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GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC17538 UNBS 5162 A antagonist of CXCL chemokine expression
  3. GC14980 MK-571 sodium salt hydrate

    L-660711

     MK-571 钠盐水合物，作为白三烯 D4 作用的强效特异性拮抗剂，用于治疗哮喘。
  4. GC14612 JNJ-31020028 An antagonist of NPY receptor Y2
  5. GC11784 LCZ696

    沙库必曲/缬沙坦; LCZ696

     A dual angiotensin II receptor antagonist and neprilysin inhibitor
  6. GC17401 RG7090

    Basimglurant, RO4917523

     A negative allosteric modulator of mGluR5
  7. GC10906 RBC8 A Ral inhibitor
  8. GC13445 LY2119620

    3-氨基-5-氯-N-环丙基-4-甲基-6-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-氧代乙氧基]-噻吩并[2,3-B]吡啶-2-甲酰胺

     LY2119620是一种muscarinic M2/M4受体选择性正性变构调节剂。
  9. GC12247 K-Ras(G12C) inhibitor 12 An allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C)
  10. GC10887 Labetalol HCl

    盐酸拉贝洛尔; AH-5158 hydrochloride; Sch-15719W

     An antagonist of α- and β-adrenoreceptors
  11. GC10612 BQU57 An inhibitor of RalA and RalB
  12. GC15478 6H05

    6H05(6H零5)

     An allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C)
  13. GC16465 SB 225002 SB 225002是一种有效的选择性CXCR2趋化因子受体拮抗剂，可抑制125I-IL-8（125I标记的白细胞介素8）和CXCR2的结合，IC50值为22nM。
  14. GC10300 Diphenidol HCl

    盐酸地芬尼多; Difenidol hydrochloride

     A muscarinic acetylcholine receptor antagonist
  15. GC12242 MK 6096

    MK-6096

     A dual orexin receptor antagonist
  16. GC16176 GSK 137647

    4-甲氧基-N-(2,4,6-三甲基苯)苯磺酰胺,GSK 137647

     A selective GPR120 agonist
  17. GC17753 AH 7614

    NSC 31171，N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide

     A selective FFAR4 antagonist
  18. GC15716 TCS 3035 TCS 3035 (compound 10) 是一种有效的 GPR35 激动剂，pEC50 为 5.86。
  19. GC11844 Pimavanserin

    匹莫范色林; ACP-103

     A 5-HT2A inverse agonist
  20. GC15430 NIBR189 A selective antagonist of EBI2 (GPR183)
  21. GC17742 NF 340 NF 340 是一种有效的选择性 P2Y11 受体拮抗剂。
  22. GC13458 SB 265610 A selective CXCR2 inverse agonist
  23. GC14317 BMS CCR2 22

    2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((1R,2S)-2-(4-(甲基硫基)苯甲酰胺基)环己基氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺

     BMS CCR2 22 是一种有效、特异性和高亲和力的 CC 型趋化因子受体 2 (CCR2) 拮抗剂，具有出色的结合亲和力（结合 IC50 为 5.1 nM）和有效的功能拮抗作用（钙通量 IC50 为 18 nM，趋化性 IC50 为 1 nM） 。
  24. GC11797 CI 1020 endothelin-A receptor (ETA) antagonist
  25. GC14554 J 113863 J 113863 是一种有效的选择性 CCR1 (CD18) 拮抗剂，对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。
  26. GC12328 SCH 442416

    2-(2-呋喃基)-7-[3-(4-甲氧苯基)丙基]-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺

     An A2AR antagonist
  27. GC17932 L-AP4

    L(+)-2-氨基-4-膦酰基丁酸,L-APB

     A selective Group III metabotropic glutamate receptor agonist
  28. GC16336 ACT 335827 ACT 335827 是一种选择性、口服活性、脑渗透性食欲素 1 型受体拮抗剂。
  29. GC17088 SA 4503 dihydrochloride

    1-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-4-(3-苯基丙基)哌嗪盐酸盐,SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride

     SA 4503 dihydrochloride是一种具有高效选择性的σ1受体激动剂，IC50值为17nM。
  30. GC18138 CYM 50769 An NPBWR1 antagonist
  31. GC16946 CYM 5541

    ML249

     A selective agonist of S1P3
  32. GC14478 LUF 6283 A partial agonist of GPR109A/HCA2 receptors
  33. GC15721 TC-G 1001 TC-G 1001 (compound 11) 是一种有效的 GPR35 激动剂，在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 分别为 26 和 3.2 nM。
  34. GC14436 H2L5186303 H2L5186303是一种选择性的溶血磷脂酸2受体（LPA2；IC₅₀=9nM）的拮抗剂。
  35. GC15428 H2L 5765834 H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3 和 LPA5 的拮抗剂，IC50 分别为 94、752 和 463 nM。
  36. GC11067 PF 04418948 PF 04418948是一种具有口服活性、强效且选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50值为16nM。
  37. GC11338 Org 37684

    Org 37684 是一种高效的 5-HT2C 受体激动剂 (pEC50\u003d8.17)。
  38. GC16232 BETP A positive allosteric modulator of GLP-1R
  39. GC18110 COR 170 COR 170 (11u) 是一种选择性 CB2 反向激动剂，它是一种 4-喹诺酮-3-羧酸衍生物，对 CB2 受体的 Ki 值为 3.8 nM。
  40. GC17172 Q94 hydrochloride A Gαq-signaling-biased PAR1 antagonist
  41. GC14855 ML221 ML221是apelin受体APJ的选择性可逆拮抗剂。
  42. GC14532 TC-G 1006 S1P1 Agonist III 是一种有效且具有口服活性的 S1P1 激动剂，EC50 为 18 nM； S1P3 上没有活动。
  43. GC15808 TC LPA5 4 TC LPA5 4是一种强效的LPA5选择性受体拮抗剂和heparanase（乙酰肝素酶）抑制剂，IC50值分别为0.8μM和10μM。
  44. GC17044 LP 20 hydrochloride ligand of the 5-HT7 receptor
  45. GC17857 PU 02 A selective 5-HT3 receptor antagonist
  46. GC14350 CYM 50358 hydrochloride CYM 50358 hydrochloride是一种有效的、选择性的鞘氨醇-1-磷酸4（S1P4）受体拮抗剂，通过拮抗S1P4受体发挥作用。
  47. GC15903 CYM 50308

    ML248

     A selective S1P4 receptor agonist
  48. GC10728 CYM 50260 CYM 50260 是一种有效且高度选择性的 1-磷酸鞘氨醇 4 受体 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 45 nM。
  49. GC13033 SB 611812 An antagonist of UTR
  50. GC16728 SB 706375

    urotensin-II (UT) receptor antagonist
  51. GC17149 4-CMTB 4-CMTB是一种选择性的游离脂肪酸受体2（FFA2/GPR43）激动剂和正变构调节剂。

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