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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC15919 structure
    GC15919MRS 2768 tetrasodium salt
    CAS: 1047980-83-5

    P2Y2 agonist

  • GC15948 structure
    GC15948Prostaglandin E2
    CAS: 363-24-6
    纯度: >98.00%

    Prostaglandin E2是花生四烯酸在环氧合酶(COX)催化下产生的主要代谢物。

  • GC15964 structure
    GC15964Clopidogrel hydrogen sulfate
    CAS: 120202-66-6
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Clopidogrel hydrogen sulfate是一种口服有效的嘌呤能P2Y12受体拮抗剂，对细胞色素P450（CYP）亚型CYP2B6和CYP2C19的IC 50 值分别为18.2nM和524nM。

  • GC15971 structure
    GC15971BAM (8-22)
    CAS: 412961-36-5
    纯度: >99.50%

    BAM (8-22) 是脑啡肽原 A 的蛋白水解产物，是 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)、MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。

  • GC15979 structure
    GC15979RS 16566 dihydrochloride
    CAS: 1217788-97-0

    (R)-zacopride 结合位点的配体

  • GC15985 structure
    GC15985Cariprazine
    CAS: 839712-12-8
    纯度: >99.00%

    An atypical antipsychotic

  • GC15986 structure
    GC15986LUF6000
    CAS: 890087-21-5
    纯度: >99.50%

    A positive allosteric modulator of adenosine A 3 receptors

  • GC15990 structure
    GC15990VU 0238429
    CAS: 1160247-92-6
    纯度: >99.50%

    A muscarinic M 5 receptor positive allosteric modulator

  • GC15992 structure
    GC15992Lu AF21934
    CAS: 1445605-23-1
    纯度: >99.00%

    A positive allosteric modulator of mGluR4

  • GC16016 structure
    GC16016GPR120 modulator 2
    CAS: 1050506-87-0

    GPR120 调节剂 2 是一种 G 蛋白偶联受体 120 (GPR120) 调节剂，提取自专利 US8394841B2，化合物实施例 F13。

  • GC16020 structure
    GC160208-M-PDOT
    CAS: 134865-70-6
    纯度: >98.00%

    An MT 2 receptor agonist

  • GC16027 structure
    GC16027ONO-8711
    CAS: 216158-34-8
    纯度: >98.00%

    A potent EP 1 receptor antagonist

  • GC16031 structure
    GC160311-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)
    CAS: 13078-15-4
    纯度: >98.00%

    An Analytical Reference Standard

  • GC16040 structure
    GC160404F 4PP oxalate
    CAS: 144734-36-1

    A 5-HT 2A receptor antagonist

  • GC16045 structure
    GC16045EMD 386088 hydrochloride
    CAS: 1171123-46-8

    EMD 386088 hydrochloride 是一种有效的血清素 6 受体 (5-HT6R) 激动剂。

  • GC16054 structure
    GC16054TUG-770
    CAS: 1402601-82-4
    纯度: >99.50%

    An agonist of FFA1/GPR40

  • GC16059 structure
    GC16059Tarafenacin D-tartrate
    CAS: 1159101-48-0
    纯度: >99.50%

    Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是一种高度选择性的 M3 毒蕈碱受体拮抗剂 (Ki= 0.19 nM)，选择性是 M2 受体的约 200 倍。

  • GC16069 structure
    GC16069THIQ
    CAS: 312637-48-2
    纯度: >98.00%

    THIQ 是第一个选择性的黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，对 hMC4R (IC50=1.2 nM, EC50=2.1 nM) 和 rMC4R (IC50=0.6 nM, EC50=2.9 nM) 具有高亲和力和效力。

  • GC16073 structure
    GC16073Dronedarone
    CAS: 141626-36-0
    纯度: >99.50%

    An antiarrhythmic agent

  • GC16087 structure
    GC16087Fesoterodine Fumarate
    CAS: 286930-03-8

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC16091 structure
    GC16091SR 58611A hydrochloride
    CAS: 121524-09-2
    纯度: >98.00%

    A selective β 3 -AR agonist

  • GC16094 structure
    GC16094Neuropeptide W-23 (human)
    CAS: 383415-79-0
    纯度: >98.00%

    Neuropeptide W-23 (human)是Neuropeptide W的活性形式，由23个氨基酸组成，是GPR7和GPR8的内源性配体。

  • GC16099 structure
    GC16099DPCPX
    CAS: 102146-07-6
    纯度: >98.00% / >99.00%

    DPCPX 是一种高效、选择性强且具有高亲和力的 A 1 腺苷受体拮抗剂，对大鼠细胞膜腺苷酸环化酶的 K i 值为 0.45 nM。

  • GC16103 structure
    GC16103Oleylethanolamide
    CAS: 111-58-0
    纯度: >90.00%

    An endogenous, potent agonist for PPARα