GPCR/G protein

GPR84 antagonist 3（化合物42）是一种有效的GPR84 （g蛋白偶联受体84）拮抗剂。

PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1是一种强效的口服活性GIT1/β-Pix蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，KD值为7.7µM。

Kras4B G12D-IN-1是一种具有抗癌作用的Kras4B G12D抑制剂。

BI-2493是BI-2865的结构类似物，是一种高度选择性和口服活性的泛KRAS抑制剂。

PROTAC KRAS G12C degrader-2（化合物432）是K-Ras蛋白水解的调节剂。

Lotiglipron（PF-07081532）是一种口服活性GLP-1R激动剂。

AZD4747是一种选择性的、可渗透血脑屏障的突变GTP酶KRASG12C抑制剂。

LUNA18是一种口服的环肽KRAS和ERK抑制剂。

GPR55 agonist 4（化合物28）是GPR55激动剂（EC50:131nM，hGPR55和rGPR55为1.41nM）。

FPR1 antagonist 1（化合物24a）是甲酰肽受体1（FPR1）拮抗剂，IC50为25nM。

pan-KRAS-IN-2（化合物6）是KRAS WT和突变体（G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H）的ic50≤10 nM的pan抑制剂，对KRAS G13D的ic50≤10 μM。

(-)-5-HT2C agonist-3化合物-19是一种具有Gq信号偏好的5-HT2C选择性激动剂，5-HT2C的5-HT2受体的EC50值为103 nM；5-羟色胺2B：570 nM；5-HT2A:72nM。

(S)-Bexicaserin（化合物2）是一种5-HT2C受体激动剂，具有研究肥胖和精神相关疾病的潜力。

RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。

RMC-9805（KRAS G12D抑制剂18）是KRAS G1二维抑制剂。

GLP-1 receptor agonist 14（化合物73）是一种有效的胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）激动剂。

KRASG12D-IN-1（化合物22）是KRASG12D抑制剂。

KRASG12D-IN-2（化合物28）是KRASG12D抑制剂。

GSK866是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，IC50为4.6 nM。

(R)-GSK866是GSK866的r对映体。

ADT-007是一种强效的口服活性泛RAS抑制剂，具有很强的抗癌作用。

BBO-8520是一种直接靶向KRAS G12C的小分子共价抑制剂，具有很高的口服可用性。

Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1)是一种Rac1抑制剂。

SOS1/EGFR-IN-1（化合物SE-9）是治疗前列腺癌的双靶点抑制剂。