GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(10)
- 5-HT Receptor(481)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(130)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(111)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(116)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(78)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(78)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(19)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(58)
- Glucocorticoid Receptor(95)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(59)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(54)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(23)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(19)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(47)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(60)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(170)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(58)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(138)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(183)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(26)
- GRK(1)
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC32563
Nexopamil racemate
奈索帕米
Nexopamilracemate是Nexopamil的外消旋体。Nexopamil是体内血栓形成和体外血小板聚集中的一种联合Ca2+/5-HT2拮抗剂。
-
GC32561
CGP48369
CGP48369是血管紧张素II受体(angiotensinIIreceptor)拮抗剂,用于研究抗高血压疾病。
-
GC32558
Aligeron
Aligeron是一种非选择性的prostaglandin(PG)拮抗剂,具有舒张血管的作用。
-
GC32556
ZD-1611
ZD-1611是一种有效的,可口服的,选择性的ETAreceptor拮抗剂,可用于缺血性脑中风的研究。
-
GC32550
Terbogrel (BIBV 308SE)
特波格雷,BIBV 308SE
Terbogrel (BIBV 308SE) 是一种口服有效的血栓素 A2 受体拮抗剂和血栓素 A2 合酶抑制剂,IC50 均约为 10 nM。
-
GC32548
Aminaftone (Aminaftone)
Aminaftone; Aminaphthone
Aminaftone (Aminaftone) 是 4-氨基苯甲酸的衍生物,通过干扰 pre-pro-ET-1 基因的转录,在体外下调 endothelin-1 (ET-1) 的产生。
-
GC32547
Ecastolol
依卡洛尔
Ecastolol是一种betaadrenergicreceptor拮抗剂,具有防心绞痛的作用。
-
GC32543
OPC-28326
OPC-28326是一种外周血管扩张药,同时为α2-adrenergicreceptor的拮抗剂,对α2A-,α2B-和α2C肾上腺素受体的Ki值分别为2040,285和55 nM。
-
GC32542
Cicloprolol hydrochloride
盐酸环丙洛尔
Cicloprolol是部分β1-肾上腺素能受体(β1-adrenoceptor)激动剂。
-
GC32540
Etersalate (Eterylate)
依特柳酯,Eterylate; Etherylate
Etersalate (Eterylate) 抑制血小板功能并降低血栓素 A2 (TXA2) 水平。
-
GC32538
Pronethalol ((±)-Pronethalo)
丙萘洛尔; (±)-Pronethalo
Pronethalol ((±)-Pronethalo) ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素能拮抗剂。
-
GC32536
Elisartan (HN 65021)
HN 65021
Elisartan (HN 65021) 是一种具有口服活性的血管紧张素 II AT1 受体拮抗剂 HN-12206 的非肽前体药物,具有抗高血压活性。
-
GC32532
Pamatolol
氨甲酯心定
Pamatolol是一种心选择性的beta-adrenoceptor拮抗剂,没有拟交感活性。
-
GC32530
Pratosartan (FW 7203)
FW 7203; KD 3-671; KT 3671
Pratosartan (FW 7203) 是一种选择性血管紧张素 II 受体拮抗剂。
-
GC32528
Ro 46-2005
Ro46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂,抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体),IC50分别为220nM。
-
GC32523
(±)-Befunolol
(±)-苯呋洛尔;氧茚心安
(±)-Befunolol是一种β-肾上腺素能受体阻断剂。
-
GC32516
Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate)
甲磺美嗪,Amezinium metilsulfate; Lu-1631
Amezinium is a sympathomimetic used for its vasopressor effects in the treatment of hypotensive states. It is a MAO inhibitor, antagonizes the response to tyramine and blocks neuronal uptake of noradrenaline.
-
GC32512
Indanidine
吲达尼定
Indanidine是一种α-肾上腺素能激动剂。
-
GC32511
Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt)
萘呋胺酯草酸盐
Nafronyl oxalate salt is the oxalate salt form of nafronyl, which is a selective antagonist of 5-HT2 receptors and a vasodilator used in the management of peripheral and cerebral vascular disorders.
-
GC32507
Tasosartan (WAY-ANA 756)
他索沙坦,WAY-ANA 756
An AT2 receptor antagonist
-
GC32494
Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine)
喷布特罗硫酸盐,(-)-Terbuclomine
A β-adrenergic and 5-HT1A receptor antagonist
-
GC32485
Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride)
4-(2-二甲氨基乙氧基)-5-异丙基-2-甲基酯盐酸盐,Thymoxamine hydrochloride
Moxisylyte hydrochloride (thymoxamine) is an alpha-adrenergic blocking agent used for the treatment of Raynaud's disease.
