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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC61519 structure
    GC61519Human growth hormone-releasing factor TFA
    纯度: >98.00%

    Humangrowthhormone-releasingfactorTFA(GrowthHormoneReleasingFactorhumanTFA)是一种下丘脑多肽，通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体(GHRHR)结合，从而刺激生长激素的生成和释放。

  • GC61530 structure
    GC61530BIBO3304 TFA
    CAS: 191868-14-1
    纯度: >99.00% / >98.00%

    BIBO3304 TFA 对人和大鼠神经肽 Y (NPY) Y1 受体具有亚纳摩尔亲和力，IC50 值分别为 0.38±0.06 nM 和 0.72±0.42 nM。

  • GC61535 structure
    GC61535Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA
    CAS: 2763588-90-3
    纯度: >99.00%

    Lys-[Des-Arg9]BradykininTFA是一种天然存在的激肽，是一种有效且高度选择性的缓激肽B1受体激动剂，对人，小鼠和兔子的B1受体的Ki值为0.12nM，1.7nM和0.23nM。Lys-[Des-Arg9]BradykininTFA对B2受体的抑制活性较低。

  • GC61536 structure
    GC61536Beclomethasone 17-propionate
    CAS: 5534-18-9
    纯度: >95.00%

    Beclomethasone17-propionate(Beclomethasone-17-monopropionate)是Beclomethasonedipropionate的活性代谢产物，是糖皮质激素受体(GR)激动剂。Beclomethasone17-propionate对GR的亲和力比Beclomethasonedipropionate高。Beclomethasone17-propionate有效抑制慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺巨噬细胞中细胞因子的产生。

  • GC61537 structure
    GC61537L-AP4 monohydrate
    CAS: 2247534-79-6
    纯度: >99.00%

    A selective Group III metabotropic glutamate receptor agonist

  • GC61540 structure
    GC61540GLP-1(32-36)amide
    CAS: 1417302-71-6
    纯度: >98.00%

    GLP-1(32-36)amide，一种衍生自糖调节激素GLP-1的C末端的五肽。GLP-1(32-36)amide可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

  • GC61545 structure
    GC61545GLP-1(28-36)amide
    CAS: 1225021-13-5
    纯度: >96.00%

    GLP-1(28-36)amide是一段GLP-1的C-端九肽，是一种中性内肽酶(NEP)裂解GLP-1的主要产物。GLP-1(28-36)amide是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变(MPT)。GLP-1(28-36)amide具有抗糖尿病和心脏保护作用。

  • GC61546 structure
    GC61546Palosuran hydrochloride
    CAS: 2469274-58-4
    纯度: >98.50%

    A urotensin II receptor antagonist

  • GC61565 structure
    GC61565Indophagolin
    CAS: 1207660-00-1
    纯度: >98.00%

    Indophagolin, a potent indoline-containing autophagy inhibitor with IC50 of 140 nM, antagonizes the purinergic receptor P2X4 as well as P2X1 and P2X3 with IC50s of 2.71, 2.40 and 3.49 μM, respectively, also has a strong antagonistic effect on serotonin receptor 5-HT6 with IC50 of 1.0 μM.

  • GC61581 structure
    GC61581BAY 73-1449
    CAS: 693790-96-4
    纯度: >99.50%

    BAY73-1449是一种选择性前列环素受体(prostacyclinreceptor,IP)的拮抗剂，在人HEL细胞和大鼠DRG的cAMP分析中具有很高的效价(IC50值小于0.1nM)。BAY73-1449可用于降血压的研究。

  • GC61583 structure
    GC61583Urotensin I TFA
    纯度: >98.00%

    UrotensinI(CatostomusurotensinI)TFA是一种类CRF样肽，可作为CRF受体激动剂，在细胞实验中，对人CRF1，CRF2和大鼠CRF2α受体的pEC50值分别为11.46，9.36和9.85，对hCRF1，rCRF2α和mCRF2β受体的Ki值分别为0.4，1.8和5.7nM。

  • GC61646 structure
    GC61646(-)-Camphoric acid
    CAS: 560-09-8
    纯度: >98.00%

