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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC37749 structure
    GC37749TBPB
    CAS: 634616-95-8
    纯度: >99.50%

    An allosteric agonist of M 1 receptors

  • GC37794 structure
    GC37794Timapiprant
    CAS: 851723-84-7
    纯度: >98.00%

    A potent, selective DP 2 antagonist

  • GC37795 structure
    GC37795Timapiprant sodium
    CAS: 950688-14-9
    纯度: >99.50%

    Timapiprant sodium (OC000459 sodium), a potent, selective, and orally active D prostanoid receptor 2 (DP2, also known as CRTH2) antagonist, potently displaces [3H]PGD2 from human recombinant DP2, rat recombinant DP2, and human native DP2 with Ki values of 13, 3 and 4 nM, respectively.

  • GC37815 structure
    GC37815Tonapofylline
    CAS: 340021-17-2
    纯度: >96.00%

    Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂，对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM，选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍，A2B 腺苷受体 12 倍，正在开发为治疗心力衰竭的药物。

  • GC37819 structure
    GC37819trans-Tranilast
    CAS: 70806-55-2
    纯度: >98.00%

    Trans-Tranilast is an antiallergic drug, used to treat bronchial asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  • GC37822 structure
    GC37822Travoprost
    CAS: 157283-68-6

    Travoprost是一种前列腺素F2α类似物的合成酯类前药，可抑制I Kir6.2/Sur2a 离子通道，IC 50 值为3μM。

  • GC37861 structure
    GC37861Urapidil
    CAS: 34661-75-1
    纯度: >98.00%

    An α 1 -AR antagonist and 5-HT 1A receptor partial agonist

  • GC37868 structure
    GC37868Urocortin II, human
    CAS: 351999-18-3

    A neuropeptide hormone

  • GC37869 structure
    GC37869Urocortin III, mouse
    CAS: 357952-10-4

    A neuropeptide hormone

  • GC37870 structure
    GC37870Urocortin III, mouse (TFA)
    纯度: >99.50%

    Urocortin III, mouse TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的相关肽。Urocortin III 优先结合并激活 CRF-R2。Urocortin III (Ucn3) 是行为压力反应体系的一种的已知组分。Urocortin III 和 CRF-R2 存在于大脑杏仁核中，可调节复杂的社会动力学行为。

  • GC37871 structure
    GC37871Urotensin II (114-124), human TFA
    CAS: 251293-28-4
    纯度: >98.00%

    Urotensin II (114-124), human TFA 是一种含有11个氨基酸的肽，能够通过结合孤儿G蛋白偶联受体14（GPR14）激活其必需的G蛋白偶联尿激肽II受体（UT），从而调节人类的心血管功能。

  • GC37884 structure
    GC37884Valsartan D9
    CAS: 1089736-73-1

    An internal standard for the quantification of valsartan

  • GC37889 structure
    GC37889VCE-004.8
    CAS: 1818428-24-8
    纯度: >98.00%

    VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ；和 CB2 受体双重激动剂。

  • GC37901 structure
    GC37901Vicagrel
    CAS: 1314081-53-2
    纯度: >98.50%

    Vicagrel 氯吡格雷的醋酸衍生物，是一种 P2Y12 血小板抑制剂，可用于治疗血栓形成，羧酸酯酶 2 (CES2) 的底物。Vicagrel 具有良好的安全性和优异的抗血小板活性，可作为抗血小板药物。

  • GC37906 structure
    GC37906Vilazodone D8
    CAS: 1794789-93-7

    An internal standard for the quantification of vilazodone

  • GC37918 structure
    GC37918Vofopitant dihydrochloride
    CAS: 168266-51-1
    纯度: >99.00%

    Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一种有效、选择性的，口服有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂，在大鼠和人类细胞膜上抑制 [3H]SP 与 NK1 结合的 pKi 值分别为 9.5 和 10.6，具有成为广谱的止吐剂的潜力。

  • GC37928 structure
    GC37928VU 6008667
    CAS: 2092923-21-0
    纯度: >99.00%

    VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5（M5 NAM）的选择性负变构调节剂，对于人和大鼠的 IC50 值分别为1.2 μM 和 1.6 μM。 VU 6008667具有高CNS渗透率。

  • GC37929 structure
    GC37929VU0453379
    CAS: 1638646-27-1

    VU0453379 是一种高选择性和中枢神经系统 (CNS) 可渗透的胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的阳性变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 1.3 μM。

  • GC37931 structure
    GC37931VU6001376
    CAS: 1968546-34-0

    VU6001376 是一种有效、选择性的变性谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGlu4 PAM)， 其 EC50 值为 50.1 nM。

  • GC37932 structure
    GC37932VU6005806
    CAS: 2180914-37-6

    VU6005806 (AZN-00016130) 是一种有效的毒蕈乙酰胆碱受体亚型 4 (M4) 的正向别构调节剂，对人、大鼠、狗、猴 M4 的 EC50 值分别为 94 nM，28 nM，87 nM 和 68 nM。用于神经疾病的研究。

  • GC37935 structure
    GC37935WIN 55,212-2 Mesylate
    CAS: 131543-23-2
    纯度: >98.50% / >98.00%

    WIN 55,212-2 Mesylate是一种有效的氨烷基吲哚大麻素（CB）受体激动剂，对人类重组CB1和CB2受体的K i 值分别为62.3nM和3.3nM。

  • GC37952 structure
    GC37952Yohimbine
    CAS: 146-48-5
    纯度: >98.00%

    Yohimbine是一种天然的、具有口服活性的α2-肾上腺素能受体拮抗剂。

  • GC37954 structure
    GC37954YS-49
    CAS: 132836-42-1
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of platelet aggregation

  • GC37955 structure
    GC37955YS-49 monohydrate
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of platelet aggregation