-
GC32481
Vincamine
长春胺
A plant alkaloid with vasodilator effects
-
GC32479
Sparsentan (RE-021)
4'-[(2-丁基-4-氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-3-基)甲基]-N-(4,5-二甲基-3-异恶唑基)-2'-(乙氧基甲基)-[1,1'-联苯]-2-磺酰胺,RE-021; DARA-a
A dual antagonist of AT1 and ETA
-
GC32478
Pirmenol hydrochloride (Cl-845)
盐酸吡美诺; Cl-845; (±)-Pirmenol hydrochlorid
A class I antiarrhythmic agent
-
GC32476
Ralinepag (APD811)
APD811
An IP receptor agonist
-
GC32464
MK-0354
MK-0354是特异性的GPR109a受体激动剂,作用于hGPR109a/mGPR109a,EC50分别为1.65μM和1.08μM,对GPR109b没有作用效果。
-
GC32463
Terlipressin
特利加压素
A prodrug form of lysipressin
-
GC32453
Lixivaptan (VPA-985)
利伐普坦,VPA-985; WAY-VPA 985
A nonpeptide vasopressin V2 receptor antagonist
-
GC32439
Ferulic acid sodium (Sodium ferulate)
阿魏酸钠; Coniferic acid sodium
A phenol with diverse biological activities
-
GC32431
OT antagonist 3
OTantagonist3是一种催产素(oxytocin,OT)拮抗剂,详细信息请参考专利文献WO2007017752A1。
-
GC32425
OT antagonist 1
OTantagonist1(Compound4)是一种有效的选择性催产素(Oxytocin)拮抗剂,Ki为50nM。
-
GC32423
Org41841
A dual LH and TSH receptor agonist
-
GC32418
Falintolol, (Z)-
Falintolol,(Z)是一种新的β-肾上腺素能拮抗剂,其特征在于存在肟功能。
-
GC32416
YM-46303
YM-46303是一种毒蕈碱受体拮抗剂,对M1和M3受体表现出最高的亲和力,对M3受体的选择性较M2受体高。
-
GC32413
OBE022
OBE022
OBE022 (OBE022) 是一种口服选择性前列腺素 F2α; (PGF2α) 受体拮抗剂,对人和大鼠 FP 受体的 Kis 分别为 1 nM 和 26 nM。
-
GC32405
AL 082D06 (D06)
AL082D06游离态,D06; D-06
A non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist
-
GC32367
CCR5 antagonist 1
CCR5antagonist1是一个CCR5拮抗剂,能够抑制HIV病毒的复制来自专利WO2004054974A2。
-
GC32336
Aplaviroc (AK 602)
4-[4-[[(3R)-1-丁基-3-[(R)-环己基羟基甲基]-2,5-二氧代-1,4,9-三氮杂螺[5.5]十一烷-9-基]甲基]苯氧基]苯甲酸,AK 602; GSK 873140; GW 873140
Aplaviroc (AK 602) (AK 602) 是一种 SDP 衍生物,是一种 CCR5 拮抗剂,对 HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。
-
GC32208
ALX 40-4C
ALX40-4C是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂,能够抑制SDF-1与CXCR4结合,Ki值为1μM,具有抗HIV-1作用;ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂,IC50值为2.9μM。
-
GC32135
TAK-220
A CCR5 antagonist
-
GC32049
Oxitropium Bromide
氧托溴铵
Oxitropiumbromide是毒蕈碱受体拮抗剂。它是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的抗胆碱能支气管扩张剂药物。
-
GC32039
BTM-1086
BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。
-
GC32034
ZK-90055 hydrochloride
ZK-90055hydrochloride是β2肾上腺素能受体(β2adrenergicreceptor)激动剂。
-
GC32025
Gemilukast (ONO-6950)
ONO-6950
Gemilukast (ONO-6950) 是一种口服有效的双半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体(CysLT1 和 CysLT2)拮抗剂,对人 CysLT1 和 CysLT2 的 IC50 分别为 1.7 和 25 nM。
-
GC32020
Neurokinin antagonist 1
Neurokininantagonist1是Neurokinin的拮抗剂,来自专利WO1998045262A1。
-
GC32017
CCR3 antagonist 1
CCR3antagonist1是一种有效的CCR3拮抗剂,主要用于免疫病和炎症的研究。
-
GC32015
CP-105696 (Pfizer 105696)
Pfizer 105696
CP-105696 (Pfizer 105696)是一种结构新颖、有效并具有选择性的白三烯B4(LTB4)受体拮抗剂,IC50为8.42nM。
-
GC32011
ONO4057 (ONO-LB457)
ONO-LB457
ONO4057 (ONO-LB457) 是一种白三烯 B4 受体拮抗剂,IC50 为 0.&7#177;0.3 μM。
-
GC32010
GW 766994 (GW 994)
GW 994
An antagonist of CCR3