GPCR/G protein
GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(504)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(132)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(421)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(160)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(80)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(52)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(3)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(21)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(24)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(6)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(48)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(172)
- Protease-Activated Receptors(10)
- Prostanoid Receptors
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88
- Amylin Receptor
- Arrestin
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
- Succinate Receptor 1
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
GPCR/G protein 相关产品(3377)
- GC31149Melanin Concentrating Hormone, salmon (MCH (salmon))CAS: 87218-84-6
黑色素浓缩激素鲑鱼 (MCH (salmon)) 是一种 19 个氨基酸的神经肽,最初在硬骨鱼的脑垂体中发现,可调节食物摄入、能量平衡、睡眠状态和心血管系统。
- GC31154Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human)CAS: 122341-40-6
Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human) 是一种选择性神经肽 Y2 受体激动剂。
- GC31161Neuropeptide Y(29-64)CAS: 303052-45-1纯度: >98.00%
NeuropeptideY(29-64)是由36个氨基酸组成的多肽,为神经肽Y的一个片段。
- GC31165Neuropeptide Y (29-64), amide, humanCAS: 90880-35-6
Neuropeptide Y (29-64), amide, human,一种由36个氨基酸组成的肽,可与五种G蛋白偶联受体(Y1、Y2、Y4、Y5和y6)结合。
- GC31166Emicerfont (GW876008)CAS: 786701-13-1
Emicerfont (GW876008) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 1 型 (CRF1) 受体拮抗剂,IC50 为 66 nM。
- GC31173Ocaperidone (R79598)CAS: 129029-23-8纯度: >99.50%
Ocaperidone (R79598) 是一种有效的抗精神病药,作为有效的 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂,对 5-HT2 的 Kis 分别为 0.14 nM、0.46 nM、0.75 nM、1.6 nM 和 5.4 nM 、a1-肾上腺素受体、多巴胺 D2、组胺 H1 和 a2-肾上腺素受体,h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 分别为 7.60 和 8.08。
- GC31175Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride))CAS: 923981-14-0纯度: >99.50%
Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白双重抑制剂,也抑制血清素转运蛋白,对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。
- GC31198Scyliorhinin IICAS: 112748-19-3
ScyliorhininII是一种选择性的神经激肽-3(neurokinin-3tachykinin)受体激动剂,对大鼠脑皮层的neurokinin-3受体的Ki值为2.5nM。
- GC31199Ibodutant (MEN 15596)CAS: 522664-63-7
Ibodutant (MEN 15596) (MEN 15596) 是一种有效的选择性速激肽 NK2 受体拮抗剂,pKi 为 10.1。
- GC31203Zatosetron maleate (LY 277359 maleate)CAS: 123482-23-5
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。
- GC31207Ansofaxine hydrochloride (LY03005)CAS: 916918-84-8纯度: >99.50%
Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively.
- GC31209Cyclodrine hydrochlorideCAS: 78853-39-1
Cyclodrinehydrochloride是一种胆碱能(毒蕈碱,烟碱)受体(mAChR和nAChR)拮抗剂。
- GC31218Eplivanserin (SR-46349)CAS: 130579-75-8
Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂,在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM,Kd 为 1.14 nM。
- GC31221Tachykinin angatonist 1CAS: 178310-77-5
Tachykininangatonist1是一种神经激肽受体(neurokininreceptor)拮抗剂,详细信息请参考专利文献US5968923中的化合物example32。
- GC31229AMPD2 inhibitor 1CAS: 2139356-35-5
AMPD2inhibitor1是一种腺苷单磷酸脱氨酶2(AMPD2)抑制剂,可用于研究对糖、盐和鲜味的渴望,以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。
- GC312345-HT1A modulator 1CAS: 142477-34-7
5-HT1Amodulator1对5HT1A,肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力,IC50分别为2±0.3nM,10±3nM和40±9nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31145 | Kassinin | 63968-82-1 | - | |
