GPCR/G protein

Human PTHrP-(1-36)是PTHrP的一种分泌形式，具有抗钙化作用。

Ibuprofen guaiacol ester（AF 2259；Metoxibutropate）是一种强效的口服前列腺素合成抑制剂。

MRS2279 diammoniumKi值为2.5nM，IC50值为51.6nM。

NF546 hydrate是一种选择性非核苷酸P2Y11激动剂，pEC50为6.27。

GW405833 hydrochloride (L768242)是一种有效的选择性大麻素受体2 （CB2）激动剂，EC50为50.7 nM。

PSB-1114 triethylamine是一种强效、酶稳定、亚型选择性的P2Y2受体激动剂，EC50为134 nM。

Satigrel（E5510）是血小板聚集的强效抑制剂。

6-CEPN是RAS抑制剂。

AZA197是Cdc42的选择性小分子抑制剂。

CL 316243 free acid是一种高效的选择性β3-肾上腺素受体激动剂，EC50为3 nM，但对β1/2-受体的反应非常差。

FR194921是一种强效、选择性和口服活性的跨血脑屏障腺苷A1拮抗剂，A1、A2A的Ki值分别为6.6、5400 nM。

NNC 92-1687是一种非肽竞争性人胰高血糖素受体拮抗剂(IC50=20 μM；Ki = 9.1μM)。

L-703606 oxalate hydrate是一种有效的，选择性的NK1受体拮抗剂。

Nafetolol (K 5407)，对心脏(β1)-肾上腺素受体特别有效，是一种口服活性β阻断剂，在狗中有1/2 ~ 2小时。

MK-0493 hydrochloride是一种强效、口服活性和选择性的黑皮质素受体4（MC4R）激动剂，显示出能量摄入的显著减少。

LY456066是一种选择性非竞争性代谢型谷氨酸受体（mGluR1）拮抗剂，IC50值为52.0nM。

PRLX-93936 dihydrochloride（化合物16）是一种具有抗癌活性的HIF-1α抑制剂。

AZD6538是一种强效、选择性和脑渗透性的mGluR5负变构调节剂。

Cycrimine是一种口服活性毒蕈碱胆碱能受体（mAChR）M1拮抗剂，可降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。

L-674573是一种喹啉白三烯合成抑制剂，选择性抑制5-脂氧合酶易位。

Anatibant hydrochloride（LF 16-0687；XY-2405）是一种选择性非肽缓激肽B2受体拮抗剂。

Ketanserinol (R 46742)是酮色胺的代谢物。

PCS1055是毒蕈碱M4受体的选择性和竞争性拮抗剂，IC50为18.1 nM，Kd为5.72 nM。

trans-R-138727是R-138727的反式异构体。