GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

GC50376 SSR 149415
CAS: 439687-69-1
纯度: >98.00%
SSR 149415是一种选择性非肽类Vasopressin V1b Receptor拮抗剂。
GC50387 PM 226
CAS: 1949726-13-9
PM 226 是一种选择性大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2R)\u003d13 nM; EC50 (CB2R)\u003d39 nM; Ki (CB1R) \u003e40 μM;)，在体外和体内具有神经保护特性。
GC50393 DG 041
CAS: 861238-35-9
纯度: >99.00%
DG 041 是一种有效的、高亲和力和选择性的 EP3 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中的 IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。
GC50408 ELA-32 (human)
CAS: 1680205-79-1
纯度: >98.50%
ELA-32（人）是一种有效的关键心脏发育肽，通过 G 蛋白偶联的 apelin 受体发挥作用。
GC50413 MS 15203
CAS: 73912-52-4
MS 15203 是一种有效的选择性 GPR171 激动剂。
GC50414 BigLEN (mouse)
CAS: 501036-69-7
BigLEN (mouse) 是一种有效的、选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂，Kd 为 ∼0.5 nM。
GC50416 PEN (human)
CAS: 597578-70-6
PEN（人）是最丰富的下丘脑神经肽之一，源自前蛋白 ProSAAS，是 GPR83 的内源性配体。
GC50425 PF 04628935
CAS: 1383719-97-8
Potent ghrelin receptor inverse agonist
GC50426 (R)-ZINC 3573
CAS: 2089389-15-9
MRGPRX2 agonist
GC50435 PSB CB5
CAS: 1627710-30-8
A GPR18 antagonist
GC50440 tBPC
CAS: 1942-71-8
纯度: >98.00%
tBPC是一种具有选择性的Y4受体正向变构调节剂。
GC50446 DREADD agonist 21 dihydrochloride
CAS: 2250025-92-2
纯度: >98.50%
A muscarinic hM3Dq DREADD agonist
GC50450 Carboprost tromethamine
CAS: 58551-69-2
纯度: >98.00%
卡前列素氨丁三醇是合成的前列腺素 F2α 的 15-甲基类似物。
GC50455 Cortagine
Cortagine 是一种特异性促肾上腺皮质激素释放因子受体亚型 1 (CRF1) 激动剂，对 rCRF1 的 IC50 为 2.6 nM。
GC50488 R 121919 hydrochloride
CAS: 195055-66-4
High affinity CRF1 antagonist; orally bioavailable
GC50497 JF-NP-26
CAS: 2341841-03-8
JF-NP-26 是 raseglurant 的无活性光笼衍生物，是第一个笼状 mGlu5 受体负变构调节剂。
GC50531 QWF
CAS: 126088-82-2
纯度: >98.00% / >96.00%
QWF是一种特异性的MRGPRX2拮抗剂，同时也是NK1受体拮抗剂。
GC50559 YNT 185
CAS: 1804978-82-2
YNT 185 是一种非肽、选择性食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂，对于 OX2R 和 OX1R，EC50 分别为 0.028 和 2.75 μ；M。
GC50564 PRX 07034
CAS: 903580-39-2
纯度: >98.00%
PRX 07034 是一种高度选择性和有效的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki = 4-8 nM，IC50 为 19 nM。
GC50571 KI-7
CAS: 1489263-00-4
纯度: >98.00%
KI-7 是一种 A2B 腺苷受体正变构调节剂。
GC50578 AZ 1729
CAS: 2016864-46-1
AZ 1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂，可作为直接变构激动剂和正变构调节剂。
GC50579 Ec2la
CAS: 2244579-87-9
Ec2la 是一种口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正变构调节剂。
GC50580 RO 5263397 hydrochloride
Potent TA1 receptor agonist
GC50588 8-Azaadenosine
CAS: 10299-44-2
纯度: >98.50%
A nucleoside analog and an ADAR1 inhibitor

