GPCR/G protein
GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)
- Neuropeptide FF/AF Receptors(49)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(504)
- Acetylcholine(29)
- Adenosine Deaminase(9)
- Adenosine Receptor(132)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(421)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(114)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(160)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(81)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(80)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(52)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(3)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(21)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(97)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(58)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (119)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(58)
- Melatonin Receptors(24)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(24)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(6)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(48)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(62)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(172)
- Protease-Activated Receptors(10)
- Prostanoid Receptors
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(39)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(35)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(142)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(11)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(8)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(5)
- CRFR(25)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(25)
- GPR139(4)
- mAChR(185)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(75)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- cGMP(27)
- GRK(1)
- GPR88
- Amylin Receptor
- Arrestin
- GCGR(2)
- GLP Receptor(2)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)
- Succinate Receptor 1
- PTHR(1)
- Protease Activated Receptor (PAR)(2)
- Free Fatty Acid Receptor(1)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(1)
GPCR/G protein 相关产品(3377)
- GC13743GLP-1 (9-36) amideCAS: 161748-29-4纯度: >99.00%
GLP-1 (9-36) amide 是胰高血糖素样肽 1-(7-36) 酰胺的主要代谢物,由二肽基肽酶 4 (DPP-4) 形成。
- GC13785BRL 37344, sodium saltCAS: 127299-93-8纯度: >98.00%
A selective β 3 -adrenergic receptor agonist
- GC13796BMY 14802 hydrochlorideCAS: 105565-55-7
BMY 14802 hydrochloride (BMY-14802-1) 是一种选择性和口服活性的 sigma 受体拮抗剂,IC50 为 112 nM。
- GC13813Reparixin L-lysine saltCAS: 266359-93-7纯度: >99.50%
Reparixin L-lysine salt是一种参与炎症反应的CXCR1和CXCR2趋化因子受体的小分子变构非竞争性抑制剂。
- GC13862SCH 221510CAS: 322473-89-2纯度: >99.00%
SCH 221510 是一种有效的、具有口服活性的选择性 NOP(伤害感受素阿片受体)激动剂,EC50 为 12 nM,Ki 为 0.3 nM。
- GC13864Neuropeptide SF (mouse, rat)CAS: 230960-31-3
Neuropeptide SF (mouse,rat) 是一种有效的神经肽 FF 受体激动剂,对 NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC13741 | EMPA | 680590-49-2 | >99.50% | |
An OX2R receptor antagonist | ||||
| GC13743 | GLP-1 (9-36) amide | 161748-29-4 | >99.00% | |
GLP-1 (9-36) amide 是胰高血糖素样肽 1-(7-36) 酰胺的主要代谢物,由二肽基肽酶 4 (DPP-4) 形成。 | ||||
| GC13752 | Hexanolamino PAF C-16 | 137566-83-7 | - | |
A PAF analog | ||||
| GC13758 | Seglitide | 81377-02-8 | - | |
sst2 and sst5 somatostatin receptors agonist | ||||
| GC13767 | Urotensin II-related peptide | 342878-90-4 | - | |
Endogenous urotensin II receptor agonists | ||||
| GC13768 | PD 176252 | 204067-01-6 | >98.00% | |
PD 176252 是一种有效的神经调节素-B 优先 (BB1) 和胃泌素释放肽优先 (BB2) 受体拮抗剂,对人 BB1 和 BB2 受体的 Kis 分别为 0.17 nM 和 1 nM,对大鼠 BB1 和 BB2 受体的 Kis 分别为 0.66 nM 和 16 nM BB2 受体,分别; PD 176252 也是 N-Formyl peptide receptor1/2 (FPR1/FPR2) 的激动剂,在 HL-60 细胞中的 EC50 为 0.31 和 0.66 μM。 | ||||
| GC13774 | FC 131 | 606968-52-9 | - | |
An inhibitor of CXCR4 activation | ||||
| GC13785 | BRL 37344, sodium salt | 127299-93-8 | >98.00% | |
A selective β 3 -adrenergic receptor agonist | ||||
| GC13796 | BMY 14802 hydrochloride | 105565-55-7 | - | |
BMY 14802 hydrochloride (BMY-14802-1) 是一种选择性和口服活性的 sigma 受体拮抗剂,IC50 为 112 nM。 | ||||
| GC13798 | ML 00253764 hydrochloride | 1706524-94-8 | - | |
A MC4R antagonist | ||||
| GC13801 | M40 | 143896-17-7 | - | |
M40,一种多肽性甘丙肽拮抗剂,是一种29个氨基酸的神经肽,广泛分布于大鼠和人的中枢神经系统。 | ||||
| GC13806 | Lys-γ3-MSH | 156159-18-1 | - | |
Lys-γ3-MSH 是一种源自阿片黑皮质素原 (POMC) 片段 C 末端的黑皮质素肽。 | ||||
| GC13807 | MRS 1754 | 264622-58-4 | >98.00% | |
MRS 1754是一种选择性A 2 B腺苷受体拮抗剂。 | ||||
| GC13808 | Indacaterol | 312753-06-3 | >99.00% | |
A long-acting β 2 -adrenergic receptor agonist | ||||
| GC13813 | Reparixin L-lysine salt | 266359-93-7 | >99.50% | |
Reparixin L-lysine salt是一种参与炎症反应的CXCR1和CXCR2趋化因子受体的小分子变构非竞争性抑制剂。 | ||||
| GC13817 | MRS 2957 triethylammonium salt | 1228271-30-4 | - | |
P2Y6 agonist | ||||
| GC13821 | K 41498 | 434938-41-7 | - | |
K 41498 是一种有效且高度选择性的 CRF2 受体拮抗剂,对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。 | ||||
| GC13844 | p-iodo-Clonidine (hydrochloride) | 108294-57-1 | - | |
An α 2 -adrenergic receptor partial agonist | ||||
| GC13847 | O-1918 | 536697-79-7 | >95.00% | |
A selective antagonist of abnormal cannabidiol-mediated effects | ||||
| GC13862 | SCH 221510 | 322473-89-2 | >99.00% | |
SCH 221510 是一种有效的、具有口服活性的选择性 NOP(伤害感受素阿片受体)激动剂,EC50 为 12 nM,Ki 为 0.3 nM。 | ||||
| GC13864 | Neuropeptide SF (mouse, rat) | 230960-31-3 | - | |
Neuropeptide SF (mouse,rat) 是一种有效的神经肽 FF 受体激动剂,对 NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。 | ||||
| GC13883 | Ritanserin | 87051-43-2 | >99.50% | |
A potent 5-HT 2A receptor antagonist | ||||
| GC13897 | Homatropine Bromide | 51-56-9 | >99.50% | |
An anticholinergic agent | ||||
| GC13900 | GSK 9027 | 1229096-88-1 | - | |
GSK 9027 作为一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂,在 2×糖皮质激素反应元件 (GRE) 报告系统上表现为部分激动剂,并实现与地塞米松相关的内在活性。 | ||||
