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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC61822 structure
    GC61822DuP 734
    CAS: 135135-87-4
    纯度: >98.00%

    DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂，DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体，对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性，而没有抗精神病剂常见的副作用。

  • GC61838 structure
    GC61838Pentoxyverine
    CAS: 77-23-6
    纯度: >98.00%

    Pentoxyverine Citrate (Carbetapentane) is an antitussive (cough suppressant) commonly used for cough associated with illnesses like common cold.

  • GC61850 structure
    GC61850Medroxyprogesterone acetate D3
    纯度: >98.00%

    Medroxyprogesterone acetate D3 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。

  • GC61871 structure
    GC61871Ro 363 hydrochloride
    CAS: 250580-70-2
    纯度: >95.00%

    Ro 363 hydrochloride，一种有效的正性肌力活化剂，是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。

  • GC61872 structure
    GC61872LUF6096
    CAS: 1116652-18-6
    纯度: >99.00%

    LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

  • GC61875 structure
    GC61875Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)
    CAS: 150138-78-6
    纯度: >95.00%

    An endogenous C-terminal NPY fragment

  • GC61879 structure
    GC61879Nifeviroc
    CAS: 934740-33-7
    纯度: >98.00%

    Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。

  • GC61882 structure
    GC61882Guanoxabenz hydrochloride
    CAS: 23256-40-8
    纯度: >99.50%

    Guanoxabenz (Hydroxyguanabenz) hydrochloride是 α2 肾上腺素能 (α2 adrenergic receptor) 受体激动剂，Ki 值为 4000 nM，对 α2A 的 Ki 值为 40 nM。

  • GC61889 structure
    GC61889OPC-14523 hydrochloride
    CAS: 145969-31-9
    纯度: >99.50%

    OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。

  • GC61926 structure
    GC61926Panamesine
    CAS: 139225-22-2
    纯度: >99.50%

    Panamesine (EMD 57445) 是一种高亲和力的 sigma 受体配体，IC50 为 6 nM，有潜力用于非典型抗精神病的研究。

  • GC61933 structure
    GC61933Propiverine hydrochloride
    CAS: 54556-98-8
    纯度: >98.00%

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC61952 structure
    GC61952Angiotensin I/II (1-6) (TFA)
    纯度: >98.50%

    Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

  • GC61959 structure
    GC61959D[LEU4,LYS8]-VP TFA
    纯度: >98.00%

    D[LEU4,LYS8]-VP TFA 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂，对大鼠，人类和小鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 0.16 nM，0.52 nM 和 1.38 nM。D[LEU4,LYS8]-VP TFA 具有较弱的抗利尿剂、升压药和体外催产素活性。

  • GC62194 structure
    GC62194Pasireotide acetate
    CAS: 396091-76-2
    纯度: >99.50%

    Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。

  • GC62219 structure
    GC62219Olodaterol hydrochloride
    CAS: 869477-96-3
    纯度: >99.50%

    Olodaterol hydrochloride (BI-1744) is the hydrochloride salt form of Olodaterol, which is a long-acting beta2-adrenergic agonist.

  • GC62225 structure
    GC62225Urotensin II, mouse acetate
    纯度: >99.50%

    Urotensin II, mouse acetate 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse acetate 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

  • GC62227 structure
    GC62227KRAS G12D inhibitor 1
    CAS: 2621928-43-4
    纯度: >98.00%

    KRAS G12D inhibitor 1 (example 243) 是 KRAS G12D 的抑制剂，其对KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化的 IC50 值为0.8 nM。

  • GC62228 structure
    GC62228(rac)-Nebivolol-d4
    CAS: 1219407-55-2

    (Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是 β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。

  • GC62238 structure
    GC62238Sotorasib
    CAS: 2296729-00-3
    纯度: >98.00%

    Sotorasib（AMG510）是一种有效的KRAS G12C （KRAS蛋白12位的甘氨酸突变为半胱氨酸）共价抑制剂，通过将KRAS G12C 锁定在无活性的GDP结合状态，特异性且不可逆地抑制KRAS G12C 。Sotorasib是一种手性化合物，具有潜在的抗肿瘤活性。

  • GC62256 structure
    GC62256Ladarixin
    CAS: 849776-05-2
    纯度: >99.00%

    Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。

  • GC62296 structure
    GC62296Ladarixin sodium
    CAS: 865625-56-5
    纯度: >99.00%

    Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。

  • GC62327 structure
    GC62327Mocravimod hydrochloride
    CAS: 509088-69-1
    纯度: >98.00%

    Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂，有效的，具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。

  • GC62347 structure
    GC62347CMC2.24
    CAS: 1255639-43-0
    纯度: >96.00%

    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。

  • GC62381 structure
    GC62381BIM-23190 hydrochloride
    纯度: >98.50%

    BIM-23190 hydrochloride 是 somatostatin 的类似物，是 SSTR2 和SSTR5 的选择性激动剂，对SSTR2 和SSTR5 的Ki 值分别为 0.34 nM 和 11.1 nM。BIM-23190 可用于糖尿病和癌症研究。