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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC30485 structure
    GC30485Endothelin 1 swine, human
    CAS: 117399-94-7
    纯度: >98.00%

    内皮素 1（猪、人）是一种 21aa 肽血管收缩剂和内皮素 (ET) 受体 ETA 和 ETB 的激动剂（IC50 分别 = 0.15 和 0.12 nM）。

  • GC30504 structure
    GC30504Olorinab (APD 371)
    CAS: 1268881-20-4
    纯度: >99.00%

    Olorinab (APD 371) (APD 371) 是一种高效、选择性和完全有效的 2 型大麻素受体 (CB2) 激动剂，对 hCB2 的 EC50 为 6.2 nM。

  • GC30547 structure
    GC30547ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)
    CAS: 25696-21-3

    ACTH 1-14（促肾上腺皮质激素片段 1-14）是促肾上腺皮质激素的片段，可调节皮质醇和雄激素的产生。

  • GC30560 structure
    GC30560CCR2 antagonist 1
    CAS: 1683534-96-4
    纯度: >98.00%

    CCR2 antagonist 1是一种具有高亲和力及长停留时间特性的趋化因子受体2拮抗剂，K i 值为2.4nM。

  • GC30561 structure
    GC305612-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide
    CAS: 137089-36-2

    2-(E-2-decenoylamino)ethyl2-(cyclohexylethyl)sulfide是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂，可以在压力引起的溃疡大鼠中，维持磷脂酶A2(phospholipaseA2)和前列腺素E2(prostaglandinE2)的含量水平。

  • GC30565 structure
    GC30565BAR502
    CAS: 1612191-86-2
    纯度: >98.00%

    A dual agonist of GP-BAR1 and FXR

  • GC30572 structure
    GC30572Aganepag (AGN 210937)
    CAS: 910562-18-4

    Aganepag (AGN 210937) 是一种有效的 Prostanoid EP2 受体激动剂，EC50 为 0.19 nM，对 EP4 受体没有活性。

  • GC30577 structure
    GC30577Endothelin Mordulator 1
    CAS: 349453-49-2

    Endothelin Mordulator 1 是一种内皮素受体调节剂，用于研究内皮素介导的疾病。

  • GC30594 structure
    GC30594Epelsiban (GSK 557296)
    CAS: 872599-83-2

    Epelsiban (GSK 557296) (GSK 557296) 是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的催产素受体拮抗剂，对人催产素受体的 pKi 为 9.9。

  • GC30604 structure
    GC30604Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate)
    CAS: 139340-56-0
    纯度: >98.00%

    Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) (CI-1004 mesylate) 是细胞 PGF2α 的双重抑制剂；和 LTB4 生产。

  • GC30625 structure
    GC30625Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide)
    CAS: 1191450-19-7
    纯度: >98.00%

    Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) (TG-0054 hydrobromide) 是一种口服有效且有效的 CXCR4 拮抗剂，是一种良好的抗血管生成药物，在治疗脉络膜新生血管中具有潜在价值。

  • GC30665 structure
    GC30665D2343
    CAS: 72734-63-5

    D2343是一种β2肾上腺素能受体激动剂，也是一种α1-肾上腺素能受体抑制剂。

  • GC30674 structure
    GC30674CHEMBL333994 (FK-480)
    CAS: 167820-10-2

    CHEMBL333994 (FK-480) 是一种有效的口服有效的胆囊收缩素 A (CCK-A) 拮抗剂，IC50 为 0.67 nM。

  • GC30679 structure
    GC30679Fiduxosin
    CAS: 208993-54-8

    Fiduxosin是一种α1-adrenoceptor拮抗剂，对α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor和α1d-adrenoceptor的Ki值分别为0.160nM，24.9nM和0.920nM。

  • GC30680 structure
    GC30680Gastrin/CCK antagonist 1
    CAS: 162271-52-5

    Gastrin/CCKantagonist1是gastrin/CCK的拮抗剂，可用于肠胃失调疾病的研究。

  • GC30681 structure
    GC30681Revexepride
    CAS: 219984-49-3

    Revexepride是一种高度选择性的5-HT4receptor激动剂，也是潜在的CYP3A4enzyme诱导剂，可用于治疗胃食管返流疾病。

  • GC30721 structure
    GC30721FR252384
    CAS: 447405-11-0

    FR252384是一种有效的neuropeptideY-Y5receptor拮抗剂，IC50值为2.3nM。

  • GC30739 structure
    GC30739N-0861 racemate
    CAS: 121241-87-0

    N-0861racemate是N-0861的外消旋体。N-0861是一种选择性腺苷A1受体拮抗剂。

  • GC30743 structure
    GC30743(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
    CAS: 54276-21-0
    纯度: >98.00%

    A FP receptor agonist and potent luteolytic agent

  • GC30744 structure
    GC30744Norepinephrine (Adrenor)
    CAS: 51-41-2
    纯度: >98.00%

    (-)-Norepinephrine (Arterenol, Levarterenol, L-Noradrenaline) is a natural neurotransmitter and hormone. It is an agonist of adrenergic receptors with Ki values of 330, 56, and 740 nM for α1, α2, and β1 adrenoceptors, respectively.

  • GC30752 structure
    GC30752CCK-B Receptor Antagonist 1
    CAS: 168161-71-5
    纯度: >99.00%

    CCK-B Receptor Antagonist 1 是胆囊收缩素 B (CCK-B) 受体的拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜力。

  • GC30762 structure
    GC30762Harmine (Telepathine)
    CAS: 442-51-3
    纯度: >99.50%

    A unique regulator of PPARγ expression

  • GC30764 structure
    GC30764Argipressin (Vasopressin)
    CAS: 113-79-1
    纯度: >99.50%

    精氨酸加压素作为调节血浆渗透压和血容量/血压的重要激素，一直被用于治疗感染性休克和失代偿性肝硬化。

  • GC30778 structure
    GC30778Mavoglurant (AFQ056)
    CAS: 543906-09-8
    纯度: >99.50%

    Mavoglurant (AFQ056)是一种结构选择性的、非竞争性的、具有口服活性的代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）拮抗剂，IC 50 值为30nM。