Kassinin是一种衍生自Kassina蛙的肽。Kassinin属于速激肽家族的神经肽。Kassinin分泌作为防御信号,并参与神经肽信号传导。 | ||||
| GC31149 | Melanin Concentrating Hormone, salmon (MCH (salmon)) | 87218-84-6 | - | |
黑色素浓缩激素鲑鱼 (MCH (salmon)) 是一种 19 个氨基酸的神经肽,最初在硬骨鱼的脑垂体中发现,可调节食物摄入、能量平衡、睡眠状态和心血管系统。 | ||||
| GC31150 | Tiodazosin (BL-5111) | 66969-81-1 | - | |
Tiodazosin (BL-5111) 是一种有效的竞争性突触后 α 肾上腺素受体拮抗剂。 | ||||
| GC31154 | Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human) | 122341-40-6 | - | |
Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human) 是一种选择性神经肽 Y2 受体激动剂。 | ||||
| GC31156 | Physalaemin | 2507-24-6 | - | |
Physalaemin是一种非哺乳动物类的速激肽,选择性地高亲和力结合到神经激肽-1(NK1)受体。 | ||||
| GC31161 | Neuropeptide Y(29-64) | 303052-45-1 | >98.00% | |
NeuropeptideY(29-64)是由36个氨基酸组成的多肽,为神经肽Y的一个片段。 | ||||
| GC31165 | Neuropeptide Y (29-64), amide, human | 90880-35-6 | - | |
Neuropeptide Y (29-64), amide, human,一种由36个氨基酸组成的肽,可与五种G蛋白偶联受体(Y1、Y2、Y4、Y5和y6)结合。 | ||||
| GC31166 | Emicerfont (GW876008) | 786701-13-1 | - | |
Emicerfont (GW876008) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 1 型 (CRF1) 受体拮抗剂,IC50 为 66 nM。 | ||||
| GC31173 | Ocaperidone (R79598) | 129029-23-8 | >99.50% | |
Ocaperidone (R79598) 是一种有效的抗精神病药,作为有效的 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂,对 5-HT2 的 Kis 分别为 0.14 nM、0.46 nM、0.75 nM、1.6 nM 和 5.4 nM 、a1-肾上腺素受体、多巴胺 D2、组胺 H1 和 a2-肾上腺素受体,h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 分别为 7.60 和 8.08。 | ||||
| GC31175 | Centanafadine hydrochloride (EB-1020 (hydrochloride)) | 923981-14-0 | >99.50% | |
Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运蛋白双重抑制剂,也抑制血清素转运蛋白,对人 NE、DA 和血清素转运蛋白的 IC50 分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM。 | ||||
| GC31197 | ST3932 | 1246018-21-2 | - | |
ST3932是ST1535的代谢物,为adenosineA2A受体拮抗剂,对A2A和A1受体的Ki值分别为8nM和33nM。 | ||||
| GC31198 | Scyliorhinin II | 112748-19-3 | - | |
ScyliorhininII是一种选择性的神经激肽-3(neurokinin-3tachykinin)受体激动剂,对大鼠脑皮层的neurokinin-3受体的Ki值为2.5nM。 | ||||
| GC31199 | Ibodutant (MEN 15596) | 522664-63-7 | - | |
Ibodutant (MEN 15596) (MEN 15596) 是一种有效的选择性速激肽 NK2 受体拮抗剂,pKi 为 10.1。 | ||||
| GC31202 | EP1-antanoist-1 | 851204-35-8 | - | |
EP1-antanoist-1 是一种 EP1 拮抗剂,pKi 为 7.54,pIC50 为 8.5。 | ||||
| GC31203 | Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) | 123482-23-5 | - | |
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。 | ||||
| GC31207 | Ansofaxine hydrochloride (LY03005) | 916918-84-8 | >99.50% | |
Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively. | ||||
| GC31209 | Cyclodrine hydrochloride | 78853-39-1 | - | |
Cyclodrinehydrochloride是一种胆碱能(毒蕈碱,烟碱)受体(mAChR和nAChR)拮抗剂。 | ||||
| GC31217 | KF21213 | 155271-17-3 | - | |
KF21213高选择性地结合到腺苷A2A受体,Ki值为3.0nM。 | ||||
| GC31218 | Eplivanserin (SR-46349) | 130579-75-8 | - | |
Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂,在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM,Kd 为 1.14 nM。 | ||||
| GC31221 | Tachykinin angatonist 1 | 178310-77-5 | - | |
Tachykininangatonist1是一种神经激肽受体(neurokininreceptor)拮抗剂,详细信息请参考专利文献US5968923中的化合物example32。 | ||||
| GC31227 | 5-HT3-In-1 | 186348-68-5 | - | |
5-HT3-In-1来自专利EP0748807A1,化合物实例8。它有抑制5-HT3的活性。 | ||||
| GC31229 | AMPD2 inhibitor 1 | 2139356-35-5 | - | |
AMPD2inhibitor1是一种腺苷单磷酸脱氨酶2(AMPD2)抑制剂,可用于研究对糖、盐和鲜味的渴望,以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。 | ||||
| GC31233 | AZD 9272 | 327056-26-8 | - | |
A negative allosteric modulator of mGluR5 receptors | ||||
| GC31234 | 5-HT1A modulator 1 | 142477-34-7 | - | |
5-HT1Amodulator1对5HT1A,肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力,IC50分别为2±0.3nM,10±3nM和40±9nM。 | ||||
