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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC31237 structure
    GC31237α1 adrenoceptor-MO-1
    CAS: 161905-64-2

    α1adrenoceptor-MO-1是一种S型对映体，对alpha1adrenergicreceptor具有亲和性，可以抗α-肾上腺素能，同时能够止痛；比R型对映体的活性高。

  • GC31246 structure
    GC31246Sch412348
    CAS: 377727-26-9

    Sch412348是一种有效的竞争性的人腺苷A2A受体拮抗剂(Ki=0.6nM)。

  • GC31247 structure
    GC312475-HT3 antagonist 2
    CAS: 128199-93-9

    5-HT3antagonist2是5-HT3受体的拮抗剂。

  • GC31251 structure
    GC31251JNJ-18038683
    CAS: 851376-05-1
    纯度: >99.00%

    JNJ-18038683是5-羟色胺受体7(5-HT7)的拮抗剂，HEK293细胞中检测出其对大鼠和人类5-羟色胺受体7的pKi值分别为8.19，8.20。

  • GC31255 structure
    GC31255CDD0102 (CDD0102A)
    CAS: 146422-58-4

    CDD0102 (CDD0102A) 是一种有效的 M1 毒蕈碱受体激动剂。

  • GC31256 structure
    GC31256ST4206
    CAS: 1246018-36-9

    ST4206是一种有效的腺苷A2A受体(adenosineA2A)拮抗剂，对腺苷A2A受体和腺苷A1受体的Ki值分别为12nM和197nM。

  • GC31262 structure
    GC31262Vinconate (Chanodesethylapovinc amine)
    CAS: 70704-03-9

    Vinconate (Chanodesethylapovinc amine) 是一种吲哚萘啶衍生物，可刺激毒蕈碱乙酰胆碱受体。

  • GC31263 structure
    GC312635-HT3 antagonist 1
    CAS: 129294-09-3

    5-HT3antagonist1是一种有效的选择性的serotonin3(5-HT3)receptor拮抗剂。

  • GC31264 structure
    GC31264KFM19
    CAS: 133058-72-7

    KFM19是一个强效的，选择性强的腺苷受体(A1-receptor)拮抗剂，其IC50值为50nM。

  • GC31265 structure
    GC31265Tematropium (CDDD3602)
    CAS: 113932-41-5

    Tematropium (CDDD3602) (CDDD3602) 是一种软性抗胆碱能药。

  • GC31266 structure
    GC31266Lusaperidone (R107474)
    CAS: 214548-46-6

    Lusaperidone (R107474) (R107474) 是一种 α2 肾上腺素能受体拮抗剂，α2A 和 α2C 的 Kis 分别为 0.13 和 0.15 nM。

  • GC31271 structure
    GC31271Fenmetozole Tosylate
    CAS: 83474-08-2

    FenmetozoleTosylate是乙醇的拮抗剂，同时对α2-adrenergicreceptor起拮抗作用，具有抗抑郁的功效。

  • GC31274 structure
    GC31274JMV 2959
    CAS: 925238-89-7
    纯度: >99.50%

    JMV2959是一种生长激素促分泌素受体1a型(GHS-R1a)拮抗剂，其IC50值为32nM。

  • GC31283 structure
    GC31283Centanafadine (EB-1020)
    CAS: 924012-43-1

    Centanafadine (EB-1020) 是双重去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白抑制剂，也抑制血清素转运蛋白，对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。

  • GC31291 structure
    GC31291AR-A 2 (AR-A 000002)
    CAS: 220051-79-6

    AR-A 2 (AR-A 000002) 是一种选择性 5-HT1B 受体拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT1B/1D 和重组豚鼠 5-HT1B 受体具有高亲和力（Ki=0.24 和 0.47 nM），具有 10 倍的亲和力。对豚鼠 5-HT1D 受体的亲和力较低 (Ki, 5 nM)，对豚鼠 5-HT1B 受体的 EC50 为 4.5 nM； AR-A 2 (AR-A 000002) 可用于抑郁和焦虑的研究。

  • GC31294 structure
    GC31294Sigma-LIGAND-1
    CAS: 139652-01-0

    Sigma-LIGAND-1是σ受体(sigmareceptor)的选择性配体，在DTG和PPP位点的IC50值分别为16和19nM，在多巴胺受体D2的Ki值为4000nM。

  • GC31296 structure
    GC312965HT6-ligand-1
    CAS: 1038988-11-2

    5HT6-ligand-1是有效的5-HT6受体配体，与其结合的Ki值为1.43nM。

  • GC31300 structure
    GC31300MEN11467
    CAS: 214487-46-4

    MEN11467是一种有效的选择性拟肽速激肽NK1受体拮抗剂。

  • GC31306 structure
    GC31306CB1 antagonist 1
    CAS: 890037-68-0

    CB1antagonist1是CB1receptor的拮抗剂，可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。

  • GC31322 structure
    GC31322Adomeglivant (LY2409021)
    CAS: 1488363-78-5
    纯度: >98.00%

    Adomeglivant (LY2409021)是一种强效、选择性、口服给药的竞争性小分子胰高血糖素受体拮抗剂，K i 值为6.66nM。

  • GC31329 structure
    GC31329Ko-3290
    CAS: 79848-61-6

    Ko-3290是一种β-adrenoceptor拮抗剂，在动物试验中，具有心脏选择性和抗脂肪分解的特点。

  • GC31330 structure
    GC31330CCX140
    CAS: 1100318-47-5
    纯度: >97.50%

    CCX140是一种有效的CCR2拮抗剂。

  • GC31334 structure
    GC31334Lixisenatide
    CAS: 320367-13-3
    纯度: >98.00%

    Lixisenatide是一种胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1 receptor）激动剂，可用于治疗2型糖尿病。

  • GC31335 structure
    GC31335MK-0557
    CAS: 328232-95-7
    纯度: >99.50%

    An antagonist of NYP receptor Y 5