GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

GC31629 MC-4R Agonist 1
CAS: 455957-28-5
MC-4RAgonist1是一种黑素皮质素受体4(humanmelanocortin-4receptor)的激动剂，可用于肥胖、糖尿病及性功能紊乱等疾病的研究。
GC31633 KW-8232 free base
CAS: 170365-25-0
KW-8232freebase是一种抗骨质疏松剂，可以减少前列腺素PGE2的生物合成。
GC31634 GPR40 Agonist 2
CAS: 1147729-48-3
GPR40Agonist2是GPR40激动剂，可用于糖尿病的研究。
GC31643 AZD1979
CAS: 1254035-84-1
AZD1979是一个Melanin-concentratinghormonereceptor1(MCHr1)拮抗剂,其IC50值约为12nM。
GC31651 GSK682753A
CAS: 1334294-76-6
纯度: >99.50%
GSK682753A是EB病毒诱导受体2(EBI2)的反向激动剂,IC50值为53.6nM。
GC31653 AZD8797
CAS: 911715-90-7
纯度: >98.50% / >98.00%
AZD8797是一种选择性高亲和力CX3CR1小分子抑制剂，对大鼠CX3CR1的K i 值为7nM。
GC31658 Dexamethasone phosphate disodium (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt)
CAS: 2392-39-4
纯度: >99.50%
A glucocorticoid
GC31662 AZD2098
CAS: 566203-88-1
纯度: >99.50%
A CCR4 receptor antagonist
GC31664 Diquafosol tetrasodium (INS365)
CAS: 211427-08-6
纯度: >98.00%
A P2Y 2 and P2Y 4 receptor agonist
GC31690 Batefenterol (GSK961081)
CAS: 743461-65-6
纯度: >99.00%
A muscarinic receptor antagonist and β 2 -adrenergic receptor agonist
GC31694 Treprostinil (LRX-15)
CAS: 81846-19-7
纯度: >98.50%
A potent, stable prostacyclin analog
GC31698 PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt))
CAS: 1254472-97-3
纯度: >99.50%
Fezagepras (Setogepram) sodium 作为 GPR40 的口服活性激动剂和 GPR84 的拮抗剂或反向激动剂。
GC31702 Asapiprant (S-555739)
CAS: 932372-01-5
纯度: >99.50%
An antagonist of DP 1
GC31712 GPR84 antagonist 8
CAS: 1445846-30-9
纯度: >99.50%
GPR84antagonist8是一种选择性GPR84拮抗剂。
GC31714 CCR2-RA-[R]
CAS: 512177-83-2
纯度: >98.00%
CCR2-RA -能以非竞争性结合的方式抑制CCR2，主要是通过阻断激活相关的构象变化和G蛋白结合界面的形成 .对于 CCR2-RA-，发现最重要的结合残基是 NPxxYx(5,6)F 基序的高度保守的酪氨酸 Y(7.53) 和苯丙氨酸 F(8.50)，以及 V(6.36) TM-VI 底部和螺旋-VIII 中的 K(8.49).CCR2-RA- 的 IC50 值为 103 nM。
GC31718 AM211 (AM211 free acid)
CAS: 1175526-27-8
纯度: >98.00%
AM211 (AM211 free acid) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的前列腺素 D2 (PGD2) 受体 2 (DP2) 拮抗剂，对人、小鼠、豚鼠和豚鼠的 IC50 分别为 4.9 nM、7.8 nM、4.9 nM、10.4 nM 和大鼠 DP2，分别。
GC31720 Treprostinil sodium (UT-15)
CAS: 289480-64-4
纯度: >98.00%
A potent, stable prostacyclin analog
GC31730 Tulobuterol hydrochloride
CAS: 56776-01-3
纯度: >99.50%
A long-acting β 2 -AR agonist
GC31736 FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P)
CAS: 402616-26-6
纯度: >98.00%
Analog of S1P
GC31744 GSK2239633A
CAS: 1240516-71-5
纯度: >99.50%
GSK2239633A是一种CC趋化因子受体4(CCR4)拮抗剂，抑制[125I]-TARC与人CCR4结合，pIC50为7.96±0.11。
GC31747 Flunisolide
CAS: 3385-03-3
纯度: >99.50%
A fluorinated corticosteroid receptor agonist
GC31750 Fenspiride Hydrochloride
CAS: 5053-08-7
Fenspiride盐酸盐是肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂。
GC31754 CXCR2-IN-1
CAS: 1873376-49-8
纯度: >99.00%
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
GC31757 BI-671800
CAS: 1093108-50-9
纯度: >99.00%
An antagonist of CRTH 2 /DP 2

