GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC13741 structure
    GC13741EMPA
    CAS: 680590-49-2
    纯度: >99.50%

    An OX2R receptor antagonist

  • GC13743 structure
    GC13743GLP-1 (9-36) amide
    CAS: 161748-29-4
    纯度: >99.00%

    GLP-1 (9-36) amide 是胰高血糖素样肽 1-(7-36) 酰胺的主要代谢物,由二肽基肽酶 4 (DPP-4) 形成。

  • GC13752 structure
    GC13752Hexanolamino PAF C-16
    CAS: 137566-83-7

    A PAF analog

  • GC13758 structure
    GC13758Seglitide
    CAS: 81377-02-8

    sst2 and sst5 somatostatin receptors agonist

  • GC13767 structure
    GC13767Urotensin II-related peptide
    CAS: 342878-90-4

    Endogenous urotensin II receptor agonists

  • GC13768 structure
    GC13768PD 176252
    CAS: 204067-01-6
    纯度: >98.00%

    PD 176252 是一种有效的神经调节素-B 优先 (BB1) 和胃泌素释放肽优先 (BB2) 受体拮抗剂,对人 BB1 和 BB2 受体的 Kis 分别为 0.17 nM 和 1 nM,对大鼠 BB1 和 BB2 受体的 Kis 分别为 0.66 nM 和 16 nM BB2 受体,分别; PD 176252 也是 N-Formyl peptide receptor1/2 (FPR1/FPR2) 的激动剂,在 HL-60 细胞中的 EC50 为 0.31 和 0.66 μM。

  • GC13774 structure
    GC13774FC 131
    CAS: 606968-52-9

    An inhibitor of CXCR4 activation

  • GC13785 structure
    GC13785BRL 37344, sodium salt
    CAS: 127299-93-8
    纯度: >98.00%

    A selective β 3 -adrenergic receptor agonist

  • GC13796 structure
    GC13796BMY 14802 hydrochloride
    CAS: 105565-55-7

    BMY 14802 hydrochloride (BMY-14802-1) 是一种选择性和口服活性的 sigma 受体拮抗剂,IC50 为 112 nM。

  • GC13798 structure
    GC13798ML 00253764 hydrochloride
    CAS: 1706524-94-8

    A MC4R antagonist

  • GC13801 structure
    GC13801M40
    CAS: 143896-17-7

    M40,一种多肽性甘丙肽拮抗剂,是一种29个氨基酸的神经肽,广泛分布于大鼠和人的中枢神经系统。

  • GC13806 structure
    GC13806Lys-γ3-MSH
    CAS: 156159-18-1

    Lys-γ3-MSH 是一种源自阿片黑皮质素原 (POMC) 片段 C 末端的黑皮质素肽。

  • GC13807 structure
    GC13807MRS 1754
    CAS: 264622-58-4
    纯度: >98.00%

    MRS 1754是一种选择性A 2 B腺苷受体拮抗剂。

  • GC13808 structure
    GC13808Indacaterol
    CAS: 312753-06-3
    纯度: >99.00%

    A long-acting β 2 -adrenergic receptor agonist

  • GC13813 structure
    GC13813Reparixin L-lysine salt
    CAS: 266359-93-7
    纯度: >99.50%

    Reparixin L-lysine salt是一种参与炎症反应的CXCR1和CXCR2趋化因子受体的小分子变构非竞争性抑制剂。

  • GC13817 structure
    GC13817MRS 2957 triethylammonium salt
    CAS: 1228271-30-4

    P2Y6 agonist

  • GC13821 structure
    GC13821K 41498
    CAS: 434938-41-7

    K 41498 是一种有效且高度选择性的 CRF2 受体拮抗剂,对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。

  • GC13844 structure
    GC13844p-iodo-Clonidine (hydrochloride)
    CAS: 108294-57-1

    An α 2 -adrenergic receptor partial agonist

  • GC13847 structure
    GC13847O-1918
    CAS: 536697-79-7
    纯度: >95.00%

    A selective antagonist of abnormal cannabidiol-mediated effects

  • GC13862 structure
    GC13862SCH 221510
    CAS: 322473-89-2
    纯度: >99.00%

    SCH 221510 是一种有效的、具有口服活性的选择性 NOP(伤害感受素阿片受体)激动剂,EC50 为 12 nM,Ki 为 0.3 nM。

  • GC13864 structure
    GC13864Neuropeptide SF (mouse, rat)
    CAS: 230960-31-3

    Neuropeptide SF (mouse,rat) 是一种有效的神经肽 FF 受体激动剂,对 NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。

  • GC13883 structure
    GC13883Ritanserin
    CAS: 87051-43-2
    纯度: >99.50%

    A potent 5-HT 2A receptor antagonist

  • GC13897 structure
    GC13897Homatropine Bromide
    CAS: 51-56-9
    纯度: >99.50%

    An anticholinergic agent

  • GC13900 structure
    GC13900GSK 9027
    CAS: 1229096-88-1

    GSK 9027 作为一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂,在 2×糖皮质激素反应元件 (GRE) 报告系统上表现为部分激动剂,并实现与地塞米松相关的内在活性。