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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC19170 structure
    GC19170Glucagon receptor antagonists-4
    CAS: 1393124-08-7
    纯度: >99.50%

    A GCGR antagonist

  • GC19176 structure
    GC19176GSK163090
    CAS: 844903-58-8
    纯度: >99.50%

    GSK163090 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂，pKi 值分别为 9.4/8.5/9.7。

  • GC19197 structure
    GC19197IB-MECA
    CAS: 152918-18-8
    纯度: >98.00%

    An adenosine A 3 receptor agonist

  • GC19207 structure
    GC19207JNJ-42153605
    CAS: 1254977-87-1
    纯度: >99.00%

    A positive allosteric modulator of mGlurR2

  • GC19209 structure
    GC19209JNJ-63533054
    CAS: 1802326-66-4
    纯度: >99.00%

    JNJ-63533054 是一种有效的选择性 hGPR139 激动剂，EC50 = 16nM。

  • GC19220 structure
    GC19220Lemborexant
    CAS: 1369764-02-2
    纯度: >99.50%

    Lemborexant (E2006) 是一种口服活性双食欲素受体拮抗剂 (DORA)，已获得美国食品和药物管理局批准用于治疗失眠。

  • GC19230 structure
    GC19230LY2510924
    CAS: 1088715-84-7
    纯度: >99.50%

    LY2510924 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂；阻断 SDF-1 与 CXCR4 的结合，IC50 为 0.079 nM。

  • GC19231 structure
    GC19231LY2828360
    CAS: 1231220-79-3
    纯度: >98.50%

    A selective CB 2 receptor agonist

  • GC19239 structure
    GC19239Mapracorat
    CAS: 887375-26-0
    纯度: >99.00%

    Mapracorat 是一种新型非甾体选择性糖皮质激素受体激动剂。

  • GC19249 structure
    GC19249MK-1064
    CAS: 1207253-08-4
    纯度: >99.50%

    An orexin 2 receptor antagonist

  • GC19250 structure
    GC19250MK-3697
    CAS: 1224846-01-8
    纯度: >99.00%

    An orexin receptor 2 antagonist

  • GC19255 structure
    GC19255MSX-122
    CAS: 897657-95-3
    纯度: >98.00%

    A partial antagonist of CXCR4

  • GC19258 structure
    GC19258Nastorazepide
    CAS: 209219-38-5
    纯度: >99.50%

    Nastorazepide (Z-360) 是一种选择性的口服 1,5-苯二氮卓衍生物胃泌素/胆囊收缩素 2 (CCK-2) 受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

  • GC19272 structure
    GC19272Orexin 2 Receptor Agonist
    CAS: 1796565-52-0
    纯度: >99.50%

    An orexin 2 receptor agonist

  • GC19294 structure
    GC19294Piboserod
    CAS: 152811-62-6
    纯度: >98.00%

    A selective, potent 5-HT 4 receptor antagonist

  • GC19316 structure
    GC19316S1p receptor agonist 1
    CAS: 1514888-56-2
    纯度: >99.50%

    S1p receptor agonist 1 是一种有效且具有口服活性的 S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。

  • GC19323 structure
    GC19323SB-649868
    CAS: 380899-24-1

    A dual orexin receptor antagonist

  • GC19327 structure
    GC19327Setipiprant
    CAS: 866460-33-5
    纯度: >98.00%

    Setipiprant是一种选择性、口服可用的前列腺素 D2 受体 2（DP2，也称为 CRTH2）拮抗剂，是γ-咔啉衍生物，其IC₅₀为6nM。

  • GC19339 structure
    GC19339SSR240612
    CAS: 464930-42-5
    纯度: >95.00%

    SSR240612是一种新的、有效的、具有口服活性的特异性非肽慢激肽B1受体拮抗剂，可抑制Lys0-desAr9-BK (10nM) 诱导的人成纤维细胞MRC5中肌醇单磷酸的形成，IC 50 为1.9nM。

  • GC19349 structure
    GC19349TC-G-1008
    CAS: 1621175-65-2
    纯度: >99.00%

    A potent GPR39 agonist

  • GC19354 structure
    GC19354TG6-10-1
    CAS: 1415716-58-3
    纯度: >99.50%

    A potent EP 2 receptor antagonist

  • GC19374 structure
    GC19374Verucerfont
    CAS: 885220-61-1
    纯度: >99.00%

    Verucerfont 是一种促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，对 CRF1、CRF2 和 CRF-BP 的 IC50 分别为 ~6.1、>1000 和 >1000 nM。

  • GC19376 structure
    GC19376Vipadenant
    CAS: 442908-10-3
    纯度: >98.00%

    A selective adenosine A 2A receptor antagonist

  • GC19381 structure
    GC19381VU6005649
    CAS: 2137047-43-7
    纯度: >98.50%

    VU6005649 是一种 CNS 渗透性 mGlu7/8 受体激动剂，对 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。