓缩激素1(MCH1)受体拮抗剂。 | ||||
| GC31389 | GPR40 Activator 2 | 1312787-30-6 | >99.50% | |
GPR40Activator2是一出自专利的GPR40激动剂,WO2012147516A1,WO2012046869A1和WO2011078371A1。 | ||||
| GC31392 | Cort108297 | 1018679-79-2 | - | |
Cort108297是一种高亲和性的特异性糖皮质激素受体(GR)拮抗剂,Ki值为0.45nM。 | ||||
| GC31393 | Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733) | 194093-42-0 | >99.50% | |
Pumoserag Hydrochloride (MKC-733) (MKC-733; DDP-733) 是一种口服 5-HT3 部分激动剂,用于治疗肠易激综合征和胃食管反流病。 | ||||
| GC31404 | Semaglutide | 910463-68-2 | >99.50% / >98.50% / >98.00% | |
Semaglutide是人胰高血糖素样肽-1的长效类似物,可作为人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体的激动剂。 | ||||
| GC31407 | Sograzepide (Netazepide) | 155488-25-8 | >98.00% | |
Sograzepide (Netazepide)是一种口服活性高、选择性强且效力强的胃泌素/CCK-B拮抗剂,IC 50 值为 0.1nM,对胃泌素/CCK-A活性具有抑制作用,IC 50 为502nM。 | ||||
| GC31410 | FAA1 agonist-1 | 2102196-57-4 | >98.50% | |
FAA1 agonist-1 是一种有效的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/ GPR40) 激动剂,pEC50 为 7.54。 | ||||
| GC31416 | HAEGTFTSDVS | 864915-61-7 | >98.00% | |
HAEGTFTSDVS是GLP-1多肽N-端的1-11残基。 | ||||
| GC31422 | MCH-1 antagonist 1 | 1039825-68-7 | - | |
MCH-1antagonist1是一种有效的黑色素浓缩激素1(MCH-1)拮抗剂,Ki值为2.6nM。MCH-1antagonist1还抑制CYP3A4,IC50为10μM。 | ||||
| GC31429 | GPR120 Agonist 2 | 1234844-11-1 | >99.00% | |
GPR120Agonist2是一个GPR120激动剂,来自专利US20110313003A1,实例209. | ||||
| GC31430 | AZP-531 | 1088543-62-7 | >98.50% | |
AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。 | ||||
| GC31436 | HAEGTFTSD | 926018-45-3 | >98.00% | |
HAEGTFTSD是GLP-1多肽N-端的1-9残基。 | ||||
| GC31445 | Tiaprost (Iliren) | 71116-82-0 | - | |
A synthetic analog of PGF 2α | ||||
| GC31453 | TD-5471 hydrochloride | 530084-35-6 | - | |
TD-5471hydrochloride是一种有效的选择性人β2肾上腺素能受体的全激动剂。 | ||||
| GC31456 | AZ-1355 | 75451-07-9 | - | |
AZ-1355是一种有效的降脂药,并能够抑制体内血小板凝集,提高体外前列腺素I2/血栓素A2的比例。 | ||||