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC50376	SSR 149415	439687-69-1	>98.00%
GC50376	SSR 149415是一种选择性非肽类Vasopressin V1b Receptor拮抗剂。
GC50387	PM 226	1949726-13-9	-
GC50387	PM 226 是一种选择性大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2R)\u003d13 nM; EC50 (CB2R)\u003d39 nM; Ki (CB1R) \u003e40 μM;)，在体外和体内具有神经保护特性。
GC50393	DG 041	861238-35-9	>99.00%
GC50393	DG 041 是一种有效的、高亲和力和选择性的 EP3 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中的 IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。
GC50408	ELA-32 (human)	1680205-79-1	>98.50%
GC50408	ELA-32（人）是一种有效的关键心脏发育肽，通过 G 蛋白偶联的 apelin 受体发挥作用。
GC50413	MS 15203	73912-52-4	-
GC50413	MS 15203 是一种有效的选择性 GPR171 激动剂。
GC50414	BigLEN (mouse)	501036-69-7	-
GC50414	BigLEN (mouse) 是一种有效的、选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂，Kd 为 ∼0.5 nM。
GC50416	PEN (human)	597578-70-6	-
GC50416	PEN（人）是最丰富的下丘脑神经肽之一，源自前蛋白 ProSAAS，是 GPR83 的内源性配体。
GC50425	PF 04628935	1383719-97-8	-
GC50425	Potent ghrelin receptor inverse agonist
GC50426	(R)-ZINC 3573	2089389-15-9	-
GC50426	MRGPRX2 agonist
GC50435	PSB CB5	1627710-30-8	-
GC50435	A GPR18 antagonist
GC50440	tBPC	1942-71-8	>98.00%
GC50440	tBPC是一种具有选择性的Y4受体正向变构调节剂。
GC50446	DREADD agonist 21 dihydrochloride	2250025-92-2	>98.50%
GC50446	A muscarinic hM3Dq DREADD agonist
GC50450	Carboprost tromethamine	58551-69-2	>98.00%
GC50450	卡前列素氨丁三醇是合成的前列腺素 F2α 的 15-甲基类似物。
GC50455	Cortagine	-	-
GC50455	Cortagine 是一种特异性促肾上腺皮质激素释放因子受体亚型 1 (CRF1) 激动剂，对 rCRF1 的 IC50 为 2.6 nM。
GC50488	R 121919 hydrochloride	195055-66-4	-
GC50488	High affinity CRF1 antagonist; orally bioavailable
GC50497	JF-NP-26	2341841-03-8	-
GC50497	JF-NP-26 是 raseglurant 的无活性光笼衍生物，是第一个笼状 mGlu5 受体负变构调节剂。
GC50531	QWF	126088-82-2	>98.00% / >96.00%
GC50531	QWF是一种特异性的MRGPRX2拮抗剂，同时也是NK1受体拮抗剂。
GC50559	YNT 185	1804978-82-2	-
GC50559	YNT 185 是一种非肽、选择性食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂，对于 OX2R 和 OX1R，EC50 分别为 0.028 和 2.75 μ；M。
GC50564	PRX 07034	903580-39-2	>98.00%
GC50564	PRX 07034 是一种高度选择性和有效的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki = 4-8 nM，IC50 为 19 nM。
GC50571	KI-7	1489263-00-4	>98.00%
GC50571	KI-7 是一种 A2B 腺苷受体正变构调节剂。
GC50578	AZ 1729	2016864-46-1	-
GC50578	AZ 1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂，可作为直接变构激动剂和正变构调节剂。
GC50579	Ec2la	2244579-87-9	-
GC50579	Ec2la 是一种口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正变构调节剂。
GC50580	RO 5263397 hydrochloride	-	-
GC50580	Potent TA1 receptor agonist
GC50588	8-Azaadenosine	10299-44-2	>98.50%
GC50588	A nucleoside analog and an ADAR1 inhibitor