    (-)-Camphoricacid是Camphoricacid的低活性异构体。Camphoricacid刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸受体(glutamatereceptor)表达。Camphoricacid还诱导NF-κB和AP-1活化。

  • GC61739 structure
    GC61739SORT-PGRN interaction inhibitor 1
    CAS: 100957-85-5
    纯度: >98.00%

    SORT-PGRNinteractioninhibitor1是一种有效的sortilin-progranulin相互作用的抑制剂，IC50为2μM。

  • GC61742 structure
    GC61742Strictosidinic acid
    CAS: 150148-81-5

    Strictosidinicacid是一种具有口服活性的，从Psychotriamyriantha叶中分离的糖苷吲哚单萜生物碱，抑制5-HT生物合成的前体酶并降低5-HT含量。Strictosidinicacid在小鼠中具有外周镇痛和解热活性。

  • GC61766 structure
    GC61766LC-2
    CAS: 2502156-03-6
    纯度: >95.00%

    LC-2 is a first PROTAC capable of degrading endogenous KRASG12C with DC50s between 0.25 μM and 0.76 μM. LC-2 covalently binds KRASG12C with a MRTX849 warhead and recruits the E3 ligase VHL, inducing rapid and sustained KRASG12C degradation leading to suppression of MAPK signaling.

  • GC61770 structure
    GC61770Orexin receptor antagonist 2
    CAS: 1457940-75-8
    纯度: >98.00%

    Orexinreceptorantagonist2是一种有效的增食欲素受体(orexinreceptor)拮抗剂，pKi分别为7.69和9.78。Orexinreceptorantagonist2在失眠症研究中具有潜力。

  • GC61778 structure
    GC61778BAY 38-7271
    CAS: 212188-60-8

    BAY38-7271是一个选择性、高效的大麻素受体CB1/CB2激动剂，对人重组CB1和CB2作用的Ki值分别为1.85nM和5.96nM。BAY38-7271具有很强的神经保护特性。

  • GC61789 structure
    GC61789Practolol
    CAS: 6673-35-4
    纯度: >99.50%

    Practolol是一种有效和选择性的β1肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol可用于心律失常的研究。

  • GC61800 structure
    GC61800JMV 449 acetate
    CAS: 141863-45-8
    纯度: >99.50%

    JMV449acetate是一种有效的神经降压素受体(neurotensinreceptor)激动剂。JMV449acetate显示抑制125I-neurotensin与新生小鼠脑结合的IC50为0.15nM，对收缩豚鼠回肠的EC50为1.9nM。JMV449acetate对小鼠具有高效、持久的降温镇痛作用。

  • GC61802 structure
    GC61802ML380
    CAS: 1627138-52-6
    纯度: >98.00%

    ML380是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的M5mAChR正变构调节剂(PAM)，对人和大鼠M5的EC50值分别为190和610nM。ML380对M1和M3mAChR亚型具有中等选择性。ML380可以增加Ach对M5mAChR的亲和力。

  • GC61805 structure
    GC61805Cefminox sodium
    CAS: 75498-96-3
    纯度: >98.00%

    Cefminox Sodium (Meicelin, MT-141) is the sodium salt form of cefminox, a semi-synthetic, second-generation, beta-lactamase-stable cephalosporin with antibacterial activity.

  • GC61809 structure
    GC61809Olanzapine D3
    CAS: 786686-79-1
    纯度: >99.00%

    OlanzapineD3(LY170053D3)是Olanzapine的氘代物。Olanzapine是一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合5-羟色胺H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6(Ki分别为7、4、11、57和5nM)，多巴胺D1-4(Ki=11-31nM)，毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25nM)和肾上腺素α1受体(Ki=19nM)。Olanzapine是一种非典型的抗精神病剂。

  • GC61813 structure
    GC61813O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride
    CAS: 856620-39-8
    纯度: >98.00%

    O-DesmethylMebeverinealcoholhydrochloride是Mebeverine的代谢物，Mebeverine是一种有效的α1受体(α1repector)抑制剂，用作消化道的一种解痉药。

  • GC61816 structure
    GC61816LY367385 hydrochloride
    CAS: 2829282-00-8
    纯度: >98.00% / >99.00%

    LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 µM，而对 mGlu5a 的 IC50 值大于 100 µM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。