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GPCR/G protein

GPCR/G protein(G 蛋白偶联受体/G 蛋白)

研究方向

GPCR/G protein 相关产品(3377)

  • GC31996 structure
    GC31996CCR1 antagonist 1
    CAS: 1010073-75-2

    CCR1 拮抗剂 1 是 CCR1 的拮抗剂，具有抗炎活性。

  • GC31998 structure
    GC31998CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)
    CAS: 926661-54-3

    CRTH2-IN-1 (Ramatroban类似物) (Ramatroban类似物)是一种选择性前列腺素D2受体DP2 (CRTH2)拮抗剂，在人DP2结合试验中IC50为6 nM。

  • GC32002 structure
    GC32002Bunaprolast (U66858)
    CAS: 99107-52-5

    Bunaprolast (U66858) (U66858) 是人类全血中产生 LTB4 的有效抑制剂。

  • GC32006 structure
    GC32006S1PR1-MO-1
    CAS: 1149727-61-6

    S1PR1-MO-1是一种sphingosine-1-phosphatereceptor调节剂，主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。

  • GC32010 structure
    GC32010GW 766994 (GW 994)
    CAS: 408303-43-5
    纯度: >99.50%

    An antagonist of CCR3

  • GC32011 structure
    GC32011ONO4057 (ONO-LB457)
    CAS: 134578-96-4

    ONO4057 (ONO-LB457) 是一种白三烯 B4 受体拮抗剂，IC50 为 0.&7#177;0.3 μM。

  • GC32015 structure
    GC32015CP-105696 (Pfizer 105696)
    CAS: 158081-99-3
    纯度: >98.00%

    CP-105696 (Pfizer 105696)是一种结构新颖、有效并具有选择性的白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂，IC 50 为8.42nM。

  • GC32017 structure
    GC32017CCR3 antagonist 1
    CAS: 879399-82-3

    CCR3antagonist1是一种有效的CCR3拮抗剂，主要用于免疫病和炎症的研究。

  • GC32020 structure
    GC32020Neurokinin antagonist 1
    CAS: 214487-45-3

    Neurokininantagonist1是Neurokinin的拮抗剂，来自专利WO1998045262A1。

  • GC32025 structure
    GC32025Gemilukast (ONO-6950)
    CAS: 1232861-58-3
    纯度: >99.50%

    Gemilukast (ONO-6950) 是一种口服有效的双半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体（CysLT1 和 CysLT2）拮抗剂，对人 CysLT1 和 CysLT2 的 IC50 分别为 1.7 和 25 nM。

  • GC32034 structure
    GC32034ZK-90055 hydrochloride
    CAS: 84638-81-3

    ZK-90055hydrochloride是β2肾上腺素能受体(β2adrenergicreceptor)激动剂。

  • GC32039 structure
    GC32039BTM-1086
    CAS: 72293-17-5

    BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。

  • GC32049 structure
    GC32049Oxitropium Bromide
    CAS: 30286-75-0

    Oxitropiumbromide是毒蕈碱受体拮抗剂。它是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的抗胆碱能支气管扩张剂药物。

  • GC32135 structure
    GC32135TAK-220
    CAS: 333994-00-6
    纯度: >99.50%

    A CCR5 antagonist

  • GC32208 structure
    GC32208ALX 40-4C
    CAS: 143413-49-4
    纯度: >98.00%

    ALX40-4C是一种趋化因子受体(CXCR4)抑制剂，能够抑制SDF-1与CXCR4结合，Ki值为1μM，具有抗HIV-1作用；ALX40-4CTrifluoroacetate同时为APJ受体拮抗剂，IC50值为2.9μM。

  • GC32336 structure
    GC32336Aplaviroc (AK 602)
    CAS: 461443-59-4

    Aplaviroc (AK 602) (AK 602) 是一种 SDP 衍生物，是一种 CCR5 拮抗剂，对 HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKW 的 IC50 值为 0.1-0.4 nM。

  • GC32367 structure
    GC32367CCR5 antagonist 1
    CAS: 716354-86-8

    CCR5antagonist1是一个CCR5拮抗剂,能够抑制HIV病毒的复制来自专利WO2004054974A2。

  • GC32405 structure
    GC32405AL 082D06 (D06)
    CAS: 256925-03-8
    纯度: >99.00%

    A non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist

  • GC32413 structure
    GC32413OBE022
    CAS: 2005486-31-5
    纯度: >98.50%

    OBE022 (OBE022) 是一种口服选择性前列腺素 F2α； (PGF2α) 受体拮抗剂，对人和大鼠 FP 受体的 Kis 分别为 1 nM 和 26 nM。

  • GC32416 structure
    GC32416YM-46303
    CAS: 171722-81-9

    YM-46303是一种毒蕈碱受体拮抗剂，对M1和M3受体表现出最高的亲和力，对M3受体的选择性较M2受体高。

  • GC32418 structure
    GC32418Falintolol, (Z)-
    CAS: 106401-52-9

    Falintolol,(Z)是一种新的β-肾上腺素能拮抗剂，其特征在于存在肟功能。

  • GC32423 structure
    GC32423Org41841
    CAS: 301847-37-0
    纯度: >99.00%

    A dual LH and TSH receptor agonist

  • GC32425 structure
    GC32425OT antagonist 1
    CAS: 479080-38-1

    OTantagonist1(Compound4)是一种有效的选择性催产素(Oxytocin)拮抗剂，Ki为50nM。

  • GC32431 structure
    GC32431OT antagonist 3
    CAS: 925703-75-9

    OTantagonist3是一种催产素(oxytocin,OT)拮抗剂，详细信息请参考专利文献WO2007017752A1。