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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC15716 structure
    GC15716TCS 3035
    CAS: 871085-49-3

    TCS 3035 (compound 10) 是一种有效的 GPR35 激动剂，pEC50 为 5.86。

  • GC15720 structure
    GC15720Astressin 2B
    CAS: 681260-70-8

    Astressin 2B 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 2 (CRF2) 的选择性强效拮抗剂（IC50 值为 1.3 和 >；CRF2 和 CRF1 分别为 500 nM），可拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

  • GC15721 structure
    GC15721TC-G 1001
    CAS: 494191-73-0

    TC-G 1001 (compound 11) 是一种有效的 GPR35 激动剂，在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 分别为 26 和 3.2 nM。

  • GC15737 structure
    GC15737CRF (human, rat)
    CAS: 86784-80-7
    纯度: >98.00%

    CRF (human, rat)是促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的内源性肽激动剂，对hCRF 1 、rCRF 2 A 和mCRF 2 B 的K i 值分别为3.3、42和47nM。

  • GC15743 structure
    GC15743L-755,507
    CAS: 159182-43-1
    纯度: >98.00%

    A selective β3-adrenergic receptor partial agonist

  • GC15746 structure
    GC15746Mometasone furoate
    CAS: 83919-23-7
    纯度: >99.50%

    A synthetic glucocorticoid prodrug

  • GC15758 structure
    GC15758BQCA
    CAS: 338747-41-4
    纯度: >98.50%

    A positive allosteric modulator of the M 1 mAChR

  • GC15762 structure
    GC15762Pamoic acid disodium salt
    CAS: 6640-22-8
    纯度: >98.00%

    A potent agonist of GPR35 orphan receptors

  • GC15765 structure
    GC15765CYM 5520
    CAS: 1449747-00-5
    纯度: >99.50%

    A selective S1P 2 receptor agonist

  • GC15766 structure
    GC15766Kisspeptin 10 (rat)
    CAS: 478507-53-8

    A neuropeptide and kisspeptin receptor ligand

  • GC15772 structure
    GC15772Darifenacin HBr
    CAS: 133099-07-7
    纯度: >98.00%

    A muscarinic M 3 receptor antagonist

  • GC15788 structure
    GC15788MJ 15
    CAS: 944154-76-1

    A potent CB 1 receptor antagonist

  • GC15791 structure
    GC15791Acifran
    CAS: 72420-38-3

    A niacin receptor agonist

  • GC15797 structure
    GC15797SB 268262
    CAS: 217438-17-0
    纯度: >98.00%

    CGRP1拮抗剂

  • GC15813 structure
    GC15813Idazoxan hydrochloride
    CAS: 79944-56-2
    纯度: >98.00%

    盐酸咪唑克生（Idazoxan hydrochloride ，RX 781094 hydrochloride ，IDA）是一种分子量为241的α2-肾上腺和咪唑啉受体配体。

  • GC15816 structure
    GC15816SCH 202676 hydrobromide
    CAS: 70375-43-8,265980-25-4
    纯度: >95.00%

    SCH 202676 hydrobromide是一种具有良好溶解性、稳定性和对多种G蛋白偶联受体（GPCRs）的激动剂和拮抗剂结合有抑制作用的变构调节剂。

  • GC15835 structure
    GC15835Galnon
    CAS: 475115-35-6

    A galanin receptor agonist

  • GC15849 structure
    GC15849PACAP 1-27
    CAS: 127317-03-7

    A PACAP receptor agonist

  • GC15850 structure
    GC158504-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist
    CAS: 1314230-75-5

    Selective CB 2 agonist

  • GC15861 structure
    GC15861T 98475
    CAS: 199119-18-1

    T 98475 (Compound 26d) 是一种有效的、口服活性的、非肽促黄体激素释放激素 (LHRH) 受体拮抗剂，IC50 为 0.2 nM。

  • GC15872 structure
    GC15872NPEC-caged-serotonin
    CAS: 1257326-22-9

    5-HT receptor agonist

  • GC15887 structure
    GC15887BQ-123
    CAS: 136553-81-6
    纯度: >98.00%

    BQ-123是一种高效、选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂，IC 50 值为7.3nM，K i 值为25nM。

  • GC15911 structure
    GC15911Iloprost
    CAS: 78919-13-8
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Iloprost是一种前列环素（PGI2）类似物，能够影响血小板聚集。

  • GC15916 structure
    GC15916BQ-788 sodium salt
    CAS: 156161-89-6
    纯度: >98.00%

    BQ-788 sodium salt是一种选择性非肽类内皮素B型（ETB）受体拮抗剂，IC 50 为1.2nM。BQ-788 sodium salt可以特异性地与ETB受体结合，阻断内皮素与其受体的相互作用，从而抑制内皮素介导的血管收缩、细胞增殖等效应。