GPCR/G protein

PD-156707是一种口服活性，非肽和选择性内皮素- a受体拮抗剂。

Rauwolscine是一种选择性α2肾上腺素受体拮抗剂，可抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡。

PSB 0777 ammonium hydrate是一种有效的选择性腺苷A2A受体完全激动剂，对大鼠和人A2A受体的Ki值分别为44.4 nM和360 nM。

Inupadenant hydrochloride (EOS-850)是一种口服活性高选择性A2A受体拮抗剂。

MRS 2211 sodium hydrate是竞争性P2Y13受体拮抗剂（pIC50= 5.97）。

(S,S)-BMS-984923是BMS-984923的活性较低的S，S对映体。

LX2931是鞘氨醇1-磷酸裂合酶（S1PL）的抑制剂。

(4S)-PROTAC SOS1 degrader-1 diTFA是一种强效的PROTAC SOS1降解剂。

PROTAC SOS1 degrader-1 TFA是一种强效的PROTAC SOS1降解剂，DC50为98.4nM。

MRTX-EX185 formic是负载GDP的KRAS和KRAS（G12D）的强效抑制剂，对KRAS（G10D）的IC50为90 nM。

I-287是一种口服活性选择性PAR2抑制剂，对g - αq和g - α12/13活性及其下游效应物起负变构调节作用。

M1069是一种选择性和口服活性的双A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，对A1和A3受体的选择性>100倍。

M1069 free base是一种选择性和口服活性的双A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，对A1和A3受体的选择性>100倍。

BI-0474是一种有效的KRASG12C抑制剂，对GDP-KRAS::SOS1蛋白相互作用的IC50值为7.0 nM。

(2R,2R)-PF-07258669是MC4R黑素皮质素4受体拮抗剂。

TUG-499是一种选择性游离脂肪酸受体1（FFAR1或GPR40）（游离脂肪酸接收器）激动剂，其pEC50为7.39。

PF-07054894是一种口服活性和强效的C-C趋化因子细胞因子（趋化因子）受体6（CCR6）拮抗剂，在体外以5.7 nM的IC50值阻断CCR6介导的趋化性。

(R)-Sortilin antagonist 1是一种sortilin拮抗剂，通过干扰sortilin与其配体前神经营养因子的结合来阻断sortilin介导的凋亡途径。

FFN246是血清素转运蛋白（SERT）探针和水疱单胺转运蛋白2 （VMAT2）的荧光双底物，激发和发射光谱为392/427 nm。

GPR35 agonist 5（3,5-二硝基双酚A；化合物6）是一种弱GPR35激动剂。

P2Y1/P2Y12 antagonist-1（化合物24w）是一种口服的P2Y1和P2Y12双重抑制剂，具有抗血小板活性。

ARN22089是一类口服活性新型三取代嘧啶，阻断CDC42 GTP酶与特定下游效应器的相互作用。

S1R agonist 1（化合物6b）是选择性S1R激动剂，S1R和S2R的Kis分别为0.93 nM和72 nM。

SLB1122168 formic是一种有效的spns2介导的S1P释放抑制剂，IC50为94 nM。