GPCR/G protein
GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(504)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(132)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(421)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(160)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(80)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(52)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(3)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(21)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(24)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(6)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(48)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(172)
- Protease-Activated Receptors(10)
- Prostanoid Receptors
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88
- Amylin Receptor
- Arrestin
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
- Succinate Receptor 1
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
GPCR/G protein 相关产品(3377)
- GC31054Alniditan (Alnitidan)CAS: 152317-89-0
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。
- GC31057Naluzotan (PRX 00023)CAS: 740873-06-7
Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM,用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂,IC50 为 3800 nM。
- GC31068Retosiban (GSK 221149)CAS: 820957-38-8纯度: >98.50%
Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) 是一种有效的选择性催产素拮抗剂,Ki 为 0.65 nM。
- GC31069Pardoprunox (SLV-308)CAS: 269718-84-5
Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partial dopamine D2 receptor agonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of [35S]GTPγS binding with pEC50 of 9.2 and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50 of 6.3, respectively.
- GC31077Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride))CAS: 2133294-96-7纯度: >98.50%
Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride)) (PXT002331 monohydrochloride) 是一种高选择性和有效的脑渗透性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。
- GC31109ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)CAS: 7266-47-9
ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) 是一种促肾上腺皮质激素类似物,是一种有效的人黑皮质素 1 (MC1) 受体激动剂,Ki 为 0.21 nM。
- GC31143Saredutant (SR 48968)CAS: 142001-63-6纯度: >98.00%
Saredutant (SR 48968) 是一种选择性(Neurokinin 2) NK2受体拮抗剂,IC 50 值为0.13nM。
- GC311445-HT7 agonist 1CAS: 334974-31-1
5-HT7agonist1是一种选择性的5-HT7受体激动剂,IC50值为222.93nM,可用于研究与5-HT7受体相关的疾病,例如中枢神经系统疾病。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31041 | Wf-516 | 310392-94-0 | - | |
Wf-516是一种5-HTreuptake的抑制剂,同时为5-HT1A和5-HT2A受体拮抗剂,对人体5-HT1A和5-HT2A受体的Ki值分别为5nM和40nM,具有抗抑郁作用。 | ||||
| GC31042 | Propantheline bromide | 50-34-0 | - | |
An anticholinergic agent | ||||
| GC31043 | CP 316311 | 175139-41-0 | - | |
CP316311是一种有效的,选择性的CRF1receptor拮抗剂,IC50值为6.8nM。 | ||||
| GC31044 | T 82 | 252264-92-9 | - | |
T82是一种有效的5-HT3拮抗剂和乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂,用于阿尔茨海默症的研究。 | ||||
| GC31048 | Clidinium bromide (Ro 2-3773) | 3485-62-9 | >98.00% | |
A muscarinic receptor antagonist | ||||
| GC31054 | Alniditan (Alnitidan) | 152317-89-0 | - | |
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。 | ||||
| GC31055 | Abaperidone | 183849-43-6 | - | |
Abaperidone是一种有效的5-HT2A受体和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50分别为6.2和17nM。 | ||||
| GC31056 | Piperidolate | 82-98-4 | >99.00% | |
Piperidolate是一种抗胆碱剂,作用于大鼠和狗,可抑制乙酰胆碱引起的肠抽筋。 | ||||
| GC31057 | Naluzotan (PRX 00023) | 740873-06-7 | - | |
Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM,用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂,IC50 为 3800 nM。 | ||||
| GC31066 | LY2794193 | 2173037-97-1 | >99.50% | |
LY2794193是一种高效的选择性mGlu3受体激动剂(hmGlu3Ki=0.927nM,EC50=0.47nM;hmGlu2Ki=412nM,EC50=47.5nM)。 | ||||
| GC31068 | Retosiban (GSK 221149) | 820957-38-8 | >98.50% | |
Retosiban (GSK 221149) (GSK221149A) 是一种有效的选择性催产素拮抗剂,Ki 为 0.65 nM。 | ||||
| GC31069 | Pardoprunox (SLV-308) | 269718-84-5 | - | |
Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partial dopamine D2 receptor agonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of [35S]GTPγS binding with pEC50 of 9.2 and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50 of 6.3, respectively. | ||||
| GC31072 | Camylofine | 54-30-8 | - | |
Camylofin是一种抗胆碱剂,是一种平滑肌松弛剂。 | ||||
| GC31074 | TM-N1324 | 1144477-35-9 | >99.50% | |
A GPR39 agonist | ||||
| GC31077 | Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride)) | 2133294-96-7 | >98.50% | |
Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride)) (PXT002331 monohydrochloride) 是一种高选择性和有效的脑渗透性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。 | ||||
| GC31081 | BMT-145027 | 2018282-44-3 | >98.00% | |
BMT-145027是mGluR5的正变构调节物且没有固有的激动剂活性,EC50值为47nM。 | ||||
| GC31086 | TAK-071 | 1820812-16-5 | >98.50% | |
TAK-071是一种新型,高效,选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1(M1R)正变构调节剂。TAK-071激活M1R的EC50为520nM。 | ||||
| GC31097 | AZD-8529 | 1092453-15-0 | >98.00% | |
AZD-8529是一种有效的,高度选择性的,可口服的mGluR2正向调节剂,EC50值为285nM;在20-25M的浓度范围内,对mGluR1,3,4,5,6,7和8没有正向调节作用。 | ||||
| GC31109 | ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) | 7266-47-9 | - | |
ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) 是一种促肾上腺皮质激素类似物,是一种有效的人黑皮质素 1 (MC1) 受体激动剂,Ki 为 0.21 nM。 | ||||
| GC31113 | Befiradol (NLX-112) | 208110-64-9 | - | |
Befiradol (NLX-112) (NLX-112) 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂。 | ||||
| GC31134 | AP521 | 151227-08-6 | - | |
AP521是一个人5-HT1A受体激动剂,其IC50值为94nM. | ||||
| GC31136 | Darenzepine | 84629-61-8 | - | |
Darenzepine是一种毒蕈碱受体抑制剂,来自专利US20170095465A1。 | ||||
| GC31143 | Saredutant (SR 48968) | 142001-63-6 | >98.00% | |
Saredutant (SR 48968) 是一种选择性(Neurokinin 2) NK2受体拮抗剂,IC 50 值为0.13nM。 | ||||
| GC31144 | 5-HT7 agonist 1 | 334974-31-1 | - | |
5-HT7agonist1是一种选择性的5-HT7受体激动剂,IC50值为222.93nM,可用于研究与5-HT7受体相关的疾病,例如中枢神经系统疾病。 | ||||