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC31629	MC-4R Agonist 1	455957-28-5	-
GC31629	MC-4RAgonist1是一种黑素皮质素受体4(humanmelanocortin-4receptor)的激动剂，可用于肥胖、糖尿病及性功能紊乱等疾病的研究。
GC31633	KW-8232 free base	170365-25-0	-
GC31633	KW-8232freebase是一种抗骨质疏松剂，可以减少前列腺素PGE2的生物合成。
GC31634	GPR40 Agonist 2	1147729-48-3	-
GC31634	GPR40Agonist2是GPR40激动剂，可用于糖尿病的研究。
GC31643	AZD1979	1254035-84-1	-
GC31643	AZD1979是一个Melanin-concentratinghormonereceptor1(MCHr1)拮抗剂,其IC50值约为12nM。
GC31651	GSK682753A	1334294-76-6	>99.50%
GC31651	GSK682753A是EB病毒诱导受体2(EBI2)的反向激动剂,IC50值为53.6nM。
GC31653	AZD8797	911715-90-7	>98.50% / >98.00%
GC31653	AZD8797是一种选择性高亲和力CX3CR1小分子抑制剂，对大鼠CX3CR1的K i 值为7nM。
GC31658	Dexamethasone phosphate disodium (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt)	2392-39-4	>99.50%
GC31658	A glucocorticoid
GC31662	AZD2098	566203-88-1	>99.50%
GC31662	A CCR4 receptor antagonist
GC31664	Diquafosol tetrasodium (INS365)	211427-08-6	>98.00%
GC31664	A P2Y 2 and P2Y 4 receptor agonist
GC31690	Batefenterol (GSK961081)	743461-65-6	>99.00%
GC31690	A muscarinic receptor antagonist and β 2 -adrenergic receptor agonist
GC31694	Treprostinil (LRX-15)	81846-19-7	>98.50%
GC31694	A potent, stable prostacyclin analog
GC31698	PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt))	1254472-97-3	>99.50%
GC31698	Fezagepras (Setogepram) sodium 作为 GPR40 的口服活性激动剂和 GPR84 的拮抗剂或反向激动剂。
GC31702	Asapiprant (S-555739)	932372-01-5	>99.50%
GC31702	An antagonist of DP 1
GC31712	GPR84 antagonist 8	1445846-30-9	>99.50%
GC31712	GPR84antagonist8是一种选择性GPR84拮抗剂。
GC31714	CCR2-RA-[R]	512177-83-2	>98.00%
GC31714	CCR2-RA -能以非竞争性结合的方式抑制CCR2，主要是通过阻断激活相关的构象变化和G蛋白结合界面的形成 .对于 CCR2-RA-，发现最重要的结合残基是 NPxxYx(5,6)F 基序的高度保守的酪氨酸 Y(7.53) 和苯丙氨酸 F(8.50)，以及 V(6.36) TM-VI 底部和螺旋-VIII 中的 K(8.49).CCR2-RA- 的 IC50 值为 103 nM。
GC31718	AM211 (AM211 free acid)	1175526-27-8	>98.00%
GC31718	AM211 (AM211 free acid) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的前列腺素 D2 (PGD2) 受体 2 (DP2) 拮抗剂，对人、小鼠、豚鼠和豚鼠的 IC50 分别为 4.9 nM、7.8 nM、4.9 nM、10.4 nM 和大鼠 DP2，分别。
GC31720	Treprostinil sodium (UT-15)	289480-64-4	>98.00%
GC31720	A potent, stable prostacyclin analog
GC31730	Tulobuterol hydrochloride	56776-01-3	>99.50%
GC31730	A long-acting β 2 -AR agonist
GC31736	FTY720 (S)-Phosphate ((S)-FTY720P)	402616-26-6	>98.00%
GC31736	Analog of S1P
GC31744	GSK2239633A	1240516-71-5	>99.50%
GC31744	GSK2239633A是一种CC趋化因子受体4(CCR4)拮抗剂，抑制[125I]-TARC与人CCR4结合，pIC50为7.96±0.11。
GC31747	Flunisolide	3385-03-3	>99.50%
GC31747	A fluorinated corticosteroid receptor agonist
GC31750	Fenspiride Hydrochloride	5053-08-7	-
GC31750	Fenspiride盐酸盐是肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂。
GC31754	CXCR2-IN-1	1873376-49-8	>99.00%
GC31754	CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
GC31757	BI-671800	1093108-50-9	>99.00%
GC31757	An antagonist of CRTH 2 /DP 2