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GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC10023 MK 1903 An HCA2 receptor agonist
  3. GC17307 CYM 9484 CYM 9484 是一种选择性和高效的神经肽 Y (NPY) Y2 受体拮抗剂,IC50 值为 19 nM。
  4. GC11851 LUF 5834 A2A and A2B adenosine receptor partial agonist
  5. GC18073 TUG 891 A FFAR4 agonist
  6. GC10432 IT1t dihydrochloride A CXCR4 antagonist
  7. GC13741 EMPA An OX2R receptor antagonist
  8. GC13966 CS 2100 CS 2100 (Compound 10b) 是一种有效的、选择性的、口服活性的和 S1P3 保留的 S1P1 激动剂,对人 S1P1 的 EC50 为 4.0 nM。
  9. GC16605 SHA 68 An NPSR antagonist
  10. GC10535 S 32212 hydrochloride An inverse agonist of 5-HT2C receptors
  11. GC11516 DV 7028 hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist
  12. GC18114 BAY 60-6583 BAY 60-6583是一种高亲和力、高选择性腺苷A2B受体激动剂(EC50 = 2.8nM)。
  13. GC10495 EMD 281014 hydrochloride

    7-[[4-[2-(4-氟苯基)乙基]-1-哌嗪基]羰基]-1H-吲哚-3-碳腈盐酸盐

    5-HT2A antagonist
  14. GC16807 AT 1015 Long-acting 5-HT2A antagonist
  15. GC12264 YE 120 An agonist of GPR35
  16. GC10246 TC-G 1004 TC-G 1004(化合物 16j)是一种具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂,对 hA2A 和 hA1 的 Ki 值分别为 0.44 nM 和 80 nM。
  17. GC17821 VU 0365114 A positive allosteric modulator of muscarinic M5 receptors
  18. GC12485 Ro 67-7476 A positive allosteric modulator of mGluR1
  19. GC10646 TC-C 14G CB1 receptor inverse agonist
  20. GC14863 PSB 0777 ammonium salt adenosine A2A receptor full agonist
  21. GC14809 JNJ 10397049 An oxrexin 2 receptor antagonist
  22. GC15468 NGD 98-2 hydrochloride corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRF1) antagonist
  23. GC11946 SB 297006 A selective antagonist of CCR3
  24. GC13977 MS 245 oxalate A 5-HT6 receptor antagonist
  25. GC12417 KW 3902

    1,3-二丙基-8-(3-正金刚烷基)黄嘌呤,KW-3902

    A selective antagonist of the adenosine A1 receptor
  26. GC13900 GSK 9027 GSK 9027 作为一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂,在 2×糖皮质激素反应元件 (GRE) 报告系统上表现为部分激动剂,并实现与地塞米松相关的内在活性。
  27. GC14626 MM-22

    biotinylated anandamide analog acts as a probe for visualizing the accumulation and intracellular trafficking of anandamide

  28. GC13274 8-Aminoadenine

    Adenine receptor agonist

  29. GC14430 JNJ 5207787 An antagonist of NPY receptor Y2
  30. GC14468 PSB 0739 PSB 0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性血小板 P2Y12 受体拮抗剂,Ki 值为 24.9 nM。
  31. GC17834 Teijin compound 1

    Teijin compound 1 hydrochloride

    A CCR2b antagonist
  32. GC15183 SB 328437 A CCR3 antagonist
  33. GC11161 C 021 dihydrochloride C 021 dihydrochloride 是一种有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。
  34. GC15138 SB 243213 dihydrochloride SB 243213 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和高亲和力的 5-HT2C 受体拮抗剂,对人 5-HT2C 受体的 pKi 为 9.37,pKb 为 9.8。
  35. GC14519 BX 471

    ZK-811752

    A selective CCR1 antagonist
  36. GC14392 SB 242084

    6-氯-2,3-二氢-5-甲基-N-[6-[(2-甲基-3-吡啶基)氧]-3-吡啶基]-1H-吲哚-1-酰胺盐酸盐

    Specific antagonist of 5-HT2C
  37. GC15157 SC 51322 A selective EP1 antagonist
  38. GC13299 BX 513 hydrochloride Selective CCR1 antagonist
  39. GC12798 SB 258719 hydrochloride SB 258719 hydrochloride 是一种选择性 5-HT7 受体拮抗剂,对受体具有高亲和力 (pKi=7.5)。
  40. GC18146 (+)-Igmesine hydrochloride σ1 receptor ligand
  41. GC11174 ZD 2079

    TALIBEGRON盐酸盐,ZD2079 hydrochloride

    ZD 2079 (ZD2079 hydrochloride) 是一种有效的 β3-adrenoceptor 激动剂,对去氧肾上腺素预收缩的大鼠肠系膜动脉的 pD2 为 3.72。
  42. GC15304 NECA

    5'-N-乙基酰胺基腺苷,NECA

    NECA是一种非选择性腺苷受体激动剂。
  43. GC12704 LY 288513 LY 288513 是一种选择性的非肽 CCK-B 受体拮抗剂,IC50 值为 16 nM。
  44. GC15537 BMS 182874 hydrochloride ETA antagonist
  45. GC13796 BMY 14802 hydrochloride

    BMY-14802-1; BMS 181100 hydrochloride

    BMY 14802 hydrochloride (BMY-14802-1) 是一种选择性和口服活性的 sigma 受体拮抗剂,IC50 为 112 nM。
  46. GC10202 MRS 1334 MRS 1334 是一种有效的选择性人腺苷 A3 受体拮抗剂,对 hA3、rA1、rA2A 的 Kis 分别为 2.69 nM、\u003e100 nM、\u003e100 nM。
  47. GC14052 SB 200646 hydrochloride

    1-(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-3-(吡啶-3-基)脲盐酸盐

    A dual antagonist of 5-HT2C and 5-HT2B receptors
  48. GC13069 RS 100329 hydrochloride Subtype-selective α1A-adrenoceptor antagonist
  49. GC14952 ZD 7155 hydrochloride

    ZD7155盐酸盐

    An AT1 receptor antagonist
  50. GC17664 FR 139317 highly potent and selective ETA endothelin receptor antagonist
  51. GC16470 Methysergide maleate

    马来酸美西麦角

    A 5-HT1 receptor agonist and 5-HT2 receptor antagonist

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